医薬品・化粧品製造における無菌・クリーン製造では、製品の品質と安全性を確保するために、製造環境の清浄度を維持することが不可欠です。その中でも、空調・温湿度の管理は、微生物汚染のリスクを低減し、製品の安定性を保つ上で極めて重要な要素となります。適切な空調システムと厳密な温湿度管理により、外部からの汚染物質の侵入を防ぎ、製造プロセス全体を通して一定の品質を維持します。

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【製薬業界向け】電磁式ドレントラップ

日本精器株式会社

製薬業界では、製造プロセスにおけるコンタミネーション（異物混入）のリスクを徹底的に排除することが求められます。特に、圧縮空気系統からのドレン（水分や油分）の混入は、製品の品質劣化や製造設備のトラブルを引き起こす可能性があります。この問題を解決するためには、ドレンの確実な除去と、排出スケジュールの最適化が重要です。Grace-TRAPは、現場の運転条件に合わせて排出時間と周期を柔軟に設定できるため、コンタミのリスクを最小限に抑え、製品の品質維持に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造ライン・クリーンルーム内設備・滅菌工程【導入の効果】・コンタミリスクの低減・製品品質の向上・設備の安定稼働

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【製薬向け】ジェットクーラ

日本精器株式会社

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造プロセスにおける温度管理が非常に重要です。特に、温度変化に弱い医薬品や、特定の温度条件下で保管する必要がある医薬品においては、適切な温度管理が製品の品質保持に不可欠です。温度管理が不十分な場合、医薬品の有効成分の劣化や変質を招き、製品の品質低下につながる可能性があります。ジェットクーラは、圧縮空気を利用して必要な箇所をスポット冷却し、医薬品の品質保持に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造ラインにおける冷却・医薬品保管庫内での温度管理・品質検査における温度調整【導入の効果】・医薬品の品質保持・製品の歩留まり向上・製造コストの削減

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【製薬向け】ブローバックプレフィルター

株式会社テクネ計測

製薬業界の無菌化プロセスでは、製品の品質と安全性を確保するために、エアサプライ中の微粒子や不純物の除去が不可欠です。特に、無菌環境を維持するためには、エアサプライシステムからの汚染物質の混入を防ぐことが重要です。ブローバックプレフィルターは、サンプルガスから粉体や粒子状物質を効率的に除去し、酸素センサーやサンプリング機器の汚損や損傷を防ぎます。【活用シーン】・無菌製造プロセスにおけるエアサプライ・クリーンルーム内のガス供給・医薬品製造設備のサンプリング【導入の効果】・無菌環境の維持・製品の品質向上・機器の長寿命化・メンテナンスコストの削減

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【製薬工場向け】設備別電力の見える化で品質維持

株式会社SIRC

製薬業界では、製品の品質維持のために、製造環境の安定性が求められます。特に、温度管理やクリーンルームの維持には、多くの電力が消費されます。電力使用量の偏りや無駄は、品質の低下やコスト増につながる可能性があります。SIRCの「設備別電力の見える化」は、これらの課題を解決します。【活用シーン】・医薬品製造設備の電力使用状況の把握・クリーンルームの空調設備の電力使用量の最適化・品質管理に必要な温度管理システムの電力効率化【導入の効果】・電力使用量のムダを特定し、改善策を講じることが可能・製造環境の安定化に貢献し、製品の品質維持に役立つ・省エネによるコスト削減を実現

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【製薬向け】AIRECOエアエコによる温度管理

株式会社ビーアイ

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、温度管理が非常に重要です。特に、温度変化に敏感な医薬品の保管環境においては、適切な温度管理が不可欠です。不適切な温度管理は、医薬品の劣化や効果の減退につながる可能性があります。AirEcoエアエコは、空調設備の消費電力を削減することで、温度管理にかかるランニングコストを抑え、医薬品の品質維持に貢献します。【活用シーン】 * 医薬品保管庫の温度管理 * 研究室の温度管理 * 製造施設の温度管理【導入の効果】 * 光熱費削減によるコストメリット * 温度管理の安定化 * 医薬品品質の維持

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【医薬品保管向け】室内用温湿度計 EE10

株式会社テクネ計測

製薬会社における医薬品保管では、製品の品質保持のため、温度と湿度の厳密な管理が不可欠です。医薬品は、温度や湿度の変化に敏感であり、不適切な環境下では有効成分の劣化や品質の低下を招く可能性があります。これにより、製品の有効性や安全性が損なわれるだけでなく、法規制への抵触や企業の信頼失墜にもつながりかねません。EE10は、医薬品保管環境の温湿度を正確に測定し、安定した品質管理を支援します。【活用シーン】・医薬品保管庫・倉庫・研究施設【導入の効果】・医薬品の品質保持・法規制への準拠・製品の信頼性向上

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【製薬会社向け】集塵装置

日本精密株式会社

製薬業界、特に固形製剤の製造現場では、粉塵の発生が避けられません。粉塵は、作業環境の悪化、製品への異物混入、さらには従業員の健康被害を引き起こす可能性があります。これらの問題を解決するためには、効率的な粉塵抑制対策が不可欠です。当社の製薬会社向け集塵装置は、これらの課題に対応し、クリーンな製造環境を実現します。【活用シーン】・固形製剤製造工程での粉塵発生源・クリーンルーム内での粉塵対策・排気による環境汚染対策【導入の効果】・作業環境の改善・製品品質の向上・従業員の健康保護

