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空調・温湿度の管理とは?課題と対策・製品を解説

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無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは?

医薬品・化粧品製造における無菌・クリーン製造では、製品の品質と安全性を確保するために、製造環境の清浄度を維持することが不可欠です。その中でも、空調・温湿度の管理は、微生物汚染のリスクを低減し、製品の安定性を保つ上で極めて重要な要素となります。適切な空調システムと厳密な温湿度管理により、外部からの汚染物質の侵入を防ぎ、製造プロセス全体を通して一定の品質を維持します。

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【製薬向け】マスフローメーター EE771/EE772

【製薬向け】マスフローメーター EE771/EE772
製薬業界の無菌化プロセスでは、コンタミネーションのリスクを最小限に抑えるため、圧縮空気やガスの流量を正確に管理することが重要です。特に、製造環境における空気清浄度を維持し、製品の品質を保証するためには、流量の正確な測定と制御が不可欠です。不適切な流量管理は、製品の汚染や製造プロセスの効率低下につながる可能性があります。EE771/EE772マスフローメーターは、高精度な流量測定により、無菌化プロセスにおける品質管理を支援します。 【活用シーン】 ・無菌充填プロセス ・培養槽へのガス供給 ・クリーンルーム内の空気供給 ・医薬品製造におけるガス流量管理 【導入の効果】 ・高精度な流量測定による品質管理の向上 ・省エネによるコスト削減 ・プロセスの安定化と効率化 ・コンタミネーションリスクの低減

【医薬品向け】圧縮空気不純物簡易測定サービス

【医薬品向け】圧縮空気不純物簡易測定サービス
医薬品業界では、製造プロセスにおける無菌性の確保が非常に重要です。圧縮空気は、製品の品質を左右する重要な要素の一つであり、その清浄度を維持することは、製品の安全性と有効性を保証するために不可欠です。圧縮空気中の不純物は、製品の汚染や品質劣化を引き起こす可能性があります。当社の圧縮空気不純物簡易測定サービスは、圧縮空気の品質を迅速かつ手軽に評価し、無菌性を維持するための第一歩となります。 【活用シーン】 ・医薬品製造工場 ・クリーンルーム内での圧縮空気利用 ・無菌充填ライン 【導入の効果】 ・圧縮空気の品質管理の向上 ・製品の品質保証 ・コンプライアンス遵守

【製薬向け】電気代最大80%削減!電動ダイアフラムポンプ

【製薬向け】電気代最大80%削減!電動ダイアフラムポンプ
製薬業界における培養液供給では、培養プロセスにおける安定性と効率性が求められます。特に、培養液の移送においては、コンタミネーションのリスクを最小限に抑えつつ、均一な供給を行うことが重要です。不適切なポンプ選定は、培養効率の低下や製品品質への影響につながる可能性があります。電動ダイアフラムポンプ『QUANTM』は、エア駆動式ポンプからの置き換えにより、エネルギーコストとCO2排出量を最大80%削減し、静音運転で快適な作業環境を提供します。防爆規格も取得しており、様々な現場での安全な運用をサポートします。 【活用シーン】 ・培養液の移送 ・培地の供給 ・クリーンルームでの使用 【導入の効果】 ・エネルギーコストとCO2排出量の削減 ・静かで快適な作業環境の実現 ・多様な現場に対応可能な防爆規格取得

【製薬クリーンルーム向け】EE895 CO2/温湿度センサー

【製薬クリーンルーム向け】EE895 CO2/温湿度センサー
製薬業界のクリーンルームでは、製品の品質を維持するために、空気中のCO2濃度、温度、湿度、微差圧の厳密な管理が不可欠です。これらの環境パラメータが適切に管理されない場合、製品の汚染や品質劣化につながる可能性があります。EE895は、これらのパラメータを同時に測定し、クリーンルーム内の環境を正確に把握することを可能にします。 【活用シーン】 ・クリーンルーム内のCO2濃度、温度、湿度、微差圧のモニタリング ・換気システムの最適化 ・環境管理システムの構築 【導入の効果】 ・クリーンルーム内の環境を可視化し、品質管理を向上 ・省エネルギーな換気制御を実現 ・製品の品質維持とコンプライアンス遵守

【医薬品製造向け】温湿度トランスミッター HTP201

【医薬品製造向け】温湿度トランスミッター HTP201
医薬品製造業界では、製品の品質を保持するために、保管環境の厳密な管理が不可欠です。特に、温度と湿度の変動は、医薬品の有効性や安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。保管環境の不適切な管理は、製品の劣化や品質低下につながり、結果として大きな損失を招く可能性があります。HTP201は、高精度な温湿度測定により、医薬品の保管環境を適切にモニタリングし、品質維持に貢献します。 【活用シーン】 * 医薬品保管庫 * 原材料保管倉庫 * 製造エリア 【導入の効果】 * 医薬品の品質保持 * 保管環境の最適化 * 品質管理コストの削減

【医薬業界向け】TRV型ドライ真空ポンプ

【医薬業界向け】TRV型ドライ真空ポンプ
医薬品業界における乾燥プロセスでは、製品の品質保持のため、真空環境の維持が重要です。 特に、水分の除去と製品の安定化が求められます。 TRVシリーズは、凝縮性ガスに強い真空ポンプとして開発され、乾燥プロセスにおける課題解決に貢献します。 【活用シーン】 * 医薬品の乾燥プロセス * 製薬工場 * 研究開発施設 【導入の効果】 * 高い真空性能による乾燥効率の向上 * 凝縮液への強さによる安定した運転 * 製品品質の向上

