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製造工程の全自動監視とは?課題と対策・製品を解説

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計測・検査・品質管理における製造工程の全自動監視とは?
医薬品・化粧品製造における計測・検査・品質管理の全自動監視は、製造プロセス全体を通じて、製品の品質をリアルタイムかつ自動でモニタリングし、維持・向上させるシステムです。これにより、人的ミスの削減、生産効率の向上、そして最終製品の安全性の確保を目指します。
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リモートI/O型製薬管理向け防爆バリア
【製薬向け】マンガで分かる!NIR錠剤検査装置
【製薬向け】水質連続監視装置『ユニレリーフ』
製薬業界では、製品の品質を保証するために、製造プロセスにおける水質の厳格な管理が不可欠です。特に、医薬品の製造に使用する水は、不純物の混入を防ぎ、製品の安全性と有効性を確保するために、高いレベルでの監視が求められます。水質汚染は、製品の品質低下や製造プロセスの停止につながる可能性があります。水質連続監視装置『ユニレリーフ』は、魚の生体エネルギーを測定することで、水質異常を早期に検出し、製薬製造における品質管理を支援します。
【活用シーン】
・医薬品製造用水の監視
・排水処理プロセスのモニタリング
・原水の品質管理
【導入の効果】
・水質異常の早期発見による製品品質の維持
・製造プロセスの安定化
・コンプライアンス遵守
【医薬品向け】FA×AIによる工程管理最適化
【品質監視向け】医薬品用X線検査機
【医薬品向け】NIR 技術紹介<異物検出>
医薬品業界では、製品の品質と安全性を確保するために、錠剤の成分確認が不可欠です。特に、製造プロセスにおける異物混入は、製品の品質劣化や患者への健康被害につながる重大な問題です。アンリツの【NIR(近赤外)錠剤検査装置 Ariphas】は、錠剤の成分を高速で検査し、打錠後のインライン全数検査を可能にします。成分分析、クロスコンタミの検出に加え、これまで困難だった生物由来異物の検出も行います。
【活用シーン】
・錠剤製造ラインにおける品質管理
・成分分析による製品の信頼性向上
・異物混入リスクの低減
【導入の効果】
・非破壊全数検査による品質保証
・高速検査による生産効率の向上
・異物混入リスクの低減による患者への安全性の確保
【医薬品向け】複連用 重量選別機
医薬品業界では、製品の品質と安全性を確保するために、含量の正確な管理が不可欠です。特に、複数列で製造される医薬品においては、各列の重量を正確に測定し、規格外の製品を排除することが求められます。不適切な重量管理は、有効成分の過不足による効果の低下や、副作用のリスクを高める可能性があります。当社の複連用 重量選別機は、複数列の重量検査を一括管理し、医薬品の品質管理を効率化します。
【活用シーン】
・分包充填包装機、パウチ充填機など、複数列の医薬品製造ライン
・含量が重要な医薬品の全数検査
・省スペースでの重量検査
【導入の効果】
・複数列の重量検査の一括管理による効率化
・高精度な重量測定による品質向上
・不良品の早期発見によるコスト削減
【遠隔医療向け】サーバ|ソリューション部
【化学業界向け】医薬品用X線検査機 KXE7510DGEKE
化学業界では、製品の品質と安全性が最重要課題です。特に医薬品や関連製品においては、異物混入は重大な問題となり、企業の信頼を失墜させるだけでなく、消費者の健康を脅かす可能性もあります。異物混入を防ぐためには、製造プロセス全体での厳格な品質管理が不可欠です。医薬品用X線検査機 KXE7510DGEKEは、高精度な検査により、異物混入リスクを低減し、製品の品質保証を強化します。
【活用シーン】
・医薬品製造における異物検査
・化学製品の品質管理
・不透明包材の内部検査
【導入の効果】
・異物混入による製品のリコールリスクを低減
・製品の品質向上と顧客からの信頼獲得
・製造プロセスの効率化とコスト削減
【製薬向け】露点計モニターボックス TKZH001Y
【製薬向け】防爆形スイッチングハブ『EXNT-34S』
製薬業界の品質管理においては、製造プロセスにおけるデータの正確性と安全な通信環境が不可欠です。特に、可燃性物質を取り扱う製造現場では、電気設備の防爆性能が重要となります。不適切なネットワーク環境は、データの損失や誤った情報伝達を引き起こし、製品の品質に悪影響を及ぼす可能性があります。防爆形スイッチングハブ『EXNT-34S』は、危険場所での利用を可能にし、品質管理に必要な安全なネットワーク環境を提供します。