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【製薬クリーンルーム向け】EE895 CO2/温湿度センサー

株式会社テクネ計測

製薬業界のクリーンルームでは、製品の品質を維持するために、空気中のCO2濃度、温度、湿度、微差圧の厳密な管理が不可欠です。これらの環境パラメータが適切に管理されない場合、製品の汚染や品質劣化につながる可能性があります。EE895は、これらのパラメータを同時に測定し、クリーンルーム内の環境を正確に把握することを可能にします。【活用シーン】・クリーンルーム内のCO2濃度、温度、湿度、微差圧のモニタリング・換気システムの最適化・環境管理システムの構築【導入の効果】・クリーンルーム内の環境を可視化し、品質管理を向上・省エネルギーな換気制御を実現・製品の品質維持とコンプライアンス遵守

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【医薬品向け】海上貨物輸送サービス

ケイラインロジスティックス株式会社

医薬品業界では、製品の品質を維持するために、温度管理された輸送が不可欠です。特に、温度変化に敏感な医薬品においては、適切な温度管理が製品の有効性保持に重要です。不適切な温度管理は、医薬品の劣化や効果の減退につながる可能性があります。当社の海上貨物輸送サービスは、温度管理された特殊コンテナ（リーファーコンテナ）を利用し、医薬品の品質を保持した輸送を実現します。【活用シーン】・温度管理が必須な医薬品の輸送・北米、欧州、アジアなどへの医薬品輸送・国際複合一貫輸送による効率的な輸送【導入の効果】・リーファーコンテナによる温度管理された輸送・医薬品の品質保持・グローバルネットワークによる幅広い輸送エリア

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【製薬向け】エコ・ドレンシリーズ

ケーザー・コンプレッサー株式会社

製薬業界では、製品の品質を確保するために、製造環境の清浄度維持が重要です。特に、圧縮空気を使用する工程においては、凝縮水による汚染リスクを排除し、高い品質基準を維持する必要があります。エコ・ドレンシリーズは、空気損失なく凝縮水を排出することで、コンプレッサーから供給される圧縮空気の品質を維持し、製造プロセスの信頼性を高めます。【活用シーン】・クリーンルーム内での圧縮空気利用・医薬品製造設備の品質管理・コンプレッサー設備のメンテナンス【導入の効果】・凝縮水による汚染リスクの低減・製品の品質向上・製造プロセスの安定化

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【製薬向け】静電容量式ポータブル露点計 TK-100 NK-2型

株式会社テクネ計測

製薬業界では、製品の品質を維持するために、製造環境における湿度管理が重要です。特に、医薬品の製造プロセスにおいては、原料や製品の吸湿を防ぎ、品質劣化や変質を抑制するために、厳密な乾燥度管理が求められます。不適切な湿度管理は、製品の品質低下や製造効率の悪化につながる可能性があります。静電容量式ポータブル露点計 TK-100 NK-2型は、-50℃以下の露点測定に対応し、製薬製造における乾燥度管理をサポートします。【活用シーン】・医薬品製造プロセスにおける乾燥空気の露点測定・クリーンルーム内の湿度管理・原料保管庫の湿度モニタリング【導入の効果】・製品の品質維持・製造プロセスの効率化・品質管理コストの削減

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【製薬業界向け】環境モニタリングシステム

株式会社テストー

製薬業界では、製品の品質を保証し、規制要件を遵守するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、温度や湿度の変動は、医薬品の品質に悪影響を及ぼす可能性があり、記録の改ざんやデータの欠落は、重大なコンプライアンス違反につながります。当社の環境モニタリングシステムは、GxP省令に対応し、査察関連の環境パラメータを一元管理することで、これらの課題を解決します。【活用シーン】 * 医薬品製造施設 * 研究開発施設 * 倉庫 * 品質管理部門【導入の効果】 * コンプライアンス遵守 * 品質管理の向上 * データ管理の効率化 * 査察対応の迅速化

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【製薬向け】Model me-40DP 静電気対策に

株式会社テクネ計測

製薬業界では、製品の品質保持のため、静電気の発生を抑制することが重要です。静電気は、粉体や液体の付着、異物の混入を引き起こし、製品の品質を損なう可能性があります。特に、クリーンルーム環境下では、湿度管理が静電気対策の重要な要素となります。Model me-40DPは、高精度な湿度制御により、静電気の発生を抑制し、製品の品質維持に貢献します。【活用シーン】・クリーンルーム・医薬品製造工程・品質管理部門【導入の効果】・静電気による製品への悪影響を抑制・製品の品質向上・歩留まりの改善

