薬物動態・薬力学解析の支援とは？課題と対策・製品を解説

創薬業界におけるスクリーニングでは、Bufferの品質と安定性が、実験の成功を左右する重要な要素となります。特に、スクリーニングの効率化と精度の向上が求められる中、Buffer調製の時間短縮、品質の均一化、そして柔軟な対応が不可欠です。当社カスタムBufferは、これらの課題を解決し、スクリーニングの効率化に貢献します。

【活用シーン】
・スクリーニング実験
・細胞培養
・タンパク質精製

【導入の効果】
・Buffer調製時間の削減
・高品質なBufferの安定供給
・実験スケールに合わせた柔軟な対応
・長期安定性試験のサポート

研究機関における実験試薬の取り扱いでは、試薬の純度を保ち、実験結果の信頼性を確保することが重要です。特に、微量な試薬を扱う場合、吐出量の正確さと異物混入の防止が不可欠です。シール材を使用する従来のポンプでは、シールの摩耗による異物混入や、交換によるダウンタイムが発生し、実験の効率を低下させる可能性があります。当社のシールレス高精度プランジャーポンプは、これらの課題を解決します。

【活用シーン】
・実験試薬の分注
・微量液体サンプルの調製
・分析機器への薬液供給

【導入の効果】
・異物混入リスクの低減
・吐出精度の向上による実験結果の信頼性向上
・メンテナンス頻度の削減による作業効率の向上

製薬会社における研究開発では、大量の実験データや機密性の高い情報を安全に管理し、研究者間でスムーズに共有することが重要です。特に、データ改ざんや情報漏洩を防ぐための強固なセキュリティ対策が不可欠です。また、研究開発の効率化のため、迅速なデータアクセスと分析が可能な、安定したサーバ環境が求められます。当社のサーバ｜ソリューション部は、製薬会社様向けに、研究開発に必要なサーバ環境の構築から運用、保守までをトータルでサポートします。

【活用シーン】
・創薬研究
・臨床試験データ管理
・化合物データベース

【導入の効果】
・研究データの安全な保護
・研究開発効率の向上
・情報共有の円滑化

製薬業界では、厳格なコンプライアンス遵守が求められます。特に、研究開発費や治験費用などのプロジェクトにおける財務管理は、透明性と正確性が不可欠です。不適切な予算管理やコスト管理は、法令違反につながるリスクを高める可能性があります。AdaptiveWorkは、プロジェクト単位での詳細なコスト管理、多通貨対応、ワークフローによる承認プロセスを通じて、コンプライアンスを強化します。

【活用シーン】
・研究開発プロジェクトにおける予算管理
・治験費用、製造コストの正確な把握
・コンプライアンス監査対応

【導入の効果】
・プロジェクト財務の透明性向上
・コンプライアンス違反リスクの低減
・監査対応の効率化

製薬業界における治験では、医薬品の安全性と有効性を評価するために、厳格な品質管理と試験検査が不可欠です。微生物制御技術を活用した試験・研究開発は、治験の信頼性を高める上で重要な役割を果たします。メイプルバイオラボラトリーズは、微生物を利用した試験・研究・開発、微生物制御を利用した製品開発を得意としており、治験における様々な課題解決に貢献します。

【活用シーン】
・治験薬の品質管理
・抗ウイルス活性試験
・微生物を利用した試験・研究開発

【導入の効果】
・治験の信頼性向上
・研究開発コストの削減
・専門家の雇用負担軽減

製薬業界では、研究開発や製造過程で発生する様々な種類の薬品や廃液の適切な処理が求められます。特に、医薬品や化学物質は、環境や人体への影響を考慮し、安全かつ法令遵守した方法で廃棄する必要があります。不適切な廃棄は、環境汚染や法的な問題を引き起こす可能性があります。当社は、廃棄物のリストアップから分類・分別、梱包まで一連の作業をサポートし、製薬会社様の廃棄に関する課題を解決します。

【活用シーン】
・研究開発部門での実験廃液の処理
・製造工程で発生する廃棄薬品の処理
・使用期限切れ医薬品の処理
・付着した器具・装置類の処理

【導入の効果】
・法令遵守とリスク軽減
・専門知識と技術による安全な処理
・廃棄物管理業務の効率化
・環境負荷の低減

創薬業界における分注作業では、正確性と再現性が不可欠です。特に、高価な試薬や貴重なサンプルを扱う場合、分注誤差は実験結果に大きな影響を与え、研究の遅延やコスト増につながる可能性があります。メトラートレド/レイニンの『E4 XLS+』は、高精度な液体測定を実現し、創薬研究における分注作業の信頼性を向上させます。

【活用シーン】
・細胞培養
・PCR
・ELISA
・ハイスループットスクリーニング

【導入の効果】
・正確な分注による実験結果の信頼性向上
・試薬やサンプルの無駄を削減
・作業効率の向上
・研究時間の短縮

大学研究における実験では、正確な液体量の測定が、実験結果の信頼性を左右する重要な要素です。特に、微量な液体を扱う実験や、再現性の高い結果が求められる実験においては、ピペットの精度と操作性が重要になります。不正確なピペッティングは、実験の失敗やデータの誤りに繋がる可能性があります。メトラートレド/レイニンの『E4 XLS+』は、取り扱いが容易で、高精度な液体測定を実現します。