粉体薬品を湿気から防ぐ。低温環境で使える除湿器

粉体薬品を湿気から防ぐ。低温環境で使える除湿器
医薬品製造業界では、製品の品質を維持するために、湿度管理が非常に重要です。特に、温度変化や湿度の影響を受けやすい医薬品においては、適切な湿度管理が製品の安定性、有効性、安全性を確保するために不可欠です。不適切な湿度管理は、医薬品の劣化や変質を引き起こし、製品の品質低下につながる可能性があります。デシカント式除湿機『DA』は、低温環境下でも除湿が可能であり、医薬品製造における品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品保管庫 ・クリーンルーム ・製造エリア 【導入の効果】 ・医薬品の品質劣化を抑制 ・製品の安定性向上 ・製造環境の改善

【製薬向け】クリーンルーム用断熱パネル

【製薬向け】クリーンルーム用断熱パネル
製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、温度・湿度管理が徹底されたクリーンルーム環境が不可欠です。特に、温度変化や外部からの汚染物質の侵入は、医薬品の有効性や安全性を損なう可能性があります。ソシアのクリーンルーム用断熱パネルは、高い断熱性能と気密性により、外部からの空気の侵入を遮断し、内部の温度・湿度を一定に保ちます。これにより、医薬品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造工場 ・研究開発施設 ・品質管理部門 【導入の効果】 ・温度・湿度の安定化による品質保持 ・異物混入リスクの低減 ・HACCP対応による衛生管理の強化

【製薬向け】化学物質の個人ばく露測定

【製薬向け��】化学物質の個人ばく露測定
製薬業界において、原料の品質管理と作業員の安全確保は、製品の信頼性を左右する重要な要素です。原料の製造、加工、保管における化学物質へのばく露リスクを正確に評価し、適切な対策を講じる必要があります。個人ばく露測定は、作業従事者の呼吸域付近の空気中の有害物質濃度を測定し、リスクを評価することで、作業環境の安全性を確保します。これにより、作業員の健康被害を未然に防ぎ、安全な職場環境を実現します。当社の個人ばく露測定は、製薬業界における原料の安全管理を強力にサポートします。 【活用シーン】 ・原料の製造、加工、保管における化学物質ばく露リスク評価 ・作業員の健康管理 ・作業環境の改善 【導入の効果】 ・作業員の健康被害リスクの低減 ・労働安全衛生管理体制の強化 ・企業イメージの向上

【製薬保管向け】G116 回転式&スリング式湿度計

【製薬保管向け】G116 回転式&スリング式湿度計
製薬業界の保管環境では医薬品の品質保持のため、湿度管理が非常に重要です。 特に温度変化や湿度の変動は、医薬品の有効成分の劣化や品質変化を引き起こす可能性があります。 回転式&スリング式湿度計『G116』は手軽に湿度と露点を測定し、保管環境のモニタリングを 確実に行うためのツールです。 電源不要で携帯性に優れ、医薬品の保管場所での迅速な環境チェックに貢献します。 湿球・乾球温度差から露点を算出し、手元のスライドルールで相対湿度(%RH)及び 露点温度を導き出せるため、正確な環境把握が可能です。 【活用シーン】 ・医薬品保管倉庫 ・品質管理部門での環境チェック ・医薬品製造現場での保管環境確認 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・保管環境の見える化 ・品質管理プロセスの効率化

【医薬品向け】EE99-1 湿度プローブ

【医薬品向け】EE99-1 湿度プローブ
医薬品業界では、製品の品質と有効性を維持するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、温度と湿度の変動は、医薬品の安定性に悪影響を及ぼし、有効成分の劣化や製品の変質を引き起こす可能性があります。EE99-1湿度モジュールは、恒温恒湿槽内での正確な湿度と温度の計測を実現し、医薬品の品質管理をサポートします。 【活用シーン】 ・医薬品の安定性試験 ・品質管理における環境モニタリング ・保管庫内の湿度管理 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・製品の安定性向上 ・コンプライアンス遵守

【製薬工場向け】空調電力削減システム

【製薬工場向け】空調電力削減システム
製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造環境の温度管理が非常に重要です。温度変化は、医薬品の有効成分の劣化や品質の低下を引き起こす可能性があります。特に、24時間稼働する製造ラインやクリーンルームにおいては、空調設備の安定した稼働が不可欠です。当社の空調電力削減システムは、空調設備の長寿命化と省電力化を実現するメンテナンス技術『エネデュース』を導入することで、温度管理の安定化に貢献し、医薬品の品質保持をサポートします。 【活用シーン】 ・クリーンルーム ・製造ライン ・倉庫 【導入の効果】 ・省エネ法対応: 老朽化設備において、平均15.38%の電力消費低減(原単位改善)が見込めます。 ・Scope 2/3削減: 電力削減に加え、設備延命による廃棄・新規製造CO2の回避に貢献します。 ・ダウンタイム極小: 稼働中の施工が可能(約20分/台)で、生産ラインへの影響がありません。 ・空調電力の削減によるランニングコスト低減 ・コンプレッサーの摩耗劣化修復による設備長寿命化 ・温度管理の安定化による設備の安定稼働 ・CO2排出量削減による環境貢献

