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薬物動態・薬力学解析の支援とは?課題と対策・製品を解説

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医薬・創薬における薬物動態・薬力学解析の支援とは?

医薬・創薬における薬物動態(PK)および薬力学(PD)解析の支援は、開発中の薬剤が体内でどのように吸収、分布、代謝、排泄されるか(PK)、そしてそれが標的とする生体分子や組織にどのような効果をもたらすか(PD)を科学的に評価・予測するプロセスを指します。この支援は、薬剤の有効性、安全性、最適な投与設計を確立し、医薬品開発の成功確率を高めるために不可欠です。

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【製薬向け】医薬品受託研究開発

【製薬向け】医薬品受託研究開発
製薬業界における治験では、医薬品の有効性や安全性を評価するための厳格な試験が求められます。特に、微生物を利用した試験や品質管理は、治験の信頼性を左右する重要な要素です。メイプルバイオラボラトリーズは、微生物制御技術を駆使し、治験に必要な試験・研究開発を支援します。常勤の研究者雇用、研究施設の確保、開発経費の削減といった課題解決に貢献します。 【活用シーン】 ・治験薬の抗菌性試験 ・治験薬の保存効力試験 ・治験薬の品質管理 【導入の効果】 ・治験の信頼性向上 ・研究開発コストの削減 ・試験・研究開発の効率化

【研究機関向け】低温輸送サービス

【研究機関向け】低温輸送サービス
研究機関における試料保存では、温度管理が非常に重要です。試料の劣化や変質を防ぎ、正確な研究結果を得るためには、適切な温度管理と輸送が不可欠です。温度変化や振動は、試料の品質に悪影響を及ぼす可能性があります。当社の低温輸送サービスは、特殊梱包資材と温度管理施設を利用し、研究試料の品質を維持します。 【活用シーン】 ・医薬品、試薬、細胞などの輸送 ・温度管理が必要な試料の輸送 ・長距離輸送 【導入の効果】 ・試料の品質保持 ・研究データの信頼性向上 ・輸送中のリスク軽減

【製薬向け】極低温サーモクーラー

【製薬向け】極低温サーモクーラー
製薬業界では、医薬品の品質保持のため、適切な温度管理が不可欠です。特に、温度変化に弱い医薬品や、長期間の保存が必要な医薬品においては、安定した低温環境が求められます。温度管理が不十分な場合、医薬品の有効成分が劣化し、効果が低下する可能性があります。当社のサーモクーラーVLシリーズは、-50℃の極低温環境を実現し、医薬品の品質保持に貢献します。 【活用シーン】 ・医薬品の保管 ・治験薬の保存 ・研究用サンプルの保存 【導入の効果】 ・医薬品の品質保持 ・研究データの信頼性向上 ・コンプレッサーを使用しない静音性 ・±0.1℃単位の温度管理

【バイオテクノロジー向け】TAM IV(カロリーメーター)

【バイオテクノロジー向け】TAM IV(カロリーメーター)
バイオテクノロジー分野、特に細胞代謝の研究においては、細胞の活動をリアルタイムで正確に把握することが重要です。細胞の代謝プロセスは非常に複雑であり、わずかな変化が研究結果に大きな影響を与える可能性があります。等温熱量測定装置TAM IVは、細胞の代謝活動に伴う微小な熱変化を精密に測定することで、細胞の活動状態を詳細に把握することを可能にします。これにより、研究者はより正確なデータに基づいた分析を行うことができます。 【活用シーン】 ・細胞培養 ・代謝経路の解析 ・薬剤の効果測定 ・細胞の生存率評価 【導入の効果】 ・細胞代謝に関する詳細な情報が得られる ・実験の再現性が向上する ・研究の効率化に貢献する

【医薬品向け】FTA/EPAを活用したコスト削減

【医薬品向け】FTA/EPAを活用したコスト削減
医薬品業界では、国際的なサプライチェーンにおける関税コストの削減が、競争力強化の重要な要素です。TPP(環太平洋パートナーシップ)などのFTA/EPAを活用することで、関税率を低減し、物流コストを最適化することが求められます。当社のFTA/EPA提案サービスは、医薬品の輸出入における関税負担を軽減し、競争力向上に貢献します。 【活用シーン】 ・TPP加盟国への医薬品輸出 ・医薬品原料の輸入 ・海外生産拠点のコスト最適化 【導入の効果】 ・関税コストの削減 ・物流コストの最適化 ・国際競争力の強化

【製薬向け】閉域環境対応 生成AI導入支援

【製薬向け】閉域環境対応 生成AI導入支援
製薬業界における創薬研究では、機密性の高いデータを取り扱うため、情報漏洩リスクを最大限に抑えることが重要です。また、研究開発の効率化と、社内データの有効活用も求められます。クラウドAIの利用制限や、セキュリティに関する懸念から、生成AIの導入を躊躇している企業も少なくありません。当社の閉域環境対応 生成AI導入支援サービスは、これらの課題を解決し、安全かつ効率的な創薬研究を支援します。 【活用シーン】 ・化合物ライブラリのスクリーニング ・創薬ターゲットの探索 ・臨床試験データの分析 ・論文からの情報抽出 ・研究レポートの作成 【導入の効果】 ・情報漏洩リスクを排除し、安全な環境でAIを活用 ・研究開発の効率化と、時間短縮を実現 ・社内データの有効活用による、新たな知見の発見 ・研究データの分析精度向上