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【医薬品製造向け】圧縮空気清浄度測定

株式会社分析センター

医薬品業界では、製品の品質と安全性を確保するために、製造環境における無菌性が非常に重要です。特に、圧縮空気は製品に直接触れる可能性があり、汚染物質の混入は製品の品質劣化や患者への健康被害につながるリスクがあります。当社では、JIS B 8392等の規格に基づき、圧縮空気中のダスト、水分、オイル、微生物といった汚染物質を測定し、無菌性の確保を支援します。圧縮空気の清浄度を把握することで、製品への汚染リスクを低減し、品質管理の向上に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造ライン・クリーンルーム内での圧縮空気利用・エアガン等による製品への空気噴射【導入の効果】・製品の品質保持・製造プロセスの信頼性向上・コンプライアンス遵守

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【製薬向け】電力削減のための電力センサ活用方法

株式会社SIRC

製薬業界のクリーンルームでは、厳格な品質管理とコスト削減が求められます。特に、空調設備や照明など、電力消費量の最適化は重要な課題です。 SIRCのIoT電力センサユニットは、クリーンルームの電力使用状況を詳細に把握し、無駄を削減することで、運用コストの最適化に貢献します。本資料では、電力の見える化を実現し、省エネ、カーボンニュートラル対応、コスト削減に繋げる方法を解説します。【活用シーン】・クリーンルーム内の空調設備、照明などの電力使用状況のリアルタイム監視・設備の稼働状況と電力消費量の紐づけ・電力使用量の多い設備の特定・インバーター化の効果測定【導入の効果】・電力使用量の削減・設備の稼働効率の向上・省エネへの貢献・コスト削減

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【医薬品保管】24時間温度管理システム「ハサレポ」

ラトックシステム株式会社

医薬品業界では、製品の品質を維持するために、適切な温度管理が不可欠です。特に、温度変化は医薬品の有効性や安定性に影響を与え、製品の劣化や品質低下につながる可能性があります。温度管理システム「ハサレポ」は、医薬品の保管環境における温度を24時間自動で記録し、異常を早期に検知することで、品質維持を支援します。【活用シーン】・医薬品の保管倉庫・製造現場の温度管理・品質管理部門【導入の効果】・温度異常による品質劣化のリスクを低減・記録の自動化による業務効率化・遠隔監視による迅速な対応

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【医薬品向け】圧縮空気不純物簡易測定サービス

株式会社分析センター

医薬品業界では、製造プロセスにおける無菌性の確保が非常に重要です。圧縮空気は、製品の品質を左右する重要な要素の一つであり、その清浄度を維持することは、製品の安全性と有効性を保証するために不可欠です。圧縮空気中の不純物は、製品の汚染や品質劣化を引き起こす可能性があります。当社の圧縮空気不純物簡易測定サービスは、圧縮空気の品質を迅速かつ手軽に評価し、無菌性を維持するための第一歩となります。【活用シーン】・医薬品製造工場・クリーンルーム内での圧縮空気利用・無菌充填ライン【導入の効果】・圧縮空気の品質管理の向上・製品の品質保証・コンプライアンス遵守

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【医薬業界向け】TRV型ドライ真空ポンプ

株式会社宇野澤組鐵工所

医薬品業界における乾燥プロセスでは、製品の品質保持のため、真空環境の維持が重要です。特に、水分の除去と製品の安定化が求められます。 TRVシリーズは、凝縮性ガスに強い真空ポンプとして開発され、乾燥プロセスにおける課題解決に貢献します。【活用シーン】 * 医薬品の乾燥プロセス * 製薬工場 * 研究開発施設【導入の効果】 * 高い真空性能による乾燥効率の向上 * 凝縮液への強さによる安定した運転 * 製品品質の向上

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【製薬向け】IoT電力センサユニットによる空調最適化

株式会社SIRC

製薬業界では、温度・湿度管理が製品の品質を左右する重要な要素です。特に、空調設備のエネルギー効率は、コスト削減と環境負荷低減の両面で重要な課題となっています。 IoT電力センサユニットは、空調設備の消費電力を詳細に可視化し、無駄な電力消費を特定することで、効果的な省エネ対策を可能にします。これにより、エネルギーコスト削減と、より持続可能な生産体制の構築に貢献します。【活用シーン】・空調設備の運転状況の見える化・エネルギー消費量の削減【導入の効果】・空調設備の消費電力削減・エネルギーコストの削減・省エネ目標の達成

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【製薬向け】コンテナ型冷却塔による温度管理ソリューション

Aggreko Japan(アグレコジャパン)株式会社

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造プロセスにおける厳格な温度管理が不可欠です。特に、温度変化は医薬品の有効成分の分解や品質劣化を引き起こす可能性があるため、安定した冷却能力が求められます。当社のコンテナ型冷却塔は、ISO規格20ftコンテナに収容されており、設置が容易で、製薬工場の温度管理ニーズに応えます。【活用シーン】・医薬品製造プロセスにおける冷却・研究開発施設における温度管理・品質管理部門における温度調整【導入の効果】・医薬品の品質維持・製造プロセスの安定化・省スペース化と容易な設置