【製薬向け】アシッドスクラバー

【製薬向け】アシッドスクラバー
製薬業界では、製造プロセスや研究開発において、様々な臭気物質が発生し、作業環境や周辺地域への影響が懸念されます。特に、酸性物質を含むガスは、機器の腐食や作業員の健康リスクを高める可能性があります。アシッドスクラバーは、これらの問題を解決するために設計されました。 【活用シーン】 ・製薬工場の臭気対策 ・研究開発施設でのガス除去 ・サンプリングラインでの酸性ガス除去 【導入の効果】 ・作業環境の改善 ・機器の保護 ・コンプライアンス遵守

【医薬品品質管理向け】温度・湿度管理を自動化

【医薬品品質管理向け】温度・湿度管理を自動化
医薬品業界における品質管理では、製品の保管環境が非常に重要です。温度や湿度のわずかな変動が、医薬品の有効性や安全性を損なう可能性があります。特に、温度管理が徹底されていない環境下では、医薬品の劣化や変質が起こりやすく、患者様の健康に悪影響を及ぼすリスクがあります。testo 162は、Wi-Fi経由で測定データをクラウドに自動転送し、医薬品の保管環境を24時間監視することで、品質管理における課題を解決します。 【活用シーン】 ・医薬品保管倉庫 ・医薬品冷蔵庫・冷凍庫 ・製造現場 ・研究施設 【導入の効果】 ・温度・湿度の異常を即時検知し、品質リスクを低減 ・記録の改ざんリスクを排除し、コンプライアンスを強化 ・遠隔監視により、現場訪問の手間を削減 ・データ管理の効率化と、正確な記録の保管を実現

【バイオテクノロジー向け】クリーンルーム用断熱パネル

【バイオテクノロジー向け】クリーンルーム用断熱パネル
バイオテクノロジー業界では、実験の再現性と精度の向上が常に求められています。特に、温度や湿度のわずかな変動が実験結果に大きな影響を与える可能性があります。クリーンルーム環境は、これらの要素を厳密に管理し、安定した実験環境を提供するために不可欠です。ソシアのクリーンルーム用断熱パネルは、高い断熱性能と気密性により、外部からの影響を遮断し、内部の環境を安定させます。 【活用シーン】 ・細胞培養実験 ・遺伝子解析 ・試薬の保管 ・精密機器の使用 【導入の効果】 ・実験データの信頼性向上 ・実験の再現性向上 ・試薬や機器の劣化防止 ・HACCP対応による衛生管理の強化

【製薬向け】露点表示モニター TK-100 MS

【製薬向け】露点表示モニター TK-100 MS
製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造環境の湿度管理が重要です。特に、吸湿性の高い原料や製品においては、湿度のわずかな変動が品質劣化につながる可能性があります。露点温度を正確に把握し、適切な湿度管理を行うことが求められます。TK-100 MSは、TK-100露点トランスミッタ、TE-660露点トランスミッタ等の測定値を表示し、製薬工場の湿度管理をサポートします。 【活用シーン】 * 医薬品製造工場 * クリーンルーム * 保管庫 【導入の効果】 * 露点温度の可視化による湿度管理の最適化 * 製品品質の安定化 * 製造プロセスの効率化

【製薬向け】Q46/84過酸化水素水計【ATI】

【製薬向け】Q46/84過酸化水素水計【ATI】
製薬業界では、製品の品質を保証するために、滅菌プロセスの検証が不可欠です。過酸化水素水は、滅菌剤として広く使用されており、その濃度管理は滅菌効果を左右する重要な要素となります。不適切な濃度管理は、滅菌の失敗や製品の汚染につながる可能性があります。Q46/84過酸化水素水計は、過酸化水素水の濃度を連続的に測定し、滅菌プロセスの効率的な管理を可能にします。 【活用シーン】 ・医薬品製造における滅菌工程 ・クリーンルーム内の環境モニタリング ・製造用水の過酸化水素濃度管理 【導入の効果】 ・滅菌プロセスの信頼性向上 ・過酸化水素水の使用量最適化によるコスト削減 ・製品の品質向上とコンプライアンス遵守

【製薬向け】高湿度・過酷環境用 温湿度計 EE33

【製薬向け】高湿度・過酷環境用 温湿度計 EE33
製薬業界の保管監視においては、医薬品の品質を維持するために、温度と湿度の厳密な管理が不可欠です。特に、高湿度環境下や温度変化の激しい環境下では、結露やカビの発生、薬剤の劣化といったリスクが高まります。EE33は、高湿度環境やケミカル汚染環境下でも安定した測定を実現し、医薬品の品質管理をサポートします。 【活用シーン】 * 医薬品保管庫 * 治験薬保管 * 製造エリア 【導入の効果】 * 医薬品の品質保持 * 安定した品質管理体制の構築 * コンプライアンス遵守

【医薬品保管向け】EE072 温湿度プローブ

【医薬品保管向け】EE072 温湿度プローブ
医薬品業界では、製品の品質を維持するために、保管環境の厳密な管理が求められます。特に、温度と湿度の変動は、医薬品の有効性や安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。不適切な環境下での保管は、製品の劣化や変質を招き、安全性や効果を損なうことにつながります。EE072 温湿度プローブは、医薬品の保管環境における温度と湿度を正確に測定し、品質管理を支援します。 【活用シーン】 ・医薬品保管倉庫 ・冷蔵庫、冷凍庫 ・クリーンルーム 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・保管環境の見える化 ・品質管理の効率化 ・コンプライアンス遵守