【活用シーン】
・製造現場の品質管理システムへの接続
・危険場所での監視カメラ、センサーからのデータ収集
・製造設備の遠隔監視と制御
【導入の効果】
・危険場所でのネットワーク構築による、品質管理データのリアルタイム収集
・防爆性能による、製造現場の安全性の向上
・PoE給電対応による、受電機器への電源供給の簡素化
【製薬業界向 け】迅速COD計 Quick COD HC-607型
【製薬向け】熱電対関連製品
【製薬向け】製造現場のチョコ停対策
【製薬工程管理向け】機能安全SIL3『セーフティリレー』
製薬業界の工程管理においては、製造プロセスの安全性と信頼性が最重要課題です。特に、医薬品製造における設備の異常検知は、製品の品質保持と安全性の確保に不可欠です。設備の誤作動や異常は、製品の品質劣化や製造ラインの停止につながり、大きな損失を招く可能性があります。当社機能安全SIL3『セーフティリレー』は、負荷、配線、電源及びコイルの異常検出を全ての運転状態でも提供し、制御システム側に独立した警報を接続されたDOカードに伝達する性能を提供します。これにより、製薬工程における安全性を高め、安定した生産体制を構築できます。
【活用シーン】
・医薬品製造ラインにおける設備の異常検知
・製造プロセスの安全監視
・品質管理における安全対策
【導入の効果】
・設備の異常を早期に検知し、製品の品質劣化を防止
・製造ラインの停 止リスクを低減
・安全な製造環境を実現し、コンプライアンスを強化
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
SIL2/3対応の製薬プロセス監視向け信号変換機
製薬業界のプロセス監視では、安全性と信頼性が最重要課題です。特に、製造プロセスの正確なモニタリングは、製品の品質維持と安全性の確保に不可欠です。不正確な信号処理は、プロセスの異常を検知できず、製品の品質低下や事故につながる可能性があります。D6000シリーズは、SIL3/SIL2機能安全レベルに対応し、製薬プロセス監視における安全性を高めます。
【活用シーン】
・温度、圧力、流量などのプロセス変数の監視
・製造プロセスの異常検知
・品質管理におけるデータ収集
【導入の効果】
・プロセスの安全性の向上
・製品品質の安定化
・コンプライアンス遵守
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
【製薬向け】SPARKシリーズ 微量ガス分析計
製薬業界では、医薬品の品質を保証するために、製造プロセスにおけるガス中の微量成分の正確な測定が求められます。特に、薬物濃度の正確な管理は、製品の有効性や安全性を確保する上で不可欠です。不適切なガス成分の混入は、製品の品質劣化や予期せぬ反応を引き起こす可能性があります。SPARKシリーズは、CRDSテクノロジーにより、ガス中の微量な水分やCO、CO2、NH3などの微量濃度を迅速かつ正確に測定します。これにより、医薬品製造における品質管理を効率化し、信頼性の高い製品供給を支援します。
【活用シーン】
* 医薬品製造プロセスにおけるガス中の微量成分測 定
* 品質管理部門でのガス分析
* 研究開発におけるガス成分分析
【導入の効果】
* 医薬品の品質向上
* 製造プロセスの効率化
* コスト削減
【医薬品製造向け】将来の工場システムMES
医薬品製造業界では、製品の品質と安全性を保証するために、厳格なGMP(Good Manufacturing Practice)遵守が求められます。
製造プロセスにおける全ての工程を正確に記録し、トレーサビリティを確保することは、規制当局の要求を満たす上で極めて重要です。
情報の不備や記録の漏れは、製品の品質問題やリコールにつながるリスクを高めます。
本来、経営層や管理者は、これらのリスク管理や戦略的意思決定に集中すべきですが、現場の状況把握や情報収集に時間を取られてしまうことが少なくありません。
MES(製造実行システム)は、「工場をリアル タイムで見える化する仕組み」として、このような課題を解決し、GMP遵守を支援する上で不可欠なシステムです。
【活用シーン】
・製造プロセスのリアルタイム監視
・各工程の進捗状況の可視化
・製造記録の自動収集と管理
・逸脱発生時の迅速な検知と対応
・トレーサビリティの確保
【導入の効果】
・GMP要件への適合性向上
・製造プロセスの標準化と効率化
・品質リスクの低減
・迅速な意思決定の支援
・コンプライアンス遵守の強化
【製薬向け】圧力コントローラ『ADT 773/783/793』
【製薬向け】EE074 MODBUS RTU付き温度プローブ



