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【医薬品品質管理向け】温度・湿度管理を自動化

株式会社テストー

医薬品業界における品質管理では、製品の保管環境が非常に重要です。温度や湿度のわずかな変動が、医薬品の有効性や安全性を損なう可能性があります。特に、温度管理が徹底されていない環境下では、医薬品の劣化や変質が起こりやすく、患者様の健康に悪影響を及ぼすリスクがあります。testo 162は、Wi-Fi経由で測定データをクラウドに自動転送し、医薬品の保管環境を24時間監視することで、品質管理における課題を解決します。【活用シーン】・医薬品保管倉庫・医薬品冷蔵庫・冷凍庫・製造現場・研究施設【導入の効果】・温度・湿度の異常を即時検知し、品質リスクを低減・記録の改ざんリスクを排除し、コンプライアンスを強化・遠隔監視により、現場訪問の手間を削減・データ管理の効率化と、正確な記録の保管を実現

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【製薬保管向け】G116 回転式＆スリング式湿度計

エルコメーター株式会社

製薬業界の保管環境では医薬品の品質保持のため、湿度管理が非常に重要です。特に温度変化や湿度の変動は、医薬品の有効成分の劣化や品質変化を引き起こす可能性があります。回転式＆スリング式湿度計『G116』は手軽に湿度と露点を測定し、保管環境のモニタリングを確実に行うためのツールです。電源不要で携帯性に優れ、医薬品の保管場所での迅速な環境チェックに貢献します。湿球・乾球温度差から露点を算出し、手元のスライドルールで相対湿度（%RH）及び露点温度を導き出せるため、正確な環境把握が可能です。【活用シーン】・医薬品保管倉庫・品質管理部門での環境チェック・医薬品製造現場での保管環境確認【導入の効果】・医薬品の品質保持・保管環境の見える化・品質管理プロセスの効率化

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【クリーンルーム向け】デオフィルタ

三友株式会社

クリーンルーム業界では、製品の品質を維持するために、空気中の微粒子や異物の除去が不可欠です。特に、半導体製造や医薬品製造など、高度な清浄度が求められる環境においては、空気中の汚染物質が製品の不良や品質低下につながる可能性があります。デオフィルタは、環境に配慮した不織布を使用し、幅広い分野で空気浄化機能を発揮します。清浄度を維持し、製品の品質向上に貢献します。【活用シーン】・半導体製造工場・医薬品製造工場・食品工場・研究施設【導入の効果】・クリーンルーム内の空気清浄度向上・製品の品質向上・異物混入による不良品の削減・コスト削減

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【製薬向け】再生キュービクル『e.cubicle』

株式会社ビーアイ

製薬業界のクリーンルームでは、安定した電力供給が不可欠です。停電は、製造プロセスの中断や製品の品質劣化につながる可能性があります。特に、厳格な品質管理が求められる製薬業界においては、キュービクルの信頼性が重要となります。老朽化したキュービクルの交換や、予算の制約から新品の導入が難しい場合、再生キュービクル『e.cubicle』が役立ちます。【活用シーン】・災害時のバックアップ電源・老朽化したキュービクルの更新【導入の効果】・コスト削減（新品の1/2）・迅速な納品・SDGsへの貢献

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【製薬向け】PHV-Rシリーズ

西進商事株式会社

製薬業界では、製造プロセスの安定性と製品の品質保持が最重要課題です。特に、温度管理が重要な工程においては、スチームトラップの故障による蒸気供給の途絶やドレンの逆流は、製品の品質劣化や製造ラインの停止につながる可能性があります。PHV-Rシリーズは、可動部を持たないオリフィス式を採用し、故障のリスクを大幅に低減します。これにより、安定した蒸気供給を実現し、品質保持に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造における蒸気滅菌工程・温度管理が重要な培養工程・品質管理のためのクリーンルーム【導入の効果】・スチームトラップの故障による品質リスクの低減・製造ラインの安定稼働・メンテナンスコストの削減

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【製薬向け】IoT電力センサユニット

株式会社SIRC

製薬業界では、製品の品質を維持するために、温度管理が非常に重要です。特に、医薬品や試薬の保管、製造プロセスにおいては、温度管理された環境下での電力消費量の正確な把握が求められます。しかし、従来の計測方法では、手間がかかる、計測に時間がかかる、といった課題がありました。IoT電力センサユニットは、これらの課題を解決し、温度管理における電力消費量の可視化に貢献します。【活用シーン】 * 温度管理設備の電力消費量の計測 * 冷蔵庫、空調設備の電力使用状況の把握 * 温度管理システムの省エネ効果測定【導入の効果】 * 温度管理の効率化 * 電力コスト削減の可能性 * データに基づいた改善策の実施

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【製薬向け】露点温度計測サービス

株式会社分析センター

製薬業界では、医薬品の品質と有効性を保証するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、医薬品の安定性試験においては、湿度管理が非常に重要です。不適切な湿度環境は、医薬品の変質や劣化を引き起こし、製品の品質を損なう可能性があります。当社の露点温度計測サービスは、医薬品製造における湿度管理をサポートし、製品の安定性確保に貢献します。【活用シーン】・医薬品の製造工程における湿度管理・安定性試験における環境モニタリング・品質管理部門でのデータ収集【導入の効果】・医薬品の品質保持・製品の安定性向上・製造プロセスの最適化・コンプライアンス遵守

