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化粧品原料の安全性評価とは？課題と対策・製品を解説
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化成品・化粧品における化粧品原料の安全性評価とは？
化成品・化粧品の化粧品原料の安全性評価は、消費者が安全に化粧品を使用できるよう、原料が人体や環境に悪影響を与えないかを科学的に検証するプロセスです。これにより、製品の品質と信頼性を確保し、規制要件を満たすことが目的です。
各社の製 品
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一度にダウンロードできるカタログは20件までです。
【試薬調合向け】高薬品耐性CSM・ブチルグローブ
【研究開発向け】MICROFLEX 94-242
研究開発の現場では、実験における安全性が非常に重要です。特に、引火性の化学物質や静電気を帯びやすい物質を扱う場合、静電気による火災や爆発のリスクを考慮する必要があります。安全な実験環境を構築するためには、静電気対策と耐薬品性に優れた手袋の選択が不可欠です。MICROFLEX 94-242は、EN16350試験に合格した静電気拡散性能と、5万種類以上の化学物質に対する耐透過データを持つため、研究開発における実験安全をサポートします。
【活用シーン】
・化学物質を扱う実験
・静電気対策が必要な実験
・爆発リスクのある環境での作業
【導入の効果】
・静電気による事故のリスク低減
・実験者の安全確保
・実験データの信頼性向上
化学業界向け『ESG経営の教科書』で学ぶ化学物質管理と環境配慮
化学業界では、製品の安全性確保や環境負荷の低減、化学物質管理の高度化がこれまで以上に求められています。さらに、調達先や取引先を含めたサプライチェーン全体でのESGリスク対応も重要です。ESG経営は、法令対応やリスク管理の強化に加え、ステークホルダーからの信頼獲得や企業価値向上にもつながります。当資料では、ESG経営の基本概念と、化学業界における導入メリット、実践の考え方をわかりやすく解説します。
【活用シーン】
* 化学物質の安全性管理
* 環境負荷低減への取り組み
* サプライチェーンにおけるESGリスク管理
【導入の効果】
* 企業のレピュテーション向上
* 投資家からの評価向上
* 新たなビジネスチャンスの創出
【香料抽出向け】試験室用ミキサーL5シリーズ チューブラーモデル
【研究機関向 け】コメ発酵液エキスエクソソーム
研究機関において、化粧品原料のエクソソームの解析では、その有効成分の特定と作用機序の解明が求められます。特に、肌への浸透性や効果を左右するエクソソームの構造や含有成分の分析は、研究の質を左右する重要な要素です。当社のコメ発酵液エキスエクソソームは、美白効果や高い浸透力により、肌の奥から潤いや透明感、弾力を与えることが期待できます。Type1コラーゲンや、エラスチンの産生を促 進することも解明されており、研究の新たな可能性を広げます。
【活用シーン】
・エクソソームの構造解析
・有効成分の特定
・作用機序の解明
・美白効果の研究
【導入の効果】
・肌への効果に関する研究の促進
・化粧品開発における新たな知見の獲得
・論文発表や特許取得への貢献
試薬管理システム『CRAIS Reagent』
『CRAIS Reagent』は試薬や中間体などの化学物質の購入から廃棄までを
各種法規制にそって適切に管理・活用するための試薬管理システムです。
消防法、PRTR法、麻薬・向精神薬取締法、毒劇法などの法規制に対応。
法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerとの連動が可能です。
また、未開封試薬の期末在庫量（金額）の集計もできます。
【特長】
■法規制対応
■法規制物質チェックシステムCRAIS Checkerとの連動
■未開封試薬の 期末在庫量（金額）の集計
■電子保管庫、鍵ボックスとの連動
■ハンディーターミナルの利用
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ブレンド、希釈、濃度調整：液体製品の 調合・加工紹介
米山化学工業 製品紹介（有機化成品）
新開発 高分子陽イオン界面活性剤