【製薬業界向け】消費電力量10~30%削減!省エネ機器α-HT

【製薬業界向け】消費電力量10~30%削減!省エネ機器α-HT
製薬業界では、製品の品質維持と安定生産のために、厳密な温度管理が求められます。特に培養プロセスにおいては、温度のわずかな変動が生産効率や製品の品質に影響を与える可能性があります。そのため、空調設備の安定稼働と省エネルギー化は重要な課題です。当社の流体攪拌装置α-HTは、既存の空調設備に容易に設置でき、冷媒を効果的に攪拌することで圧縮機の負担を軽減し、消費電力量の削減に貢献します。 【活用シーン】 ■24時間稼働の培養施設 ■長時間稼働する大型空調設備 ■設置から時間が経過した空調設備 ■消費電力が大きい機種(冷暖房能力が28kW~) 【導入の効果】 ■空調機の消費電力量を約10~30%削減 ■圧縮機の負担軽減による設備の長寿命化 ■ランニングコスト・メンテナンス不要

【製薬向け】ジェットクーラ

【製薬向け】ジェットクーラ
製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造プロセスにおける温度管理が非常に重要です。特に、温度変化に弱い医薬品や、特定の温度条件下で保管する必要がある医薬品においては、適切な温度管理が製品の品質保持に不可欠です。温度管理が不十分な場合、医薬品の有効成分の劣化や変質を招き、製品の品質低下につながる可能性があります。ジェットクーラは、圧縮空気を利用して必要な箇所をスポット冷却し、医薬品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造ラインにおける冷却 ・医薬品保管庫内での温度管理 ・品質検査における温度調整 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・製品の歩留まり向上 ・製造コストの削減

【製薬向け】AIRECOエアエコによる省エネ対策

【製薬向け】AIRECOエアエコによる省エネ対策
製薬業界のクリーンルームでは、温度と湿度の厳格な管理が求められます。特に、医薬品製造においては、空調設備の効率的な運用が、製品の品質維持とコスト削減に不可欠です。AirEcoエアエコは、エアコンの消費電力を削減することで、ランニングコストを抑え、クリーンルームの環境維持をサポートします。 【活用シーン】 * クリーンルームの空調効率改善 * 温度・湿度管理が必要なエリア * 製造エリア 【導入の効果】 * 光熱費の削減 * 温度・湿度の安定化 * 省エネによる企業イメージ向上

【製薬向け】露点温度計測サービス

【製薬向け】露点温度計測サービス
製薬業界では、医薬品の品質と有効性を保証するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、医薬品の安定性試験においては、湿度管理が非常に重要です。不適切な湿度環境は、医薬品の変質や劣化を引き起こし、製品の品質を損なう可能性があります。当社の露点温度計測サービスは、医薬品製造における湿度管理をサポートし、製品の安定性確保に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品の製造工程における湿度管理 ・安定性試験における環境モニタリング ・品質管理部門でのデータ収集 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・製品の安定性向上 ・製造プロセスの最適化 ・コンプライアンス遵守

【サプリメント向け】食品・薬品用温度センサ

【サプリメント向け】食品・薬品用温度センサ
サプリメント業界では、製品の品質を維持するために、製造プロセスにおける温度管理が重要です。特に、成分の変質や劣化を防ぐためには、正確な温度測定と制御が不可欠です。不適切な温度管理は、製品の品質低下や有効成分の損失につながる可能性があります。当社の食品・薬品用温度センサは、サプリメント製造現場の厳しい衛生管理基準に対応し、成分の安定化に貢献します。 【活用シーン】 ・サプリメント製造における混合・充填工程 ・原料保管庫の温度管理 ・製造ラインの温度モニタリング 【導入の効果】 ・製品の品質向上 ・成分の安定化 ・製造プロセスの効率化

【医薬品製造向け】電子冷却式除湿機DRY SAMOL

【医薬品製造向け】電子冷却式除湿機DRY SAMOL
医薬品製造業界では、製品の品質保持のため、湿度管理が非常に重要です。特に、医薬品の保管や製造プロセスにおいては、高湿度環境は製品の変質や品質劣化を引き起こす可能性があります。また、製造設備の腐食やカビの発生も、衛生管理上の大きな課題となります。DRY SAMOLシリーズは、医薬品製造環境における結露を防止し、適切な湿度を維持することで、製品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品保管庫 ・製造ライン ・クリーンルーム ・検査室 【導入の効果】 ・製品の品質保持 ・製造設備の保護 ・衛生環境の改善 ・コスト削減

【製薬業界向け】環境モニタリングシステム

【製薬業界向け】環境モニタリングシステム
製薬業界では、製品の品質を保証し、規制要件を遵守するために、製造環境の厳格な管理が求められます。特に、温度や湿度の変動は、医薬品の品質に悪影響を及ぼす可能性があり、記録の改ざんやデータの欠落は、重大なコンプライアンス違反につながります。当社の環境モニタリングシステムは、GxP省令に対応し、査察関連の環境パラメータを一元管理することで、これらの課題を解決します。 【活用シーン】 * 医薬品製造施設 * 研究開発施設 * 倉庫 * 品質管理部門 【導入の効果】 * コンプライアンス遵守 * 品質管理の向上 * データ管理の効率化 * 査察対応の迅速化