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【製薬向け】熱交換器「HEX」

ゼンシン株式会社

製薬業界では、製品の品質を維持するために、製造プロセスにおける厳密な温度管理が不可欠です。温度のわずかな変動が、製品の有効性や安定性に影響を与える可能性があります。熱交換器「HEX」は、温度管理の課題に対し、効率的な熱エネルギーの利用を可能にし、安定した製造プロセスをサポートします。【活用シーン】・医薬品製造における温度調整・研究開発における温度管理・クリーンルーム内の温度維持【導入の効果】・製品品質の向上・製造プロセスの安定化・エネルギーコストの削減

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【医薬品向け】結露リスク監視システム

グリッドリンク株式会社

医薬品業界では、製品の品質を保持するために、保管環境の徹底的な管理が求められます。特に、温度や湿度の変化による結露は、医薬品の変質や品質劣化を引き起こす重大なリスクです。結露は、医薬品の有効成分の分解や、容器の劣化を促進し、製品の安全性や効果に悪影響を及ぼす可能性があります。当社の結露リスク監視システムは、医薬品の品質保持に貢献します。【活用シーン】・医薬品保管倉庫・製造工程における品質管理・温度・湿度管理が重要なエリア【導入の効果】・結露リスクの早期発見と対策・医薬品の品質保持・製品の安全性の確保・保管環境の最適化

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【医薬品製造向け】デシカント式除湿機『DA』

ピーエス株式会社

医薬品製造業界では、製品の品質を維持するために、湿度管理が非常に重要です。特に、温度変化や湿度の影響を受けやすい医薬品においては、適切な湿度管理が製品の安定性、有効性、安全性を確保するために不可欠です。不適切な湿度管理は、医薬品の劣化や変質を引き起こし、製品の品質低下につながる可能性があります。デシカント式除湿機『DA』は、低温環境下でも除湿が可能であり、医薬品製造における品質保持に貢献します。【活用シーン】・医薬品保管庫・クリーンルーム・製造エリア【導入の効果】・医薬品の品質劣化を抑制・製品の安定性向上・製造環境の改善

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【製薬向け】MBW573 鏡面冷却式露点計

株式会社テクネ計測

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造環境における湿度管理が重要です。特に、乾燥工程においては、製品の品質や安定性に影響を与えるため、正確な乾燥度評価が求められます。不適切な湿度管理は、製品の変質や品質低下につながる可能性があります。MBW573は、高精度な露点測定により、乾燥工程における湿度管理をサポートし、医薬品の品質維持に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造における乾燥工程・品質管理部門での湿度管理・研究開発における環境試験【導入の効果】・高精度な露点測定による品質管理の向上・製品の品質安定性の確保・製造プロセスの最適化

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【製薬向け】ガルバニ式ポータブルppm酸素濃度計

株式会社テクネ計測

製薬業界の無菌環境では、製品の品質と安全性を確保するために、厳格な酸素濃度管理が求められます。特に、製造プロセスにおける酸素濃度の変動は、製品の品質劣化や微生物汚染のリスクを高める可能性があります。ガルバニ式ポータブルppm酸素濃度計Model1000BXは、PPMレベルでの高精度な酸素濃度測定を実現し、無菌環境における品質管理をサポートします。【活用シーン】・無菌室・クリーンルーム・医薬品製造プロセス【導入の効果】・製品の品質保持・微生物汚染リスクの低減・測定データの記録による品質管理の強化

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【製薬向け】露点表示モニター TK-100 MS

株式会社テクネ計測

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造環境の湿度管理が重要です。特に、吸湿性の高い原料や製品においては、湿度のわずかな変動が品質劣化につながる可能性があります。露点温度を正確に把握し、適切な湿度管理を行うことが求められます。TK-100 MSは、TK-100露点トランスミッタ、TE-660露点トランスミッタ等の測定値を表示し、製薬工場の湿度管理をサポートします。【活用シーン】 * 医薬品製造工場 * クリーンルーム * 保管庫【導入の効果】 * 露点温度の可視化による湿度管理の最適化 * 製品品質の安定化 * 製造プロセスの効率化

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【医薬品保管向け】EE072 温湿度プローブ

株式会社テクネ計測

医薬品業界では、製品の品質を維持するために、保管環境の厳密な管理が求められます。特に、温度と湿度の変動は、医薬品の有効性や安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。不適切な環境下での保管は、製品の劣化や変質を招き、安全性や効果を損なうことにつながります。EE072 温湿度プローブは、医薬品の保管環境における温度と湿度を正確に測定し、品質管理を支援します。【活用シーン】・医薬品保管倉庫・冷蔵庫、冷凍庫・クリーンルーム【導入の効果】・医薬品の品質保持・保管環境の見える化・品質管理の効率化・コンプライアンス遵守

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【製薬工場向け】コンプレッサーの省エネ

株式会社SIRC

製薬業界では、クリーンエアの供給が製品の品質と安全性を確保するために不可欠です。コンプレッサーは、クリーンルームや製造プロセスにクリーンエアを供給する重要な設備ですが、その消費電力は無視できません。エア漏れは、コンプレッサーの効率を低下させ、エネルギーコストを増加させるだけでなく、クリーンエアの品質を損なう可能性もあります。SIRCの省エネソリューションは、コンプレッサーの稼働状況を可視化し、エア漏れを早期に発見することで、これらの課題を解決します。【活用シーン】・クリーンルームへのクリーンエア供給・製造プロセスのエア供給・コンプレッサーのエネルギー効率改善【導入の効果】・エア漏れによるエネルギー損失の削減・コンプレッサーの運用コスト削減・クリーンエア供給の安定化