【創薬向け】E4 XLS+ 電動ピペット

【創薬向け】E4 XLS+ 電動ピペット
創薬業界における分注作業では、正確性と再現性が不可欠です。特に、高価な試薬や貴重なサンプルを扱う場合、分注誤差は実験結果に大きな影響を与え、研究の遅延やコスト増につながる可能性があります。メトラートレド/レイニンの『E4 XLS+』は、高精度な液体測定を実現し、創薬研究における分注作業の信頼性を向上させます。 【活用シーン】 ・細胞培養 ・PCR ・ELISA ・ハイスループットスクリーニング 【導入の効果】 ・正確な分注による実験結果の信頼性向上 ・試薬やサンプルの無駄を削減 ・作業効率の向上 ・研究時間の短縮

【CRO向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空輸入サービス

【CRO向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空輸入サービス
CROの皆様にとって、治験薬や研究用試薬の適切な保管は、研究の品質と効率を左右する重要な要素です。特に、温度管理が必要な医薬品や、緊急性の高い医薬品の迅速な供給は、治験の成功に不可欠です。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、GDP認証倉庫での保管、航空輸送、通関サポート、国内配送まで一貫した物流サービスを提供し、CROの皆様の課題解決を支援します。 【活用シーン】 ・治験薬の保管 ・研究用試薬の保管 ・温度管理が必要な医薬品の輸送・保管 【導入の効果】 ・輸送・通関の安定化 ・コスト最適化

【製薬会社向け】セキュリティ|ソリューション部

【製薬会社向け】セキュリティ|ソリューション部
製薬会社では、治験データは企業の重要な資産であり、厳重な管理が求められます。情報漏洩や不正アクセスは、企業の信頼を失墜させるだけでなく、法的責任を問われる可能性もあります。特に、クラウドサービスの利用やリモートワークの普及に伴い、セキュリティ対策の重要性は増しています。当社のセキュリティソリューションは、製薬会社のニーズに合わせて、最新のセキュリティ対策をご提案します。 【活用シーン】 ・治験データ管理 ・研究データ管理 【導入の効果】 ・情報漏洩リスクの低減 ・不正アクセスからの保護 ・コンプライアンス遵守

【製薬会社向け】ネットワーク|ソリューション部

【製薬会社向け】ネットワーク|ソリューション部
製薬会社における治験支援では、治験データの安全な送受信と、複数拠点間のスムーズな連携が不可欠です。ネットワークの不安定さやセキュリティの脆弱性は、治験データの漏洩や改ざんのリスクを高め、治験の遅延や信頼性の低下につながる可能性があります。当社の無線LANソリューションは、これらの課題に対応し、治験を円滑に進めるための基盤を提供します。 【活用シーン】 ・治験データの安全な送受信 ・治験実施施設間のデータ連携 ・遠隔での治験モニタリング 【導入の効果】 ・治験データのセキュリティ強化 ・治験プロセスの効率化 ・治験の信頼性向上

【創薬向け】CO2インキュベータ 【G100】

【創薬向け】CO2インキュベータ 【G100】
創薬業界における薬剤スクリーニングでは、細胞培養環境の厳密な管理が求められます。特に、インキュベータ内のCO2濃度は、細胞の成長と薬剤の効果に大きな影響を与えるため、正確なモニタリングが不可欠です。CO2濃度のわずかな変動が、実験結果の信頼性を損なう可能性があります。本製品は、インキュベータ内のCO2濃度を正確に計測し、安定した細胞培養環境の維持を支援します。 【活用シーン】 ・薬剤スクリーニングにおける細胞培養 ・細胞の成長と薬剤効果の評価 ・インキュベータ内のCO2濃度管理 【導入の効果】 ・細胞培養環境の最適化 ・実験データの信頼性向上 ・研究効率の向上

【製薬会社向け】TOJI北投石を活用した新しい健康素材の可能性

【製薬会社向け】TOJI北投石を活用した新しい健康素材の可能性
製薬会社における治験業務では、被験者のケアと同時に、治験に関わるスタッフの心身の健康管理も重要です。長時間の業務や精神的な負担により、疲労が蓄積し、集中力やパフォーマンスの低下につながる可能性があります。TOJIは、日本の湯治文化をベースに開発され、治験に関わる方の疲労回復とコンディション維持をサポートします。 【活用シーン】 ・治験に関わるスタッフの休憩スペース ・治験実施施設のスタッフ向け福利厚生 【導入の効果】 ・疲労回復を促進し、集中力とパフォーマンスの向上 ・心身のバランスを整え、ストレス軽減 ・治験に関わる方の健康維持と、より良い治験業務の提供

【製薬・治験薬向け】未承認医薬品輸入サービス

【製薬・治験薬向け】未承認医薬品輸入サービス
製薬業界、特に治験薬の取り扱いにおいては、迅速性と品質管理が重要です。治験薬は、患者の治療に不可欠であり、その供給が遅れることは、臨床試験の遅延や患者への影響につながる可能性があります。また、温度管理や適切な保管環境も、治験薬の品質を維持するために不可欠です。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、これらの課題に対応し、治験薬の輸入をスムーズに支援します。 【活用シーン】 ・治療上の緊急性が高い患者への対応  時間的制約があるケースで、海外在庫からスピーディに供給できます。 ・温度管理が必要な医薬品の輸送・保管  GDP認証倉庫での適正保管により、品質を維持したまま輸送が可能です。 【導入の効果】 ・輸送・通関の安定化  SIN–NRTの定期フライトと通関サポートにより、輸入プロセスがスムーズになります。 ・コスト最適化  在庫集約・輸送効率化・DXによる通関処理で、トータルコストの削減につながります。