【研究用試薬】ヒト3次元培養表皮『ラボサイト エピ・モデル』
研究用二軸同方向回転押出機
湿度制御付冷却加熱ステージ『Rh10002L 型』
『Rh10002L 型』は、これまで困難であった試料室の相対湿度を制御し、
サンプルの温度を可変することができるステージです。
温度と湿度を厳密に制御することで、顆粒剤や散剤といった固形製剤の
吸湿性の評価や食品の温度と湿度による結晶変化、フィルムや繊維の
表面形状の変化等の観察を行うことができます。
顕微鏡はもちろん、移動が容易にできる装置ですのでレーザー顕微鏡や
顕微FT-IR、顕微ラ マン、シンクロトロン施設等にセットして観察することができ、
ナノからミクロまでの観察・測定・計測装置に応用することも可能です。
【特長】
■湿度コントロールする為のドライガス等が不要
■純水を装置内のボトルに入れるのみで、すぐ使用可能
■湿度の設定は試料室内の湿度を設定するのみで簡単
■流量や配管の温度の設定等はシステム側でコントロール
■移動が容易
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
ナノ分散技術『超高圧湿式キャビテーション 解説資料』
白衣＜オーガニックコットン 100％＞
当社は、オーガニックコットン100％の生地で作った"Made in Japan"の
『白衣』を販売しています。
祇遠コットンで使用しているオーガニックコットンは、一般的な農法を
やめてから3年以上農薬を使用せずに栽培する環境を整えてから生産された
コットン。
手間と、時間を費やし、自然本来の生育をしたコットンは、柔らかく、
優しい手触りとなり、研究室でのご使用 のみならず、オフィスなどでも
ご使用いただけます。
【特長】
■オーガニックコットン100％の生地
■Made in Japan
■柔らかく、優しい手触り
■左胸と両サイドにポケットあり
■研究室でのご使用のみならず、オフィスなどでも使用可能
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
減圧式高速撹拌混合装置『スーパーマイクロミックス BC1』
タルクとは？【基礎知識 】
ガスクロマトグラフィーの排気VOC対策に！ どこでもドラフト
研究者のガス暴露のリスクを低減することを目的として開発した
「どこでもドラフト」卓上型ガス除去装置
有機溶媒臭や刺激臭が発生する付近に「どこでもドラフト」を設置してください。
有機溶媒・ＶＯＣガス暴露のリスクを低減します。
特徴
強力な吸引力
優れたホルムアルデヒド除去性能 （活性炭フィルターのおよそ10倍以上の吸着性能です。ガスの種類によっては数十倍吸着致します。 ）
持ち運びが容易なコンパクト設計 どなたでも持ち運びが容易です。
化学吸着と物理吸着の両方を持ち合わせております。
ホルムアルデヒドの臭いも除去します。
重さ約5kgのコンパクト設計のため、女性でも好きな場所へ持ち運び作業エリアが確保できます。
小型ながら工夫された気流コントロールにより、効率的かつ強力にホルムアルデヒドを吸引除去します。
装置内に搭載されたホルムアルデヒド専用フィルターにより強力な除去性能を発揮します。
その他化学系・薬学系の化学薬品の暴露対策としても利用可能です。
作業環境のリスクアセスメントの対策を簡便に行えます。
化学物質管理支援サービス
細胞試験 受託サービス
汎用ガラス・プラスチック機器 総合カタログ(ダイジェスト版)
GA 透明手付ビーカー
【化学品管理】PCNポイズンセンター届出
当社は世界主要国の化学品規制へのお客様のニーズを的確に捉え、豊富な
経験や知識を基に『化学品管理』のサポートを承っております。
お客様から届出に必要な情報をいただいたのち、ECHA Submission portal
による提出や、European Product Categorisation System(EuPCS)による
製品カテゴリの割り当てなどを行います。
ヨーロッパにおいてビジネスの柔軟性を高め、またサプライチェーンを
確保したい、とお考えの方はお気軽にお問い合わせください。
【当社サービス】
■Unique Formula Identifier(UFI)の取得
■Poison Centres Notification(PCN)dossierを作成
■ECHA Submission portalによる提出