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【製薬工場向け】空調電力削減システム

株式会社エコテック

製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造環境の温度管理が非常に重要です。温度変化は、医薬品の有効成分の劣化や品質の低下を引き起こす可能性があります。特に、24時間稼働する製造ラインやクリーンルームにおいては、空調設備の安定した稼働が不可欠です。当社の空調電力削減システムは、空調設備の長寿命化と省電力化を実現するメンテナンス技術『エネデュース』を導入することで、温度管理の安定化に貢献し、医薬品の品質保持をサポートします。【活用シーン】・クリーンルーム・製造ライン・倉庫【導入の効果】・省エネ法対応: 老朽化設備において、平均15.38%の電力消費低減（原単位改善）が見込めます。・Scope 2/3削減: 電力削減に加え、設備延命による廃棄・新規製造CO2の回避に貢献します。・ダウンタイム極小: 稼働中の施工が可能（約20分/台）で、生産ラインへの影響がありません。・空調電力の削減によるランニングコスト低減・コンプレッサーの摩耗劣化修復による設備長寿命化・温度管理の安定化による設備の安定稼働・CO2排出量削減による環境貢献

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【医薬品向け】EE99-1 湿度プローブ

株式会社テクネ計測

医薬品業界では、製品の品質と有効性を維持するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、温度と湿度の変動は、医薬品の安定性に悪影響を及ぼし、有効成分の劣化や製品の変質を引き起こす可能性があります。EE99-1湿度モジュールは、恒温恒湿槽内での正確な湿度と温度の計測を実現し、医薬品の品質管理をサポートします。【活用シーン】・医薬品の安定性試験・品質管理における環境モニタリング・保管庫内の湿度管理【導入の効果】・医薬品の品質保持・製品の安定性向上・コンプライアンス遵守

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【製薬向け】hakaru.ai 導入事例｜検針システム

GMOグローバルサイン・ホールディングス株式会社

製薬業界では、コンプライアンス遵守のため、ユーティリティ設備の正確な管理が求められます。特に、製造プロセスにおけるエネルギー管理は、製品の品質と安全性を確保するために重要です。不適切な管理は、製品の品質問題や法規制違反につながる可能性があります。hakaru.aiは、スマホでメーターを撮るだけで、手書きや目視で行われている巡回点検業務を改善し、ユーティリティ設備のデータを正確に可視化することで、コンプライアンス遵守を支援します。【活用シーン】・製造現場での水質、温度、圧力などのデータ管理・エネルギー使用量の監視と記録・設備点検記録のデジタル化【導入の効果】・データの正確性と信頼性の向上・コンプライアンス違反のリスク軽減・記録業務の効率化

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【製薬向け】AIRECOエアエコによる省エネ対策

株式会社ビーアイ

製薬業界のクリーンルームでは、温度と湿度の厳格な管理が求められます。特に、医薬品製造においては、空調設備の効率的な運用が、製品の品質維持とコスト削減に不可欠です。AirEcoエアエコは、エアコンの消費電力を削減することで、ランニングコストを抑え、クリーンルームの環境維持をサポートします。【活用シーン】 * クリーンルームの空調効率改善 * 温度・湿度管理が必要なエリア * 製造エリア【導入の効果】 * 光熱費の削減 * 温度・湿度の安定化 * 省エネによる企業イメージ向上

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【製薬向け】マスフローメーター EE771/EE772

株式会社テクネ計測

製薬業界の無菌化プロセスでは、コンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、圧縮空気やガスの流量を正確に管理することが重要です。特に、製造環境における空気清浄度を維持し、製品の品質を保証するためには、流量の正確な測定と制御が不可欠です。不適切な流量管理は、製品の汚染や製造プロセスの効率低下につながる可能性があります。EE771/EE772マスフローメーターは、高精度な流量測定により、無菌化プロセスにおける品質管理を支援します。【活用シーン】・無菌充填プロセス・培養槽へのガス供給・クリーンルーム内の空気供給・医薬品製造におけるガス流量管理【導入の効果】・高精度な流量測定による品質管理の向上・省エネによるコスト削減・プロセスの安定化と効率化・コンタミネーションリスクの低減

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【製薬向け】スチームトラップによる滅菌コスト削減

株式会社天彦産業

製薬業界では、製品の品質を保つために、滅菌工程における蒸気エネルギーの効率的な利用が求められます。特に、滅菌プロセスにおける蒸気漏れやエネルギーロスは、コスト増につながるだけでなく、環境負荷を高める要因にもなります。当社のスチームトラップは、凝縮水の顕熱を最大限に利用することで、蒸気エネルギーの無駄を省き、滅菌コストの削減に貢献します。ステンレス鋼製であり、クリーンスチーム用途にも適しております。 MSDS（Material Safety Data Sheet)上、安全物質使用製品です。【活用シーン】・製薬工場の滅菌装置・研究施設・クリーンルーム【導入の効果】・蒸気使用量の削減・CO2排出量の削減・ランニングコストの削減

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【製薬向け】EE074 MODBUS RTU付き温度プローブ