【製薬会社向け】UTMによる情報漏洩対策

【製薬会社向け】UTMによる情報漏洩対策
製薬会社様では、新薬開発に関わる研究データや治験データなど、機密性の高い情報を扱います。情報漏洩は、企業としての信頼を失墜させるだけでなく、法的責任や損害賠償に発展する可能性もあります。UTMは、不正アクセスやマルウェア感染からネットワークを保護し、情報漏洩のリスクを低減します。当社のUTMソリューションは、製薬会社様の情報セキュリティニーズに応えるため、ウォッチガードジャパンのUTMやFortinet社のUTMフォーティゲートによるネットワークセキュリティ構築を提供します。 【活用シーン】 ・研究データの保護 ・治験データのセキュリティ強化 ・ネットワークへの不正アクセス防止 ・マルウェア感染対策 【導入の効果】 ・情報漏洩リスクの低減 ・企業としての信頼性向上 ・コンプライアンス遵守 ・研究開発の効率化

【試薬向け】プラスチック・ゴムチューブ・熱収縮チューブ カット

【試薬向け】プラスチック・ゴムチューブ・熱収縮チューブ カット
化学業界、特に試薬を取り扱う場面では、試薬の正確な分注と安全な取り扱いが不可欠です。試薬の汚染や漏洩は、実験結果の信頼性を損なうだけでなく、作業者の安全を脅かす可能性があります。適切な材質とサイズのチューブを使用することで、これらのリスクを低減できます。ハギテックのカット加工サービスは、様々な材質のチューブを試薬の用途に合わせてご提供し、安全で効率的な試薬の取り扱いをサポートします。 【活用シーン】 ・試薬の分注作業 ・実験器具への接続 ・試薬の保管 【導入の効果】 ・試薬の汚染リスクを低減 ・作業効率の向上 ・安全性の向上

【製薬向け】医薬品、化粧品、食品の受託研究開発

【製薬向け】医薬品、化粧品、食品の受託研究開発
製薬業界における治験では、医薬品の安全性と有効性を評価するために、厳格な品質管理と試験検査が不可欠です。微生物制御技術を活用した試験・研究開発は、治験の信頼性を高める上で重要な役割を果たします。メイプルバイオラボラトリーズは、微生物を利用した試験・研究・開発、微生物制御を利用した製品開発を得意としており、治験における様々な課題解決に貢献します。 【活用シーン】 ・治験薬の品質管理 ・抗ウイルス活性試験 ・微生物を利用した試験・研究開発 【導入の効果】 ・治験の信頼性向上 ・研究開発コストの削減 ・専門家の雇用負担軽減

【製薬会社向け】動物病院向け情報システム代行サービス

【製薬会社向け】動物病院向け情報システム代行サービス
製薬会社における治験では、患者情報、治験データ、スケジュールなど、多岐にわたる情報を正確に管理し、規制要件に準拠することが重要です。特に、データの正確性、セキュリティ、アクセス管理は、治験の成功を左右する重要な要素となります。ITに関する専門知識やリソースの不足は、これらの課題に対する対応を困難にする可能性があります。当社のIT部門代行サービスは、これらの課題を解決し、製薬会社の治験を支援します。 【活用シーン】 ・治験データの管理 ・情報セキュリティ対策 ・クラウドサービスの導入支援 【導入の効果】 ・ITに関する専門知識やリソース不足を解消 ・データ管理の効率化とコスト削減 ・情報セキュリティの強化 ・規制要件への準拠

【創薬向け】カスタムBuffer導入事例

【創薬向け】カスタムBuffer導入事例
創薬業界におけるスクリーニングでは、Bufferの品質と安定性が、実験の成功を左右する重要な要素となります。特に、スクリーニングの効率化と精度の向上が求められる中、Buffer調製の時間短縮、品質の均一化、そして柔軟な対応が不可欠です。当社カスタムBufferは、これらの課題を解決し、スクリーニングの効率化に貢献します。 【活用シーン】 ・スクリーニング実験 ・細胞培養 ・タンパク質精製 【導入の効果】 ・Buffer調製時間の削減 ・高品質なBufferの安定供給 ・実験スケールに合わせた柔軟な対応 ・長期安定性試験のサポート

【製薬研究向け】屋久島・種子島産ガジュツ粉末/乾燥チップ

【製薬研究向け】屋久島・種子島産ガジュツ粉末/乾燥チップ
製薬業界の研究分野では、医薬品開発における有効成分の探索や、品質管理のための原料分析が重要です。特に、天然由来成分を扱う場合、成分の安定性や供給体制が課題となります。当社の屋久島・種子島産ガジュツ粉末/乾燥チップは、有効成分を保持するために低温乾燥・滅菌粉砕処理を施しており、研究用途に適した品質を提供します。 【活用シーン】 ・医薬品開発における有効成分の探索 ・品質管理のための原料分析 ・製剤への配合 【導入の効果】 ・高品質なガジュツ原料の安定供給 ・研究における分析精度の向上 ・多様な研究ニーズへの対応

【大学研究向け】E4 XLS+ 電動シングルチャンネルピペット

【大学研究向け】E4 XLS+ 電動シングルチャンネルピペット
大学研究における実験では、正確な液体量の測定が、実験結果の信頼性を左右する重要な要素です。特に、微量な液体を扱う実験や、再現性の高い結果が求められる実験においては、ピペットの精度と操作性が重要になります。不正確なピペッティングは、実験の失敗やデータの誤りに繋がる可能性があります。メトラートレド/レイニンの『E4 XLS+』は、取り扱いが容易で、高精度な液体測定を実現します。 【活用シーン】 ・細胞培養 ・PCR ・ELISA ・化学反応 【導入の効果】 ・実験の再現性向上 ・実験時間の短縮 ・試薬の無駄を削減