■European Product Categorisation System(EuPCS)による製品カテゴリの
割り当て
※英語版カタログをダウンロードいただけます。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせください。
シリンジ『耐アルカリシリンジ』
株式会社SRD生物センター 会社案内
株式会社SRD生物センターは1971年に株式会社日本実験医学研究所として
設立され、多くの医薬品・農薬・化学品等に関する安全性試験の実績を
積んでまいりました。
その間、非臨床安全性試験に対するGLPの適用、ICHの創設、動物愛護の
観点による実験動物の使用削減と代替法への移行、さらには海外申請の
増加など、時代と共に非臨床安全性試験を取りまく環境は目まぐるしく
変化をしてまいりました。
その様な環境の中で、私たちはクライアントの立場に立ち、製品開発に即した
試験計画の立案と共に信頼性の高いデータを提供する事によって、未来に
貢献していくことを目指しております。
【業務内容】
■医薬品、医療機器、農薬、化学物質、医薬部外品、化粧品、食品添加物、
特定保健用食品などの安全性試験業務
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い 合わせください。
安全性試験サービス
【抗ウイルス試験】液体製品の抗ウイルス試験とは？
安全性評価 受託サービス
当社では、iPS細胞由来のミエロイド系細胞のみを純粋使用するため、
刺激による伝達物質やサイトカイン等の高精度な測定が可能です。
検査結果の信頼性と評価デザインの自由度が飛躍的に高まり、
測定時間やコストも大幅に削減。より迅速な製品開発に貢献する、
画期的な評価サービスとなっております。
ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。
【血球について】
■健全なヒトの細胞から再生医療技術を使って作製される樹状細胞
「Mylc（ミルク）」血球
■外部刺激を受ける前の分化状態（未成熟）にコントロールされた、
同一遺伝子を持つこの血球「Mylc」なら、検査での刺激への反応が
純粋・明確で、信頼性の高い検査結果が得られる
■ヒトの生体内反応に非常に近く、結果の再現性も問題なし
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
薬剤の「放出量」と「放出時間」を自在に設計可能な多孔質フィルム
「レイシス」は薬剤を独自の多孔質フィルムに担持させてリリースコントロールする新しい技術です。
揮散性薬剤の効き目(濃度)を常に一定に保つ「ゼロ次放出」がレイシスによって可能となります。
また液状の原体もカタチ・モノ化することができます。
薬剤の「効果の不満 」を解消し
「よく効く 」「 長く効く 」「 安定して効く 」
そして無駄を省くことで「コスト削減 」に貢献します。
【特長】
■多孔質の隙間に溜まった薬剤が常に一定量揮散
■ほぼ全ての液状薬剤を浸み込ませることが可能
■製造時に高温加熱を必要としない
下に各分野での用途事例なども記載しておりますのでご確認ください。
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
皮膚透過試験受託サービス
当社では、化粧品、医薬部外品、医薬品（外用剤）の研究開発において
製品の安全性及び有効性評価のために重要な、有効成分の皮膚透過試験、
皮膚中濃度測定を受託いたします。
医薬品、医薬部外品、化粧品の開発研究の第一人者である大学教授、
准教授の監修による高度な受託試験を実施。
適切な試験をご提案いたしますので、まずはお問合せくださ い。
【当社受託試験の特長】
■高精度なスクリーニング試験
■三次元培養ヒト皮膚モデル LSE-high、ヒト皮膚、動物皮膚
（ヘアレスラット、ミニブタ等）と用いた in vitro 透過性評価
■大学との連携によるハイレベルな受託試験
※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。
抗菌消臭能力を持つ｢TM-N5株｣
弊社が長崎県の土壌から発見した微生物株です。消臭能力に優れており、アミン類やアンモニアなどに対しても非接触状態で持続的に強い効果を持ちます。