株式会社テクネ計測

製薬業界の保管環境では、医薬品の品質を維持するために、温度管理が非常に重要です。温度変化は医薬品の有効性や安定性に影響を与え、製品の劣化や品質低下を引き起こす可能性があります。EE074 MODBUS RTU付き温度プローブは、-40～+80℃の範囲で±0.1℃の精度で温度を測定し、医薬品の保管環境を正確に監視します。【活用シーン】・医薬品保管庫・クリーンルーム・冷蔵庫・冷凍庫・温度管理が必要な製造工程【導入の効果】・医薬品の品質保持・温度管理の効率化・記録データの正確性向上・品質管理体制の強化

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【医薬品製造向け】防爆ハンディ露点計 SDHmini-EX

株式会社テクネ計測

医薬品製造業界では、製品の品質を維持するために、製造環境の湿度管理が重要です。特に、医薬品の保管や製造プロセスにおいて、湿度の変動は製品の劣化や品質低下を引き起こす可能性があります。正確な湿度管理は、製品の安定性と安全性を確保するために不可欠です。防爆ハンディ露点計 SDHmini-EXは、医薬品製造環境における湿度管理の課題に対応し、正確な露点測定を提供します。【活用シーン】・医薬品製造工場の品質管理・クリーンルーム内の湿度モニタリング・保管倉庫での製品保護【導入の効果】・製品の品質維持・製造プロセスの最適化・コンプライアンス遵守

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【製薬工場向け】空間管理除湿システム

株式会社アピア

製薬工場では、製品の品質を維持するために、徹底した衛生管理が求められます。特に、カビの発生は、製品の汚染や品質劣化につながる重大な問題です。湿度管理は、カビの発生を抑制し、製造環境を清潔に保つ上で非常に重要です。当社の空間管理除湿システムは、カビの発生を抑制し、衛生的な環境を実現します。【活用シーン】・クリーンルーム・製造エリア・保管庫・空調設備【導入の効果】・カビの発生リスクを低減・製品の品質保持・製造環境の改善・コンプライアンス遵守

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【バイオテクノロジー向け】クリーンルーム用断熱パネル

株式会社ソシアパーティション

バイオテクノロジー業界では、実験の再現性と精度の向上が常に求められています。特に、温度や湿度のわずかな変動が実験結果に大きな影響を与える可能性があります。クリーンルーム環境は、これらの要素を厳密に管理し、安定した実験環境を提供するために不可欠です。ソシアのクリーンルーム用断熱パネルは、高い断熱性能と気密性により、外部からの影響を遮断し、内部の環境を安定させます。【活用シーン】・細胞培養実験・遺伝子解析・試薬の保管・精密機器の使用【導入の効果】・実験データの信頼性向上・実験の再現性向上・試薬や機器の劣化防止・HACCP対応による衛生管理の強化

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【医薬品工場向け】ネオマパイプカバー

旭化成建材株式会社

医薬品工場では、製造環境の品質維持が非常に重要です。配管の結露は、カビや細菌の発生源となり、製品の品質劣化や汚染を引き起こす可能性があります。特に、温度・湿度管理が厳格なクリーンルーム内では、結露対策は必須です。ネオマパイプカバーは、トップレベルの断熱性能により、結露リスクを最小限に抑え、医薬品製造における品質管理をサポートします。【活用シーン】・医薬品製造工場のクリーンルーム内配管・温度・湿度管理が重要な製造ライン・品質管理基準を遵守する必要がある場所【導入の効果】・結露発生を抑制・製品の品質保持に貢献・製造環境の衛生管理レベル向上

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【製薬向け】熱電対素線

株式会社エクセル

製薬業界の滅菌プロセスでは、温度管理が製品の品質と安全性を確保する上で非常に重要です。滅菌温度のわずかな変動が、製品の有効性や安全性を損なう可能性があります。熱電対素線は、滅菌装置内の正確な温度測定を可能にし、滅菌プロセスの信頼性を高めます。当社の熱電対素線は、JIS規格に準拠し、滅菌プロセスにおける温度管理の課題を解決します。【活用シーン】・オートクレーブ・乾熱滅菌器・医薬品製造【導入の効果】・滅菌プロセスの正確な温度管理・製品の品質と安全性の向上・製造プロセスの効率化

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【製薬向け】BTVシリーズ　自己制御ヒータケーブル

株式会社テクノカシワ

製薬業界では、医薬品の品質を保持するために、薬液の適切な温度管理が不可欠です。特に、温度変化による薬液の変質や、凍結による品質劣化は、製品の安全性と有効性に深刻な影響を与える可能性があります。BTVシリーズ自己制御ヒータケーブルは、65℃までのプロセス保温用途に対応し、薬液の温度を安定的に維持することで、品質管理をサポートします。【活用シーン】・薬液貯蔵タンクの保温・配管内の薬液凍結防止・製造プロセスの温度管理【導入の効果】・薬液の品質保持・製造プロセスの安定化・無駄なエネルギー消費の抑制