【医薬品工場向け】ネオマパイプカバー

【医薬品工場向け】ネオマパイプカバー
医薬品工場では、製造環境の品質維持が非常に重要です。配管の結露は、カビや細菌の発生源となり、製品の品質劣化や汚染を引き起こす可能性があります。特に、温度・湿度管理が厳格なクリーンルーム内では、結露対策は必須です。ネオマパイプカバーは、トップレベルの断熱性能により、結露リスクを最小限に抑え、医薬品製造における品質管理をサポートします。 【活用シーン】 ・医薬品製造工場のクリーンルーム内配管 ・温度・湿度管理が重要な製造ライン ・品質管理基準を遵守する必要がある場所 【導入の効果】 ・結露発生を抑制 ・製品の品質保持に貢献 ・製造環境の衛生管理レベル向上

【化粧品製造向け】クリーンルーム用断熱パネル

【化粧品製造向け】クリーンルーム用断熱パネル
化粧品製造業界では、製品の品質を一定に保つために、温度や湿度の管理が非常に重要です。特に、成分の変質や品質劣化を防ぐためには、クリーンな環境下での製造が不可欠です。ソシアのクリーンルーム用断熱パネルは、高い断熱性能と気密性により、外部からの影響を遮断し、安定した環境を提供します。これにより、製品の品質維持と歩留まり向上に貢献します。 【活用シーン】 ・化粧品製造工場 ・品質管理部門 ・研究開発施設 【導入の効果】 ・製品の品質安定化 ・製造環境の最適化 ・HACCP対応 ・コスト削減

【製薬向け】ブローバックプレフィルター

【製薬向け】ブローバックプレフィルター
製薬業界の無菌化プロセスでは、製品の品質と安全性を確保するために、エアサプライ中の微粒子や不純物の除去が不可欠です。特に、無菌環境を維持するためには、エアサプライシステムからの汚染物質の混入を防ぐことが重要です。ブローバックプレフィルターは、サンプルガスから粉体や粒子状物質を効率的に除去し、酸素センサーやサンプリング機器の汚損や損傷を防ぎます。 【活用シーン】 ・無菌製造プロセスにおけるエアサプライ ・クリーンルーム内のガス供給 ・医薬品製造設備のサンプリング 【導入の効果】 ・無菌環境の維持 ・製品の品質向上 ・機器の長寿命化 ・メンテナンスコストの削減

【製薬向け】コンテナ型冷却塔による温度管理ソリューション

【製薬向�け】コンテナ型冷却塔による温度管理ソリューション
製薬業界では、医薬品の品質を維持するために、製造プロセスにおける厳格な温度管理が不可欠です。特に、温度変化は医薬品の有効成分の分解や品質劣化を引き起こす可能性があるため、安定した冷却能力が求められます。当社のコンテナ型冷却塔は、ISO規格20ftコンテナに収容されており、設置が容易で、製薬工場の温度管理ニーズに応えます。 【活用シーン】 ・医薬品製造プロセスにおける冷却 ・研究開発施設における温度管理 ・品質管理部門における温度調整 【導入の効果】 ・医薬品の品質維持 ・製造プロセスの安定化 ・省スペース化と容易な設置

【製薬工場向け】設備別電力の見える化で品質維持

【製薬工場向け��】設備別電力の見える化で品質維持
製薬業界では、製品の品質維持のために、製造環境の安定性が求められます。特に、温度管理やクリーンルームの維持には、多くの電力が消費されます。電力使用量の偏りや無駄は、品質の低下やコスト増につながる可能性があります。SIRCの「設備別電力の見える化」は、これらの課題を解決します。 【活用シーン】 ・医薬品製造設備の電力使用状況の把握 ・クリーンルームの空調設備の電力使用量の最適化 ・品質管理に必要な温度管理システムの電力効率化 【導入の効果】 ・電力使用量のムダを特定し、改善策を講じることが可能 ・製造環境の安定化に貢献し、製品の品質維持に役立つ ・省エネによるコスト削減を実現

【医薬品製造向け】温度調節大容量タンク

【医薬品製造向�け】温度調節大容量タンク
医薬品製造業界では、製品の品質を維持するために、製造プロセスにおける厳格な温度管理が不可欠です。特に、温度変化に敏感な医薬品の製造においては、温度の安定性が製品の有効性や安全性を左右します。温度管理が不十分な場合、製品の変質や品質劣化を引き起こす可能性があります。BUF2000は、冷水・温水システムにおける流量調整や容量不足を解消し、医薬品製造における温度管理の安定性を向上させます。 【活用シーン】 ・医薬品製造プラント ・研究開発施設 ・品質管理部門 【導入の効果】 ・温度管理の安定化による製品品質の向上 ・製造プロセスの効率化 ・コンプライアンス遵守

【クリーンルーム向け】デオフィルタ

【クリーンルーム向け】デオフィルタ
クリーンルーム業界では、製品の品質を維持するために、空気中の微粒子や異物の除去が不可欠です。特に、半導体製造や医薬品製造など、高度な清浄度が求められる環境においては、空気中の汚染物質が製品の不良や品質低下につながる可能性があります。デオフィルタは、環境に配慮した不織布を使用し、幅広い分野で空気浄化機能を発揮します。清浄度を維持し、製品の品質向上に貢献します。 【活用シーン】 ・半導体製造工場 ・医薬品製造工場 ・食品工場 ・研究施設 【導入の効果】 ・クリーンルーム内の空気清浄度向上 ・製品の品質向上 ・異物混入による不良品の削減 ・コスト削減