また、長崎国際大学薬学部 佐藤研究室の検証の結果、この微生物が発する揮発性物質により、その空間のカビの繁殖を抑制する非接触抗菌能力を持っていることが判明しています。
これらの能力は微生物が芽胞の状態でも発揮されるため、様々な環境で効果を発揮することができます。
■TM－N5株の特徴と用途
TM-N5株は非接触抗菌能力を持ち浴室内のカビの発生を抑制し、さらに悪臭を消臭します。この微生物を含有した粉末を浴室の天井などに貼っておくだけで、これらの効果を発揮できます。
TM-N5株は遺伝子解析を行い安全性評価試験をクリアしており、これを純粋培養したものを使うことにより高い安全性を持つ抗菌消臭製品を製造可能です。
コーティング剤 複合コート
CBDアイソレート原料(新基準クリアー/US産)
厚生労働省が定める新規格を満たすことのできる
安全かつ高品質のCBD原料を販売しています。
あんしん安全の原料をお探しなら
CBD Mart Japanにお任せ下さい。
『CBDアイソレート』は、アメリカにて栽培された
医療用ヘンプ(THC含有量0.3％未満の大麻草品種)から、
食品グレードのエタノール抽出で得られたカンナビジオールです。
THCは1ppm(0.0001％)以下、CBD純度は99％以上、原料用途として
食品、化粧品などがございま す。
最低ロット１キログラムから販売しております。
ご要望の際はお気軽にお問合せください。
【製品規格(一部)】
■性状：白色の粉末
■THC：1ppm(0.0001％)以下
■CBD純度：99％以上
■ヒ素：1ppb以下
■水銀：0.1ppb以下
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
抗菌・抗ウイルス・消臭酸化亜鉛 FighZinc ABZシリーズ
MySkinキットが選ばれる理由（シール式 微生物採取キット）
東京大学と当社の共同研究によって開発された「MySkinキット」は手軽に細菌を採取できるキットです。
通常は、綿棒等を使用して細菌を採取する必要がありますが、「MySkinキット」はシールを肌に張るだけで採取できます。
また、大規模な検査会場等は必要なく自宅で検査可能であるため、
コストや手間を削減することが可能です！
皮膚だけでなく、ドアノブ等テープを貼れる場所であればどこからでも
採取すること ができ、スワブでの解析も承っております。
製品仕様前後で解析を行い、菌の存在比率の変動をチェックする等の使い方が可能で、
化粧品や医療機器メーカー、大学関係、飲食業界等様々な分野でご活用頂けます！
【特長】
■操作が簡単で習熟の必要性なし
■優れた定量性：採取部位の面積、採取効率が固定されている
→相対的な細菌数の変動をモニタリングできる
■高い保存性：室温のまま1週間保存しても4℃保存と同等
→常温で輸送可能
※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
化石サンゴ由来 ヒドロキシアパタイト 『コーラルアパタイトⓇ』
実験用グローブ セレクトカタログ
当カタログでは、アンセル社の実験用グローブについてご紹介しております。
人間工学に基づく設計技術ERGOFORMを採用した、ニトリル実験用手袋
「XCEED 93-733」をはじめ、「Diamond Grip Plus 63-754」
「TouchNTuff 69-210」など多数掲載。
また、このほかにも多種多様な製品を掲載しておりますので、
製品選定の際に是非ご活用ください。
【掲載内容(一部)】
■あなたの使っている手袋は安全ですか
■HIGH TOUCH
■MULTI-PURPOSE
■ROBUST
■HIGH RISK
※詳しくはPDF資料をご 覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
紫外線ランプ(UVランプ)
当社では、フィリップスを主にした紫外線ランプ(UVランプ)を
取り扱っております。
TUVランプは、UV-Cの出力効率(253.7nm)が中圧や高圧水銀ランプに
比較して大変高く、長寿命化を実現。
また、TL/01ランプは、耐候試験やバイオテクノロジーにおける試験、
医療用、皮膚治療などの用途に用いられています。
【ラインアップ】
■紫外線ランプ TUVランプ
■紫外線ランプ TL/01シリーズ
■紫外線ランプ TL/08シリーズ(ブラックライト・ブルーランプ)