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【医薬品製造環境向け】温湿度計測盤 TKZM-BM

株式会社テクネ計測

医薬品製造業界では、製品の品質を維持するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、温度と湿度は、医薬品の有効性や安定性に大きな影響を与えるため、正確な計測と制御が不可欠です。不適切な環境下では、医薬品の変質や劣化を招き、製品の品質を損なう可能性があります。当社の温湿度計測盤 TKZM-BMは、医薬品製造環境における温湿度管理をサポートし、製品の品質保持に貢献します。【活用シーン】・医薬品製造工場のクリーンルーム・保管倉庫・研究開発施設【導入の効果】・製造環境の温湿度を正確に把握し、記録・製品の品質維持と安定性の向上・製造プロセスの最適化と効率化

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【製薬向け】アシッドスクラバー

株式会社テクネ計測

製薬業界では、製造プロセスや研究開発において、様々な臭気物質が発生し、作業環境や周辺地域への影響が懸念されます。特に、酸性物質を含むガスは、機器の腐食や作業員の健康リスクを高める可能性があります。アシッドスクラバーは、これらの問題を解決するために設計されました。【活用シーン】・製薬工場の臭気対策・研究開発施設でのガス除去・サンプリングラインでの酸性ガス除去【導入の効果】・作業環境の改善・機器の保護・コンプライアンス遵守

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無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは？

課題

温度・湿度の変動による製品品質への影響

製造環境の温度や湿度が許容範囲を超えて変動すると、医薬品や化粧品の有効成分の劣化、変質、あるいは微生物の増殖を招き、製品の品質低下や安全性への懸念が生じます。

清浄度維持のための空調負荷の増大

無菌・クリーンルームでは、HEPAフィルターなどを通じた高度な空気清浄が求められます。このため、大量の空気を循環・ろ過・温度調整する必要があり、空調システムへの負荷が増大し、エネルギー消費量も増加します。

温湿度管理の不均一性

広範囲な製造エリアにおいて、均一な温度・湿度を維持することは技術的に困難です。場所によって温湿度にばらつきが生じると、特定のエリアで品質問題が発生するリスクが高まります。

リアルタイム監視と迅速な対応の遅れ

温湿度データがリアルタイムで把握できず、異常発生時の検知や原因究明、対策実施が遅れると、製造ラインの停止や製品の廃棄につながる可能性があります。

対策

高精度な空調制御システムの導入

設定された温度・湿度を±1℃、±5%RHといった高精度で維持できる空調制御システムを導入し、製造環境の安定化を図ります。

ゾーン別・エリア別空調管理

製造工程や製品特性に応じて、エリアごとに最適な温度・湿度を設定し、個別管理することで、よりきめ細やかな環境制御を実現します。

リアルタイム監視とアラート機能

センサーを用いて温湿度データを常時モニタリングし、異常値を検知した際に即座にアラートを発報するシステムを構築し、迅速な対応を可能にします。

省エネルギー型空調システムの採用

高効率な熱交換器やインバーター制御などを活用した省エネルギー型の空調システムを導入し、環境負荷と運用コストの低減を図ります。

対策に役立つ製品例

環境モニタリングシステム

多数のセンサーから収集した温湿度データを一元管理し、リアルタイムでの可視化と異常時のアラート通知を行うことで、製造環境の安定的な維持と迅速な対応を支援します。

高精度空調制御ユニット

精密な温度・湿度制御機能を持ち、設定値を厳密に維持することで、製品の品質劣化を防ぎ、安定した製造環境を提供します。

データロガー付き温湿度センサー

長期間にわたる温湿度データを記録・保存し、トレーサビリティを確保するとともに、過去のデータ分析に基づいた改善策の立案を可能にします。

自動換気・給排気システム

室内の気圧や換気量を自動で調整し、外部からの汚染物質の侵入を防ぎつつ、適切な空気の流れを確保することで、清浄度維持に貢献します。

⭐今週のピックアップ

読み込み中

空調・温湿度の管理とは？課題と対策・製品を解説

計測・検査・品質管理

原料処理・調合

充填・包装

設備保全・メンテナンス

無菌・クリーン製造

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは？

各社の製品

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは？

課題

温度・湿度の変動による製品品質への影響

清浄度維持のための空調負荷の増大

温湿度管理の不均一性

リアルタイム監視と迅速な対応の遅れ

対策

高精度な空調制御システムの導入

ゾーン別・エリア別空調管理

リアルタイム監視とアラート機能

省エネルギー型空調システムの採用

対策に役立つ製品例

環境モニタリングシステム

高精度空調制御ユニット

データロガー付き温湿度センサー

自動換気・給排気システム

空調・温湿度の管理とは？課題と対策・製品を解説

計測・検査・品質管理

原料処理・調合

充填・包装

設備保全・メンテナンス

無菌・クリーン製造

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは？

各社の製品

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは？

​課題

温度・湿度の変動による製品品質への影響

清浄度維持のための空調負荷の増大

温湿度管理の不均一性

リアルタイム監視と迅速な対応の遅れ

​対策

高精度な空調制御システムの導入

ゾーン別・エリア別空調管理

リアルタイム監視とアラート機能

省エネルギー型空調システムの採用

​対策に役立つ製品例

環境モニタリングシステム

高精度空調制御ユニット

データロガー付き温湿度センサー

自動換気・給排気システム

課題

対策

対策に役立つ製品例