【医薬品保管向け】室内用温湿度計 EE10

【医薬品保管向け】室内用温湿度計 EE10
製薬会社における医薬品保管では、製品の品質保持のため、温度と湿度の厳密な管理が不可欠です。医薬品は、温度や湿度の変化に敏感であり、不適切な環境下では有効成分の劣化や品質の低下を招く可能性があります。これにより、製品の有効性や安全性が損なわれるだけでなく、法規制への抵触や企業の信頼失墜にもつながりかねません。EE10は、医薬品保管環境の温湿度を正確に測定し、安定した品質管理を支援します。 【活用シーン】 ・医薬品保管庫 ・倉庫 ・研究施設 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・法規制への準拠 ・製品の信頼性向上

【製薬向け】静電容量式ポータブル露点計 TK-100 NK-2型

【製薬向け】静電容量式ポータブル露点計 TK-100 NK-2型
製薬業界では、製品の品質を維持するために、製造環境における湿度管理が重要です。特に、医薬品の製造プロセスにおいては、原料や製品の吸湿を防ぎ、品質劣化や変質を抑制するために、厳密な乾燥度管理が求められます。不適切な湿度管理は、製品の品質低下や製造効率の悪化につながる可能性があります。静電容量式ポータブル露点計 TK-100 NK-2型は、-50℃以下の露点測定に対応し、製薬製造における乾燥度管理をサポートします。 【活用シーン】 ・医薬品製造プロセスにおける乾燥空気の露点測定 ・クリーンルーム内の湿度管理 ・原料保管庫の湿度モニタリング 【導入の効果】 ・製品の品質維持 ・製造プロセスの効率化 ・品質管理コストの削減

【製薬向け】制御盤キュービクル用小型除湿器

【製薬向け】制御盤キュービクル用小型除湿器
製薬業界では、製造設備の安定稼働と医薬品の品質保持が最重要課題です。特に、温度や湿度の影響を受けやすい医薬品製造プロセスにおいては、制御盤やキュービクル内の結露対策が不可欠です。結露は、電子機器の故障や腐食を引き起こし、製造ラインの停止や品質劣化につながる可能性があります。当社の制御盤キュービクル用小型除湿器は、キュービクル内の湿度を適切に管理し、電子機器の安定稼働と医薬品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造工場の制御盤 ・品質管理部門の検査機器 ・研究開発部門の実験設備 【導入の効果】 ・結露による電子機器の故障リスクを低減 ・製造ラインの安定稼働を実現 ・医薬品の品質保持に貢献 ・メンテナンスコストの削減

【製薬向け】Model me-40DP 静電気対策に

【製薬向け】Model me-40DP 静電気対策に
製薬業界では、製品の品質保持のため、静電気の発生を抑制することが重要です。静電気は、粉体や液体の付着、異物の混入を引き起こし、製品の品質を損なう可能性があります。特に、クリーンルーム環境下では、湿度管理が静電気対策の重要な要素となります。Model me-40DPは、高精度な湿度制御により、静電気の発生を抑制し、製品の品質維持に貢献します。 【活用シーン】 ・クリーンルーム ・医薬品製造工程 ・品質管理部門 【導入の効果】 ・静電気による製品への悪影響を抑制 ・製品の品質向上 ・歩留まりの改善

【製薬向け】集塵機

【製薬向け】集塵機
製薬業界では、製品の品質を確保するために、製造環境のクリーン度が非常に重要です。特に、粉塵は製品の汚染や製造プロセスの阻害要因となり、厳格な管理が求められます。当社の集塵機は、作業環境の粉塵を効果的に除去し、クリーンな環境を維持することで、製品の品質向上に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造工場 ・クリーンルーム ・研究開発施設 【導入の効果】 ・製品の品質向上 ・製造プロセスの効率化 ・作業環境の改善

【クリーンルーム向け】EE680 微風速・温度トランスミッター

【クリーンルーム向け】EE680 微風速・温度トランスミッター
クリーンルーム業界では、空気の流れと温度の正確な管理が、製品の品質と安全性を確保するために不可欠です。微粒子や汚染物質の拡散を防ぎ、適切な温度を維持することが求められます。不適切な風速や温度管理は、製品の汚染や製造プロセスの効率低下につながる可能性があります。EE680は、微風速下でも正確な風速と温度を測定し、クリーンルームの清浄度管理をサポートします。 【活用シーン】 ・製薬クリーンルーム ・ライフサイエンス施設 ・マイクロエレクトロニクス製造 ・安全キャビネット内 【導入の効果】 ・クリーンルーム内の空気の流れと温度を正確に把握 ・製品の品質向上と安全性の確保 ・製造プロセスの効率化 ・GMP準拠設計による清掃性の向上

【製薬業界向け】EE680 微風速・温度トランスミッター

【製薬業界向け】EE680 微風速・温度トランスミッター
製薬業界では、製品の品質を保証し、コンプライアンスを遵守するために、クリーンルーム内の環境管理が非常に重要です。特に、微風速下での空気の流れと温度は、製品の汚染リスクや製造プロセスの安定性に直接影響します。EE680は、微風速域でも高精度な風速と温度を測定し、GMP準拠の設計により、清掃性も確保。コンプライアンス要求に応える環境モニタリングを可能にします。 【活用シーン】 ・クリーンルーム ・安全キャビネット ・製造プロセスにおける環境モニタリング 【導入の効果】 ・GMP準拠の環境管理 ・製品品質の向上 ・製造プロセスの安定化