■紫外線ランプ TL/10シリーズ(アクティニックBLランプ)
■紫外線ランプ TL/12シリーズ
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
『マイクロニードル技術』※OEM提供
法規制化合物チェック支援システム RegSys
化合物を取り扱う企業において、規制当局から発信される規制法令化合物の適正管理はコンプライアンスの観点から最重重要課題のひとつとなっております。しかしそれら規制法令化合物は多種多様であり、各企業様において日常的に化合物を取り扱っている方々が全ての規制法令を正確に判断し、対処するためには多くの労力が必要です。RegSysはそういった労力を払拭するために、規制法令化合物のチェックと適正管理を支援するためのソフトウェアとなっております。
RegSysでは、チェックする化合物の化学構造式とソフトウェア内部に持つ辞書化された法令化合物データベースの“化学的同一性”を自動認識する事により法規制の判断をいたします。チェック精度を飛躍的に向上させるため、構造正規化機能の標準装備および法令の汎用的な構造指定（“・・・のエステル体”等）への対応により高精度で、漏れなく規制法令化合物のチェックが可能となっております。
【資料】TokeOni 安全データシート
薬品販売
ROSアッセイ 石英反応容器
【資料】光触媒『LIVE』「雌マウス試験結果」
当資料では、光触媒『LIVE』の雌マウスに関する試験の結果を
ご紹介しております。
体重変化を示す表を掲載。その他にも試験液の調製や試験動物、試験方法など
試験の内容について詳しく掲載しております。
是非、ダウンロード資料より試験結果をご覧ください。
＜光触媒『LIVE』とは＞
『LIVE』は、酸化チタンと酸化剤を配合し、水に溶かすことで、その
酸化剤から酸素が発生します。
酸素を酸化チタンに 強制的に送り、光触媒の効果を最大限に
発揮するものとなっています。
また、噴霧後乾燥したときに少量の白い跡が残る場合があります。
残留物としては、酸化チタン粉末、重曹、クエン酸といった無毒で
食品安全上、問題ないものになります。
※詳しくはお気軽にお問い合わせ下さい。
森下仁丹株式会社 シームレスカプセル技術 技術紹介
森下仁丹株式会社のシームレスカプセル技術は、粉末、液体、微生物など
様々なものを包むことができる、当社のコア技術です。
『シームレスカプセル』はロータリー式で作られるソフトカプセルとは異なり、継ぎ目がなく真球に近い形状をしたカプセルです。このカプセルは「液中滴下法」に基づき当社独自に確立した技術で作られます。同心多重ノズルから液状の皮膜物質と内容物を同時に吐出させることで皮膜 液と内容液との間に界面張力が作用し、皮膜液が内容液を包み込みます。
当社では2層、3層、4層の層構造を有するシームレスカプセルを親水性液体・親油性液体・粉末（分散液）のカプセル化に適用しており、食品、サプリメント、化粧品、医薬品の各分野で実績を積み重ねてきました。
【特長】
■優れた製剤精度
■0.5mm～8mmの範囲で自由に粒径サイズを調整可能
■様々な機能付与や物質の内包が可能な多層構造カプセル
■多種多様な内用液のカプセル化が可能
■プロバイオ有用菌など、微生物のカプセル化（分散液として）が可能
※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
安藤パラケミー株式会社 会社案内
安藤パラケミーは、従来の商社としての役割を大きく超えて、お客様が
直面している様々な技術課題の解決に貢献したいと考えています。
そのために私たちは、「高付加価値サービス」「グローバルネットワーク」
「充実したプロダクト」という3つの強みを最大限に活かして、お客様の
要望に真摯に耳を傾け、本質的なニーズを把握し、組織の力で技術課題の
解決を目指します。
顧客志向に基づいた「Technical Solution Partner」として、お客様とともに
未来へ踏み出します。
【事業内容】
■石油製品、石油化学製品、工業薬品、医薬品、化粧品及び
それらの原料の国内販売ならびに輸出入
※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
研究用試薬 ヒト表皮モデル作製キット『ラボサイト エピ・キット』
