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トレーサビリティの確保とは？課題と対策・製品を解説
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非破壊検査におけるトレーサビリティの確保とは？
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『HDD/SSD Tester D011G-3S1EX16』は、本体と拡張ボックスラックで
構成されています。
当社従来製品「D010」の測定セル数を増やしHDD/SSD量産試験用に適した
仕様となっており、セル当たりのコストがリーズナブル。
品質トレーサビリティを高めるためのレポーティング機能付き。
当社従来製品「D010」と同じで個別に異なった試験も可能となっています。
【特長】
■1vs16セルの大量のデュプリケーション対応
■大量のスクリーニング対応
■品質トレーサビリティ・レポーティング機能
■サマリーデータ・レポーティング機能
■技術者に納得いただける様なコマンド・編集機能を用意
■各セル毎による単独動作も可能
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
・電子材料業・電子部品業・化学製品業などの製造業向け
「Mr.Manmos Sora」は、測定データの直接取込み・データ活用・改ざん防止などの
機能がそろっている、測定データ管理に特化した、パッケージシステムです。
【特長】
■デジタル信号が出力できる測定機のデータを直接取込みし、ヒューマンエラーを防止
■測定データを一元管理、グラフ・管理図を自動作成し、業務を効率化・省力化
■専用のデータベースに格納することで、過去データの検索を簡単にし、ペーパーレス化
■ユーザーIDごとの操作権限を設定し、データの編集履歴の確認が可能
■測定データを承認することで、削除・編集を不可にし、データ改ざん等を防止
その他にも品質管理業務に必要な機能を搭載！
※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。
また、無料デモを実施中です。ご希望の方はお気軽にご連絡ください。
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非破壊検査におけるトレーサビリティの確保
非破壊検査におけるトレーサビリティの確保とは？
非破壊検査のトレーサビリティの確保とは、検査の実施から結果の記録、保管に至るまでの全てのプロセスを追跡可能にし、信頼性と透明性を保証することです。これにより、製品の品質保証、規制遵守、および将来的な問題発生時の原因究明を可能にします。
課題
検査データの散逸と管理の煩雑さ
検査機器の記録、担当者の手書きメモ、画像データなどが個別に管理され、一元的な把握が困難なため、必要な情報へのアクセスに時間がかかり、誤りが発生しやすい。
検査機器の校正履歴の不確実性
検査に使用する機器の校正時期や結果が正確に記録・管理されていない場合、検査結果の信頼性が低下し、規格への適合性を証明することが難しくなる。
検査担当者のスキルと判断のばらつき
検査担当者の経験やスキルによって検査結果にばらつきが生じる可能性があり、客観的な評価基準に基づいた一貫性のある検査実施が課題となる。
過去の検査記録の参照と活用困難
過去の検査データがデジタル化されていなかったり、検索性が低かったりするため、製品のライフサイクル全体での品質傾向分析や改善活動への活用が難しい。
対策
検査データの一元管理システムの導入
検査機器からのデータを自動で取り込み、画像、設定、結果などを一元的に管理できるシステムを導入し、検索性・参照性を向上させる。
校正管理プロセスの標準化と記録の徹底
校正時期の自動通知、校正結果のデジタル記録、および機器ごとの履歴管理を徹底し、常に校正された状態で検査を実施できる体制を構築する。
検査手順の標準化とデジタル化
検査手順を明確に定義し、タブレット端末などを活用して検査担当者が手順通りに検査を実施できるようにする。また、検査結果の入力もデジタル化し、人的ミスを削減する。
履歴管理機能付きの検査機器の活用
検査機器自体に、検査日時、担当者、設定条件、画像などの履歴を自動記録する機能を備えたものを選定し、データの信頼性を高める。
対策に役立つ製品例
検査データ管理ソフトウェア
検査機器からのデータを自動で取り込み、画像、設定、結果など を一元的に管理し、検索・参照を容易にする。これにより、データの散逸を防ぎ、管理の煩雑さを解消する。
校正管理支援ツール
機器の校正時期を管理し、校正履歴をデジタルで記録・保管する。これにより、校正の抜け漏れを防ぎ、検査結果の信頼性を担保する。
デジタル検査記録システム
タブレット端末などを利用して検査手順のナビゲーションや 結果の入力を行う。これにより、検査手順の標準化を支援し、人的ミスを削減する。
履歴記録機能付き検査装置
検査日時、担当者、設定条件、画像などの検査履歴を自動で記録する機能を持つ装置。これにより、検査の客観性と信頼性を向上させる。