【製薬工場向け】コンプレッサーの省エネ

【製薬工場向け】コンプレッサーの省エネ
製薬業界では、クリーンエアの供給が製品の品質と安全性を確保するために不可欠です。コンプレッサーは、クリーンルームや製造プロセスにクリーンエアを供給する重要な設備ですが、その消費電力は無視できません。エア漏れは、コンプレッサーの効率を低下させ、エネルギーコストを増加させるだけでなく、クリーンエアの品質を損なう可能性もあります。SIRCの省エネソリューションは、コンプレッサーの稼働状況を可視化し、エア漏れを早期に発見することで、これらの課題を解決します。 【活用シーン】 ・クリーンルームへのクリーンエア供給 ・製造プロセスのエア供給 ・コンプレッサーのエネルギー効率改善 【導入の効果】 ・エア漏れによるエネルギー損失の削減 ・コンプレッサーの運用コスト削減 ・クリーンエア供給の安定化

【製薬向け】PHV-Rシリーズ

【製薬向け】PHV-Rシリーズ
製薬業界では、製造プロセスの安定性と製品の品質保持が最重要課題です。特に、温度管理が重要な工程においては、スチームトラップの故障による蒸気供給の途絶やドレンの逆流は、製品の品質劣化や製造ラインの停止につながる可能性があります。PHV-Rシリーズは、可動部を持たないオリフィス式を採用し、故障のリスクを大幅に低減します。これにより、安定した蒸気供給を実現し、品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品製造における蒸気滅菌工程 ・温度管理が重要な培養工程 ・品質管理のためのクリーンルーム 【導入の効果】 ・スチームトラップの故障による品質リスクの低減 ・製造ラインの安定稼働 ・メンテナンスコストの削減

【製薬向け】風速計 EE650/660

【製薬向け】風速計 EE650/660
製薬業界のクリーンルームや製造環境では、空気清浄度を維持し、製品の品質を確保するために、微風速の正確な測定が不可欠です。微粒子や汚染物質の拡散を防ぎ、安全な環境を維持するためには、風速計の正確な測定能力が求められます。EE660は、0~2 m/sの微風速測定に対応し、クリーンルームなどの環境制御に貢献します。 【活用シーン】 ・クリーンルーム ・製造エリア ・環境モニタリング 【導入の効果】 ・環境の安定化 ・製品品質の向上 ・コンタミネーションリスクの低減

【製薬向け】電力削減のための電力センサ活用方法

【製薬向け】電力削減のための電力センサ活用方法
製薬業界では、製品の品質維持と製造プロセスの安定化が不可欠です。 製造環境における温度管理やクリーンルームの維持には、多くの電力が消費されます。 電力使用量の最適化は、コスト削減だけでなく、品質管理の観点からも重要です。SIRCのIoT電力センサユニットは、製造現場の電力使用状況を詳細に把握し、無駄を削減することで、品質維持に貢献します。 【活用シーン】 ・製造設備の電力使用状況のリアルタイム監視 ・空調設備やクリーンルームの電力消費量の把握 ・電力使用量の多い設備の特定 ・温度管理システムの最適化 【導入の効果】 ・電力使用量の削減 ・製造プロセスの安定化 ・品質管理の向上 ・コスト削減

【製薬会社向け】集塵装置

【製薬会社向け】集塵装置
製薬業界、特に固形製剤の製造現場では、粉塵の発生が避けられません。粉塵は、作業環境の悪化、製品への異物混入、さらには従業員の健康被害を引き起こす可能性があります。これらの問題を解決するためには、効率的な粉塵抑制対策が不可欠です。当社の製薬会社向け集塵装置は、これらの課題に対応し、クリーンな製造環境を実現します。 【活用シーン】 ・固形製剤製造工程での粉塵発生源 ・クリーンルーム内での粉塵対策 ・排気による環境汚染対策 【導入の効果】 ・作業環境の改善 ・製品品質の向上 ・従業員の健康保護

【製薬向け】再生キュービクル『e.cubicle』

【製薬向け】再生キュービクル『e.cubicle』
製薬業界のクリーンルームでは、安定した電力供給が不可欠です。停電は、製造プロセスの中断や製品の品質劣化につながる可能性があります。特に、厳格な品質管理が求められる製薬業界においては、キュービクルの信頼性が重要となります。老朽化したキュービクルの交換や、予算の制約から新品の導入が難しい場合、再生キュービクル『e.cubicle』が役立ちます。 【活用シーン】 ・災害時のバックアップ電源 ・老朽化したキュービクルの更新 【導入の効果】 ・コスト削減(新品の1/2) ・迅速な納品 ・SDGsへの貢献

【製薬向け】熱電対素線

【製薬向け】熱電対素線
製薬業界の滅菌プロセスでは、温度管理が製品の品質と安全性を確保する上で非常に重要です。滅菌温度のわずかな変動が、製品の有効性や安全性を損なう可能性があります。熱電対素線は、滅菌装置内の正確な温度測定を可能にし、滅菌プロセスの信頼性を高めます。当社の熱電対素線は、JIS規格に準拠し、滅菌プロセスにおける温度管理の課題を解決します。 【活用シーン】 ・オートクレーブ ・乾熱滅菌器 ・医薬品製造 【導入の効果】 ・滅菌プロセスの正確な温度管理 ・製品の品質と安全性の向上 ・製造プロセスの効率化