【製薬会社向け】TOJI

【製薬会社向け】TOJI
製薬会社における治験では、被験者の健康状態のモニタリングと、治験に関わるスタッフの集中力と健康管理が重要です。長時間の業務や精神的なストレスは、スタッフの疲労蓄積につながり、業務効率の低下や、被験者への適切な対応に影響を及ぼす可能性があります。TOJIは、日本の湯治文化をベースに開発され、治験に関わる方々の疲労回復とコンディション維持をサポートします。 【活用シーン】 ・治験に関わるスタッフの休憩スペース ・治験に関する情報共有のための会議室 ・製薬会社の福利厚生 【導入の効果】 ・疲労回復を促進し、集中力とパフォーマンスの向上 ・心身のバランスを整え、ストレス軽減 ・治験に関わるスタッフの健康維持と、より質の高い治験の実施

(スーパー・インタロックス・サドル) ランダムパッキング

(スーパー・インタロックス・サドル) ランダムパッキング
Super INTALOX(R) Saddles(スーパー・インタロックス・サドル)は、 Koch‑Glitsch が開発した サドル形状のプラスチック製ランダムパッキング で、 従来セラミックサドルが使用されてきた腐食性サービスにおいて “同等以上の扱いやすさ・耐薬品性・安定した性能” を提供することから高く評価されています。 このパッキングは、INTALOX(R) SNOWFLAKE(R) や BETA RING(R) などの “ハイパフォーマンスモデル”ほどの高度な効率特性は持ちませんが、 以下の点で多くのユーザーから選ばれています: ・腐食性に強いプラスチック材質 ・液分布品質への感度が低く、扱いやすい ・保持時間・滞留時間が必要なサービスに適している ・メンテナンス性・耐久性が高く安定稼働が可能 特に、液体分布が不均一になりやすいプロセスや、 耐薬品性を求める環境の分離操作でそのメリットを発揮します。 製油所、化学プラント、腐食性ガス吸収塔など、 腐食・汚れ・負荷変動に強いパッキングを求める用途に最適 です。

【研究機関向け】高精度シールレスプランジャーポンプ

【研究機関向け】高精度シールレスプランジャーポンプ
研究機関における実験試薬の取り扱いでは、試薬の純度を保ち、実験結果の信頼性を確保することが重要です。特に、微量な試薬を扱う場合、吐出量の正確さと異物混入の防止が不可欠です。シール材を使用する従来のポンプでは、シールの摩耗による異物混入や、交換によるダウンタイムが発生し、実験の効率を低下させる可能性があります。当社のシールレス高精度プランジャーポンプは、これらの課題を解決します。 【活用シーン】 ・実験試薬の分注 ・微量液体サンプルの調製 ・分析機器への薬液供給 【導入の効果】 ・異物混入リスクの低減 ・吐出精度の向上による実験結果の信頼性向上 ・メンテナンス頻度の削減による作業効率の向上

Olink神経バイオマーカーによる微量検体での探索から評価まで

Olink神経バイオマーカーによる微量検体での探索から評価まで
神経変性疾患や中枢神経系研究において、バイオマーカーの発見と検証は依然として大きな課題です。 このような課題はありませんか? ・検体量が少なく、検出が難しい ・最新のタンパク質が今の製品では検出できない ・擬陽性が疑われたり、再現性が低い ・血液とCSFの比較解析ができない Olinkは、神経研究において重要な「高感度」「高特異性」「多項目同時解析」を実現します。 ✔ 特長 ・1µLのCSF・血清・血漿で解析可能 ・神経関連タンパク質を含む最大5,000項目以上を同時測定 ・低濃度のタンパク質も高い特異性と感度で検出 ・血漿や血清、CSFなどのさまざまな検体に対応 ✔ ✔ 神経研究において、中枢から末梢まで包括的な神経プロファイリングが可能です。

【大学向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空輸入サービス

【大学向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空輸入サービス
大学の研究機関における実験では、海外から未承認医薬品を迅速かつ確実に調達することが重要です。特に、研究の進捗を左右する時間的制約や、医薬品の品質維持が課題となります。当社のサービスは、シンガポールのGDP認証倉庫を活用し、未承認医薬品の保税保管、温度管理、航空輸送、通関サポート、国内配送まで一貫した物流サービスを提供することで、これらの課題を解決します。 【活用シーン】 ・研究用医薬品の迅速な調達 ・温度管理が必要な医薬品の適切な保管と輸送 【導入の効果】 ・実験に必要な医薬品の安定供給 ・研究活動の効率化とコスト削減

【製薬向け】リフレッシュシェルター

【製薬向け】リフレッシュシェルター
製薬業界における治験では、被験者の安全と快適性の確保が重要です。特に、屋外や移動の多い治験現場では、適切な環境を整えることが課題となります。電源の確保が難しい状況下では、冷暖房や通信環境が整った空間を提供することが、被験者の負担軽減と治験の質の向上に繋がります。リフレッシュシェルターは、太陽光発電と蓄電池により、電源がない場所でも快適な空間を提供し、治験活動をサポートします。 【活用シーン】 ・治験実施中の休憩所 ・屋外での治験説明会 ・移動型の治験クリニック 【導入の効果】 ・電源不要でどこでも設置可能 ・冷暖房完備で被験者の快適性を向上 ・Wi-Fi完備で情報共有を円滑化