『LabCyte EPI KIT（ラボサイト エピ・キット）』 は、表皮組織の
3次元培養をお客様自身で行っていただくことを目的とした培養キットです。
作製した組織は、形態的にヒト表皮に類似した構造をしており、
基底層・有棘層・顆粒層・角質層を有します 。
表皮細胞が表皮組織を形成していく過程における
様々な実験に利用していただくことが出来ます。
【ヒト表皮モ デル作製キットについてのQ&A】
■Q：作製できるモデルのサイズは？
A：エピ・モデル24と同じ培養カップを用いて作製
培養カップの底面の直径は6.4mm
■Q：作製できるモデル数は？
A：上記サイズのものを24個作製可能
※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。
三次元培養ヒト皮膚モデル『LSE-high』
『LSE-high』は、ヒト皮膚に類似した構造を有しており、皮膚バリア能が
ヒト皮膚と高い相関を示す三次元培養ヒト皮膚モデルです。
動物皮膚やヒト皮膚の代わりに研究開発ツールとして用いることが可能。
「皮膚バリア能」に着目し開発されたため、化粧品の含有成分、
医薬部外品または医薬品（外用剤）の有効成分の皮膚透過性を
はじめとした、各種皮膚評価に適しております。
【特長】
■真皮層と表皮層の2層 より構成
■形態的に区別できる層状構造を有する
■表皮分化マーカーで免疫染色し比較した結果、
生体皮膚と同等の分布を示した
■脂質（セラミドなど）構成はヒト皮膚とよく類似している
■薬剤刺激により種々の生理活性物質を生成 など
※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。
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化成品・化粧品における化粧品原料の安全性評価
化成品・化粧品における化粧品原料の安全性評価とは？
化成品・化粧品の化粧品原料の安全性評価は、消費者が安全に化粧品を使用できるよう、原料が人体や環境に悪影響を与えないかを科学的に検証するプロセスです。これにより、製品の品質と信頼性を確保し、規制要件を満たすことが目的です。
課題
新規原料の潜在的リスク評価の複雑化
革新的な新規原料が増加する一方で、その長期的な人体への影響や環境への負荷を予測・評価することが技術的に困難になっています。
動物実験代替法の標準化と信頼性
動物愛護の観点から動物実験の代替が求められていますが、代替法の科学的妥当性や国際的な標準化が十分に進んでいないのが現状です。
データ収集・解析の効率化とコスト
膨大な量の安全性データを収集・解析するには高度な専門知識と時間、そして多大なコストがかかり、中小企業にとっては大きな負担となっています。
グローバル規制への対応と整合性
国や地域によって異なる規制要件に対応する必要があり、国際的な整合性を保ちながら効率的に安全性評価を進めることが課題です。
対策
インシリコ毒性予測技術の活用
コンピューターシミュレーシ ョンを用いて、原料の化学構造から毒性を予測し、初期段階でリスクをスクリーニングします。
オルガノイド・バイオセンサー技術の導入
ヒトの臓器を模したオルガノイドや、生体反応を検出するバイオセンサーを用いて、より精緻な生体影響評価を行います。
統合データプラットフォームの構築
安全性試験データ、文献情報、規制情報を一元管理・解析できるプラットフ ォームを構築し、効率的な評価プロセスを実現します。
国際標準化団体との連携強化
国際的なガイドライン策定や標準化活動に積極的に参加し、グローバルな規制調和と評価手法の信頼性向上を目指します。
対策に役立つ製品例
計算毒性学解析ソフトウェア
化学物質の構造情報から毒性エンドポイントを予測し、初期スクリーニングの効率化と動物実験の削減に貢献します。
ヒト細胞由来評価キット
特定の毒性メカニズムを評価するための、標準化されたヒト細胞培養および解析キットを提供します。
安全性情報統合管理システム
様々なソースからの安全性データを集約・分析し、評価レポート作成の迅速化とデータの一貫性を保証します。
コンサルティングサービス
最新の規制動向を踏まえ、最適な安全性評価戦略の立案から実施までを専門家がサポートします。
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