【製薬会社向け】AIRECOエアエコによる空調コスト削減

【製薬会社向け】AIRECOエアエコによる空調コスト削減
製薬会社では、医薬品の品質を維持するために、温度や湿度の厳格な管理が求められます。特に、製造プロセスや保管環境において、適切な空調管理は、製品の安定性や有効性を保つ上で重要です。AirEcoエアエコは、空調効率を改善し、適切な湿度管理をサポートすることで、製品の品質劣化リスクを低減し、品質保持に貢献します。 【活用シーン】 * 医薬品製造工場 * 医薬品保管倉庫 * 研究開発施設 【導入の効果】 * 空調コストの削減 * 製品品質の維持 * 衛生環境の改善

【製薬向け】熱交換器「HEX」

【製薬向け】熱交換器「HEX」
製薬業界では、製品の品質を維持するために、製造プロセスにおける厳密な温度管理が不可欠です。温度のわずかな変動が、製品の有効性や安定性に影響を与える可能性があります。熱交換器「HEX」は、温度管理の課題に対し、効率的な熱エネルギーの利用を可能にし、安定した製造プロセスをサポートします。 【活用シーン】 ・医薬品製造における温度調整 ・研究開発における温度管理 ・クリーンルーム内の温度維持 【導入の効果】 ・製品品質の向上 ・製造プロセスの安定化 ・エネルギーコストの削減

【医薬品向け】EE451 壁掛け型温度トランスミッター

【医薬品向け】EE451 壁掛け型温度トランスミッター
医薬品業界では、製品の品質を維持するために、製造環境の温度管理が非常に重要です。温度変化は、医薬品の有効成分の劣化や品質の低下を引き起こす可能性があります。特に、保管庫や製造エリアの温度を正確に把握し、適切な環境を維持することが求められます。EE451 壁掛け型温度トランスミッターは、正確な温度測定と安定したデータ出力により、医薬品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 * 医薬品製造工場 * 医薬品保管倉庫 * クリーンルーム * 研究施設 【導入の効果】 * 温度管理の精度向上 * 品質管理の強化 * 製品の安定供給 * コンプライアンス遵守
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無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理

無菌・クリーン製造における空調・温湿度の管理とは?

医薬品・化粧品製造における無菌・クリーン製造では、製品の品質と安全性を確保するために、製造環境の清浄度を維持することが不可欠です。その中でも、空調・温湿度の管理は、微生物汚染のリスクを低減し、製品の安定性を保つ上で極めて重要な要素となります。適切な空調システムと厳密な温湿度管理により、外部からの汚染物質の侵入を防ぎ、製造プロセス全体を通して一定の品質を維持します。

​課題

温度・湿度の変動による製品品質への影響

製造環境の温度や湿度が許容範囲を超えて変動すると、医薬品や化粧品の有効成分の劣化、変質、あるいは微生物の増殖を招き、製品の品質低下や安全性への懸念が生じます。

清浄度維持のための空調負荷の増大

無菌・クリーンルームでは、HEPAフィルターなどを通じた高度な空気清浄が求められます。このため、大量の空気を循環・ろ過・温度調整する必要があり、空調システムへの負荷が増大し、エネルギー消費量も増加します。

温湿度管理の不均一性

広範囲な製造エリアにおいて、均一な温度・湿度を維持することは技術的に困難です。場所によって温湿度にばらつきが生じると、特定のエリアで品質問題が発生するリスクが高まります。

リアルタイム監視と迅速な対応の遅れ

温湿度データがリアルタイムで把握できず、異常発生時の検知や原因究明、対策実施が遅れると、製造ラインの停止や製品の廃棄につながる可能性があります。

​対策

高精度な空調制御システムの導入

設定された温度・湿度を±1℃、±5%RHといった高精度で維持できる空調制御システムを導入し、製造環境の安定化を図ります。

ゾーン別・エリア別空調管理

製造工程や製品特性に応じて、エリアごとに最適な温度・湿度を設定し、個別管理することで、よりきめ細やかな環境制御を実現します。

リアルタイム監視とアラート機能

センサーを用いて温湿度データを常時モニタリングし、異常値を検知した際に即座にアラートを発報するシステムを構築し、迅速な対応を可能にします。

省エネルギー型空調システムの採用

高効率な熱交換器やインバーター制御などを活用した省エネルギー型の空調システムを導入し、環境負荷と運用コストの低減を図ります。

​対策に役立つ製品例

環境モニタリングシステム

多数のセンサーから収集した温湿度データを一元管理し、リアルタイムでの可視化と異常時のアラート通知を行うことで、製造環境の安定的な維持と迅速な対応を支援します。

高精度空調制御ユニット

精密な温度・湿度制御機能を持ち、設定値を厳密に維持することで、製品の品質劣化を防ぎ、安定した製造環境を提供します。

データロガー付き温湿度センサー

長期間にわたる温湿度データを記録・保存し、トレーサビリティを確保するとともに、過去のデータ分析に基づいた改善策の立案を可能にします。

自動換気・給排気システム

室内の気圧や換気量を自動で調整し、外部からの汚染物質の侵入を防ぎつつ、適切な空気の流れを確保することで、清浄度維持に貢献します。

⭐今週のピックアップ

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