【製薬会社向け】サーバ|ソリューション部

【製薬会社向け】サーバ|ソリューション部
製薬会社における研究開発では、大量の実験データや機密性の高い情報を安全に管理し、研究者間でスムーズに共有することが重要です。特に、データ改ざんや情報漏洩を防ぐための強固なセキュリティ対策が不可欠です。また、研究開発の効率化のため、迅速なデータアクセスと分析が可能な、安定したサーバ環境が求められます。当社のサーバ|ソリューション部は、製薬会社様向けに、研究開発に必要なサーバ環境の構築から運用、保守までをトータルでサポートします。 【活用シーン】 ・創薬研究 ・臨床試験データ管理 ・化合物データベース 【導入の効果】 ・研究データの安全な保護 ・研究開発効率の向上 ・情報共有の円滑化

【製薬会社向け】TOJI

【製薬会社向け】TOJI
製薬会社における治験業務は、長期間にわたる集中力と、被験者や関係者とのコミュニケーションが求められます。治験に関わる方々は、多大な業務量と精神的負担を抱えやすく、疲労が蓄積しやすい環境にあります。TOJIは、日本の湯治文化をベースに開発され、治験に関わる方々の疲労回復とコンディション維持をサポートします。 【活用シーン】 ・治験に関わる方の休憩スペース ・情報共有のための会議室 ・製薬会社の福利厚生 【導入の効果】 ・疲労回復を促進し、集中力とパフォーマンスの向上 ・心身のバランスを整え、ストレス軽減 ・治験に関わる方の健康維持と、より質の高い業務遂行のサポート

【研究機関向け】0.01ml/min単位 微小量送液Q

【研究機関向け】0.01ml/min単位 微小量送液Q
研究機関における実験では、正確なデータ取得のため、送液量の精密な制御が不可欠です。特に、微量な薬液や試薬を扱う実験においては、送液量のわずかな変動が実験結果に大きな影響を与える可能性があります。また、長時間の実験においては、送液量の安定性が求められます。無脈動・定量ポンプ『0.01ml/min単位で微小量送液Q』は、チューブポンプの扱いやすさとシリンジポンプの送液精度を併せ持ち、長時間の連続送液を可能にします。流量の監視・調整の手間を省き、信頼性の高いデータ取得に貢献します。 【活用シーン】 ・細胞培養 ・分析機器への薬液供給 ・微量反応実験 ・材料合成 【導入の効果】 ・実験の再現性向上 ・実験時間の短縮 ・試薬の無駄を削減 ・実験データの信頼性向上

【製薬会社向け】廃棄薬品・試験研究廃液の処理

【製薬会社向け】廃棄薬品・試験研究廃液の処理
製薬業界では、研究開発や製造過程で発生する様々な種類の薬品や廃液の適切な処理が求められます。特に、医薬品や化学物質は、環境や人体への影響を考慮し、安全かつ法令遵守した方法で廃棄する必要があります。不適切な廃棄は、環境汚染や法的な問題を引き起こす可能性があります。当社は、廃棄物のリストアップから分類・分別、梱包まで一連の作業をサポートし、製薬会社様の廃棄に関する課題を解決します。 【活用シーン】 ・研究開発部門での実験廃液の処理 ・製造工程で発生する廃棄薬品の処理 ・使用期限切れ医薬品の処理 ・付着した器具・装置類の処理 【導入の効果】 ・法令遵守とリスク軽減 ・専門知識と技術による安全な処理 ・廃棄物管理業務の効率化 ・環境負荷の低減

【製薬業界向け】AdaptiveWorkでプロジェクト財務管理

【製薬業界向け】AdaptiveWorkでプロジェクト財務管理
製薬業界では、厳格なコンプライアンス遵守が求められます。特に、研究開発費や治験費用などのプロジェクトにおける財務管理は、透明性と正確性が不可欠です。不適切な予算管理やコスト管理は、法令違反につながるリスクを高める可能性があります。AdaptiveWorkは、プロジェクト単位での詳細なコスト管理、多通貨対応、ワークフローによる承認プロセスを通じて、コンプライアンスを強化します。 【活用シーン】 ・研究開発プロジェクトにおける予算管理 ・治験費用、製造コストの正確な把握 ・コンプライアンス監査対応 【導入の効果】 ・プロジェクト財務の透明性向上 ・コンプライアンス違反リスクの低減 ・監査対応の効率化

【製薬・治験薬向け】未承認医薬品輸入サービス

【製薬・治験薬向け】未承認医薬品輸入サービス
製薬業界の治験薬においては、迅速かつ適切な温度管理下での輸送と保管が求められます。治験の遅延は、開発コストの増加や、患者への治療提供の遅れにつながる可能性があります。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、GDP認証倉庫での保管、温度管理、航空輸送、通関サポートを提供し、治験薬の品質を維持しつつ、迅速な供給を実現します。 【活用シーン】 ・治験薬の緊急供給 ・温度管理が必要な治験薬の輸送・保管 【導入の効果】 ・輸送・通関の安定化 ・コスト最適化

【治験向け】閉域環境対応 生成AI導入支援

【治験向け】閉域環境対応 生成AI導入支援
治験業界では、患者データのプライバシー保護と、厳格なデータ管理が不可欠です。クラウドAIの利用は、情報漏洩のリスクや規制への対応が課題となる場合があります。当社の閉域環境対応 生成AI導入支援サービスは、情報漏洩リスクを排除し、安全な環境でのAI活用を実現します。 【活用シーン】 ・画像診断支援 ・病理診断支援 ・問診支援 【導入の効果】 ・診断精度の向上 ・業務効率化 ・情報セキュリティの確保

【研究機関向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空サービス

【研究機関向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空サービス
研究機関では、実験に必要な未承認医薬品を迅速かつ確実に確保することが重要です。特に、海外から取り寄せ、温度管理が必要な医薬品の場合、適切な保管と輸送体制が求められます。当社のサービスは、シンガポールのGDP認証倉庫を活用し、未承認医薬品の保税保管、温度管理、航空輸送、通関サポート、国内配送まで一貫して行います。これにより、研究者は医薬品の品質を維持しつつ、スムーズに実験を進めることができます。 【活用シーン】 ・実験に必要な未承認医薬品の迅速な調達 ・温度管理が必要な医薬品の適切な保管と輸送 【導入の効果】 ・SIN–NRTの定期フライトと通関サポートによる輸入プロセスの安定化 ・在庫集約、輸送効率化、DXによる通関処理によるコスト削減

【製剤薬局向け】災害時移動型RO純水装置TOPレスキューRO5

【製剤薬局向け】災害時移動型RO純水装置TOPレスキューRO5
TOPレスキューRO5は、RO(逆浸透膜)方式で、 有害物質や化学物質を分子レベルで除去し、高品質な純水に浄水します。 日常では水道水を浄水し、非常時でもプールの水や池水、雨水などを利用してRO純水に浄水。 赤ちゃんのミルク水や服薬時の飲料水など生活の中で安心な水を提供できます。 【活用シーン】 ・日常での赤ちゃんのミルク水の提供 ・服薬時の純水の提供 ・災害時にも変わらずにRO純水を提供 【導入の効果】 ・地域の皆様に安心・安全な水を提供 ・災害時における飲料水や生活水の提供

臨床開発計画の医薬品開発への影響など4選をまとめた厳選ブログ集!

臨床開発計画の医薬品開発への影響など4選をまとめた厳選ブログ集!
日本臨床薬理学会は、臨床薬理学を「薬物の人体における作用と動態を研究し、合理的薬物治療を確立するための科学である」と定義づけています。 サターラは臨床薬理学にモデルを活かした医薬品開発(Model-informed Drug Development; MIDD)を取り入れ、新規医薬品開発の失敗リスクの低減、コスト削減、開発スピードアップを目指しています。​ 本ホワイトペーパーは、2024年後半にサターラの専門家によって執筆されたブログからホットな話題を4本厳選し、日本語訳したものを掲載しています。 【掲載ブログ集】 ■臨床開発計画はどのように医薬品開発に役立つのか ■規制当局からの照会事項対応​ ■ADCに関するFDA臨床薬理学のガイダンスに関する考察​ ■抗悪性腫瘍薬開発プログラムにヒトマスバランス試験が必要な理由 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

非接触型ディスペンサー dragonfly discovery

非接触型ディスペンサー dragonfly discovery
dragonfly discoveryは、ポジティブディスプレイスメント方式とディスポーザブルシリンジの両方を採用した新しい非接触型ディスペンサーです。 汎用性の高さ、使いやすいソフトウェアで、1台で様々なアッセイ・研究に対応します。 ●ポジティブディスプレイスメント方式 ピストンが液体を押し出す方式です。粘性・表面張力など様々な溶液に対し、液体ごとのクラス設定なしで正確な分注が行えます。 例) 80%グリセロール、50%EtOH、細胞懸濁液など ●さまざまなアッセイに対応 直感的に操作できる専用ソフトウェアで、生化学的アッセイ、細胞ベースアッセイ、ビーズベースアッセイなど、簡単に分注デザインができます。分注時間の制御やノーマライゼーション、グラデーション様に分注することも可能です。 ●ノーコンタミネーション ディスポーザブルのシリンジで、キャリーオーバーやクロスコンタミネーションのリスクがありません。 DoE(Design of Experiment)、ELISAから3次元細胞培養、蛋白結晶アッセイなど高い汎用性持つ分注機です

窒素吹付高速パラレル濃縮装置『Turbo Vap』

窒素吹付高速パラレル濃縮装置『Turbo Vap』
バイオタージ・ジャパンでは、独自のガスボルテックスシアリング技術により複数のサンプルのエバポレーションを同時に、且つヒートブロック方式や遠心タイプなど従来法より高速に行う濃縮装置、TurboVap販売しています。 TurboVapは、20年以上に渡り多くのユーザーに愛用いただいているロングセラーの窒素吹付タイプの濃縮装置です。バイオタージでは、そのTurboVapをブラッシュアップして、新型機をご提案しています! 旧TurboVapをお持ちの方も、TurboVapが初めての方も、是非一度ご検討ください! 【特長】 ■ガスボルテックスシアリング技術による高効率濃縮 ■濃縮条件の保存と再実行 ■吹付ガス圧グラジエント設定 ■脱着可能な吹付ノズル ■ドレインポート標準装備 ■径や高さの異なる試験管に1台で対応するラックデザイン ※詳細は資料請求して頂くかダウンロードからPDFデータをご覧下さい

臨床アウトカムデータベース CODEx by サターラ

臨床アウトカムデータベース CODEx by サターラ
当社では、60を超える治療領域ごとに臨床試験の公開データを収集しデータセットとして提供しています。 『CODEx(コデックス)』は、上記のような臨床試験データの検索や可視化、メタアナリシスを支援するウェブベースのプラットフォームです。 当社のCODExおよびデータセットによって、お客様がターゲットとする治療領域の競合環境に関する理解を深め、自社の開発戦略を最適化することが可能となります。 また、CODExに当社の深層学習技術『Vyasa(バイアサ)』を組み合わせることで、お客様固有のデータソースを統合し、あらゆるデータを最大限に活用する包括的な環境を構築することができます。 ※ 詳細はPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ラボ用タンジェンシャルフロー限外ろ過システム MiniLab

ラボ用タンジェンシャルフロー限外ろ過システム MiniLab
製薬会社の研究開発プロセスをより良くサポートするため、小型TFF限外ろ過システムMinilabを開発・設計しました。 研究開発試験で遭遇する多くの問題の解決に焦点を当てております。 Minilab TFFシステムは自由な組み合わせと柔軟なマッチングの特徴を持ち、顧客の様々な複雑な使用環境に適応できます。

株式会社Trans Chromosomics 事業案内

株式会社Trans Chromosomics 事業案内
株式会社 TransChromosomics は、代表取締役の押村光雄が30年の 研究生活で取得した染色体工学技術のノウハウを基盤として、 創薬、及び創薬支援ツールの開発を行う目的で設立した 鳥取大学発バイオベンチャーです。 最先端の染色体工学技術を用いて、 染色体改変や iPS/ES細胞作製、遺伝子改変マウスラット作製、 動物試験、抗体作製等を行っています。 【事業内容】 ■完全ヒト抗体産生ラットの開発 ■遺伝的希少病モデル動物の開発、および細胞移植治療 ■ヒト型薬物代謝モデル動物の開発 ■受託試験 受託試験、ご質問等はお問合せフォームからお願いします。 また、公式サイトからでもお問い合わせ可能です。 http://trans-chromo.wix.com/trans-chromosomics ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

LC/MSイオン対試薬用『ソルナックチューブ』

LC/MSイオン対試薬用『ソルナックチューブ』
"不揮発性イオン対溶液でのLC/MS測定""イオン対試薬によるイオン化抑制" などでお困りではありませんか? そのお悩み、LC/MS用オンライン脱塩チューブ『ソルナックチューブ』 (イオン対試薬用)が解決いたします。 流量0.2~1.0mL/min対応でディスポタイプ。 UV検出器とMSの間に繋ぐだけの簡単操作となっております。 【特長】 ■流量 0.2~1.0 mL/min対応 ■ディスポタイプ ■簡単操作 (UV検出器とMSの間に繋ぐだけ) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マルチモードプレートリーダー

マルチモードプレートリーダー
『GloMax(R) Discover/Explorer System』は、GloMax(R)シリーズの上位機種で、 最高レベルの感度とダイナミックレンジを備え、わずかなシグナルの変動から 強い発光まで幅広く対応するマルチモードプレートリーダーです。 GloMax(R) Explorerは、基本の発光・蛍光を搭載し、吸光ユニット[可視光]を 後付けで装着でき、GloMax(R) Discover Systemは、発光・蛍光・ UV/可視光測定に加え、BRET、FRETにも対応可能です。 【特長】 ■マニュアル不要の直感操作 ■より確実な検出を ■細胞のアッセイに適した機能を搭載 ■パート11対応 など ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お問い合わせください。

薬効薬理試験 『MTSアッセイによる薬剤スクリーニングサービス』

薬効薬理試験 『MTSアッセイによる薬剤スクリーニングサービス』
当社では、各種細胞株による様々な薬剤(医薬品候補化合物等)の活性測定・ 毒性評価をはじめとするin vitro薬効薬理試験を承っております。 保有する数十種類のヒト癌細胞株はもちろんのこと、御供与頂いた細胞からも MTSアッセイによるスクリーニングが可能。 iPS細胞やiPS細胞から分化誘導した細胞に対する薬効薬理試験も承ります。 抗癌剤の癌細胞株増殖抑制試験や正常細胞株への影響評価、細胞毒性試験、 各種被験物質のEC50/IC50決定等、様々な目的で御活用いただけますので、 ご要望の際は、お気軽にご相談ください。 ※詳細につきましてはお気軽にお問合せください。

D360 サターラの創薬データインフォマティクスハブ

D360 サターラの創薬データインフォマティクスハブ
D360(ディー・スリー・シックスティ―)は、サターラが提供する業界を代表する創薬インフォマティクスのハブとなる製品です。 低分子、中分子から生物製剤まで多様なモダリティをカバーし、創薬から非臨床安全性試験にわたるデータを集約して新たな情報を発見し、イノベーションを支援するツールで、グローバルで6000名以上の研究者にご利用いただいています。 セルフサービスインフォマティクスをコンセプトとして、化合物/配列登録システムや、Assay管理システムをはじめとする多様なデータソースに接続してデータカタログ化します。 利用者は必要な情報や集計値を選択することで、ITスキルを必要とせずに解析、検討に必要な情報を収集できます。 解析や可視化に必要な機能を備えるオールインワンのソリューションで、解析・可視化操作も含めた共有ができ、共同研究先も含めた研究者間での知見やナレッジの共有を強化します。

【ROBOT SHARING】プロテオーム解析(IP-MS)

【ROBOT SHARING】プロテオーム解析(IP-MS)
『プロテオーム解析(IP-MS)』は、免疫沈降および共免疫沈降タンパク質を 質量分析で解析するサービスです。 培養細胞で発現させたタグ付きのタンパク質・内在性タンパク質・タグ化化合物と 相互作用するタンパク質を、それぞれに対する抗体による免疫沈降と質量分析 (IP-MS)で解析します。 IP-MSは、その難易度の高さゆえに成功率が最も低い実験のひとつですが、 LabDroid「まほろ」による操作(細胞溶解・磁気ビーズを用いた高精度免疫沈降・ 酵素による断片化とその後処理)によって高い精度と再現性を実現します。 【特長】 ■免疫沈降および共免疫沈降タンパク質を質量分析で解析 ■LabDroid「まほろ」による操作によって高い精度と再現性を実現 ■細胞培養から質量分析測定・解析までを一貫して行う ■研究者のみなさまのご都合に合わせたご相談にも対応 ■免疫沈降部分のみなどのスポットのサービスも提供 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

【メディカルライティング】投稿論文ライティング

【メディカルライティング】投稿論文ライティング
株式会社ウィズウィグで行っている、「投稿論文ライティング」を ご紹介いたします。 投稿ターゲット雑誌の投稿規程調査、骨子作成、英文校正、投稿支援、 レビュー対応を含め、論文投稿に関するすべてのプロセスをサポート。 ご用命の際は、お気軽にお問い合わせ下さい。 【項目】 ■総説(病態、治療法、臨床成績) ■臨床試験(RCT、観察研究、症例報告、レトロ研究、PMS) ■非臨床(毒性、薬物動態、薬理) ■調査(アンケート調査、WEB調査) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

インテリジェントpHグラジエントサーバー『iPGシリーズ』

インテリジェントpHグラジエントサーバー『iPGシリーズ』
『iPGシリーズ』は、一定濃度のカラムクロマ トグラフィー用溶離液を長時間安定して供給することができるインテリジェントpHグラジエントサーバーです。 本装置を使用して調整できる調整可能最小濃度は10μM(Na又はClイオン濃度値において)です。 微量のイオン濃度を調整することができ、正確な滴定測定が行えます。 【特徴】 ○特許取得済み技術を元に、pH値を入力する簡単な操作で、  溶液のpH値調整が可能 ○タイマー操作により、自由に溶液のpH値グラジエントが可能 ○自己診断機能を有する →一定のpH値の溶液を長時間安定して供給し続けることが可能 詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

製品カタログ『行動薬理・神経科学編』

製品カタログ『行動薬理・神経科学編』
当カタログは、医科理化学研究機器輸入・販売、研究設備、映像事業 などを展開するバイオリサーチセンター株式会社の 『行動薬理・神経科学編』製品カタログです。 動物の軌跡・行動を自動的に検出・解析する 「ビデオ行動解析ソフトウェア」や、フットスイッチが付いて便利な 「ホット/ゴールドプレート」など様々な製品をご用意しております。 【掲載内容】 ■行動化学 ■薬効・薬理 ■神経生理 ■細胞生理 ※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

プレート『RAPID Tube Plate 600』

プレート『RAPID Tube Plate 600』
『RAPID Tube Plate 600』は、創薬研究における代謝安定性試験用の 96ウェルプレートです。 他のウェルプレートとの違いは、EDTA等の阻害剤 (キレート剤) を 含まないため、サンプルへの混入の心配がないことです。 また、均一なウェル間の温度調節が可能です。 【特長】 ■EDTA等の阻害剤 (キレート剤) を含まない ■サンプルへの混入の心配がない ■均一なウェル間の温度調節が可能 ■ウェル間とプレート間のばらつきを軽減 ■-80℃~130℃で使用可能 ※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。
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医薬・創薬における薬物動態・薬力学解析の支援

医薬・創薬における薬物動態・薬力学解析の支援とは?

医薬・創薬における薬物動態(PK)および薬力学(PD)解析の支援は、開発中の薬剤が体内でどのように吸収、分布、代謝、排泄されるか(PK)、そしてそれが標的とする生体分子や組織にどのような効果をもたらすか(PD)を科学的に評価・予測するプロセスを指します。この支援は、薬剤の有効性、安全性、最適な投与設計を確立し、医薬品開発の成功確率を高めるために不可欠です。

​課題

データ解析の複雑化と専門人材不足

PK/PD解析には高度な統計学、数理モデル、バイオインフォマティクス知識が必要であり、専門人材の確保と育成が困難な状況です。

実験データの質のばらつきと再現性問題

in vitroおよびin vivo実験で得られるデータの質にばらつきが生じやすく、解析結果の信頼性や再現性を担保することが課題となっています。

解析ツールの多様化と統合の難しさ

PK/PD解析に用いられるソフトウェアやツールが多岐にわたり、それらを効果的に統合し、シームレスなワークフローを構築することが難しいです。

開発初期段階での予測精度の限界

限られた初期データからヒトでの効果を正確に予測することが難しく、開発の後期段階での予期せぬ失敗リスクを抱えています。

​対策

統合型解析プラットフォームの活用

複数の解析機能を統合したプラットフォームを利用することで、データ処理からモデル構築、結果評価までを一元化し、効率化を図ります。

標準化された実験プロトコルと品質管理

実験手順の標準化と厳格な品質管理体制を導入し、データ取得の信頼性と再現性を向上させます。

AI・機械学習による予測モデル構築

AIや機械学習技術を活用し、複雑なデータパターンから高精度なPK/PD予測モデルを構築します。

外部専門機関との連携強化

PK/PD解析に特化した外部の専門企業や研究機関と連携し、高度な専門知識やリソースを活用します。

​対策に役立つ製品例

統合型PK/PD解析ソフトウェア

データ入力、前処理、モデル構築、シミュレーション、レポート作成までを網羅したソフトウェアは、解析プロセス全体を効率化し、専門知識の不足を補います。

ハイスループットスクリーニング用自動化システム

多数の化合物のPK/PD特性を迅速かつ高精度に評価できる自動化システムは、開発初期段階での候補物質絞り込みを加速させます。

クラウドベースのデータ管理・解析サービス

セキュアなクラウド環境でデータを一元管理し、必要に応じて専門家による解析サービスを受けられるサービスは、リソースの柔軟な活用を可能にします。

AI駆動型予測モデリングツール

過去の膨大なデータや構造活性相関情報に基づき、化合物のPK/PD特性を予測するAIツールは、開発リスクの低減と成功確率の向上に貢献します。

⭐今週のピックアップ

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