【活用シーン】
・細胞培養
・PCR
・ELISA
・化学反応

【導入の効果】
・実験の再現性向上
・実験時間の短縮
・試薬の無駄を削減

バイオテクノロジー分野、特に細胞代謝の研究においては、細胞の活動をリアルタイムで正確に把握することが重要です。細胞の代謝プロセスは非常に複雑であり、わずかな変化が研究結果に大きな影響を与える可能性があります。等温熱量測定装置TAM IVは、細胞の代謝活動に伴う微小な熱変化を精密に測定することで、細胞の活動状態を詳細に把握することを可能にします。これにより、研究者はより正確なデータに基づいた分析を行うことができます。

【活用シーン】
・細胞培養
・代謝経路の解析
・薬剤の効果測定
・細胞の生存率評価

【導入の効果】
・細胞代謝に関する詳細な情報が得られる
・実験の再現性が向上する
・研究の効率化に貢献する

製薬会社では、治験データは企業の重要な資産であり、厳重な管理が求められます。情報漏洩や不正アクセスは、企業の信頼を失墜させるだけでなく、法的責任を問われる可能性もあります。特に、クラウドサービスの利用やリモートワークの普及に伴い、セキュリティ対策の重要性は増しています。当社のセキュリティソリューションは、製薬会社のニーズに合わせて、最新のセキュリティ対策をご提案します。

【活用シーン】
・治験データ管理
・研究データ管理

【導入の効果】
・情報漏洩リスクの低減
・不正アクセスからの保護
・コンプライアンス遵守

製薬業界では、医薬品の品質保持のため、適切な温度管理が不可欠です。特に、温度変化に弱い医薬品や、長期間の保存が必要な医薬品においては、安定した低温環境が求められます。温度管理が不十分な場合、医薬品の有効成分が劣化し、効果が低下する可能性があります。当社のサーモクーラーVLシリーズは、-50℃の極低温環境を実現し、医薬品の品質保持に貢献します。

【活用シーン】
・医薬品の保管
・治験薬の保存
・研究用サンプルの保存

【導入の効果】
・医薬品の品質保持
・研究データの信頼性向上
・コンプレッサーを使用しない静音性
・±0.1℃単位の温度管理

製薬業界における治験では、医薬品の有効性や安全性を評価するための厳格な試験が求められます。特に、微生物を利用した試験や品質管理は、治験の信頼性を左右する重要な要素です。メイプルバイオラボラトリーズは、微生物制御技術を駆使し、治験に必要な試験・研究開発を支援します。常勤の研究者雇用、研究施設の確保、開発経費の削減といった課題解決に貢献します。

【活用シーン】
・治験薬の抗菌性試験
・治験薬の保存効力試験
・治験薬の品質管理

【導入の効果】
・治験の信頼性向上
・研究開発コストの削減
・試験・研究開発の効率化

医薬品業界では、国際的なサプライチェーンにおける関税コストの削減が、競争力強化の重要な要素です。TPP（環太平洋パートナーシップ）などのFTA/EPAを活用することで、関税率を低減し、物流コストを最適化することが求められます。当社のFTA/EPA提案サービスは、医薬品の輸出入における関税負担を軽減し、競争力向上に貢献します。

【活用シーン】
・TPP加盟国への医薬品輸出
・医薬品原料の輸入
・海外生産拠点のコスト最適化

【導入の効果】
・関税コストの削減
・物流コストの最適化
・国際競争力の強化

Olinkの神経バイオマーカー解析は、PEA（Proximity Extension Assay）技術により、血漿・血清・脳脊髄液といった限られたサンプルから、神経疾患関連タンパク質を高感度かつ特異的に同時測定できるプロテオミクス手法です。Olink Target 48 Neurodegenerationでは、Aß40、Aß42、pTau217、NfL、GFAPなど神経変性疾患研究で重要視されるマーカーを絶対定量で取得でき、縦断研究や施設間比較に有用です。さらにOlink Explore HTや Target 96 Neurologyを用いることで、神経炎症やシナプス機能を含む広範なタンパク質プロファイル解析が可能となり、新規バイオマーカー同定や病態メカニズム解明を支援します。
【導入の効果】
・神経炎症関連タンパク質の網羅的解析による、疾患メカニズムの解明促進
・バイオマーカー探索の効率化と、創薬研究への貢献
・少量の検体で多数のタンパク質を測定できるため、貴重なサンプルを有効活用可能

製薬会社における治験支援では、治験データの安全な送受信と、複数拠点間のスムーズな連携が不可欠です。ネットワークの不安定さやセキュリティの脆弱性は、治験データの漏洩や改ざんのリスクを高め、治験の遅延や信頼性の低下につながる可能性があります。当社の無線LANソリューションは、これらの課題に対応し、治験を円滑に進めるための基盤を提供します。

【活用シーン】
・治験データの安全な送受信
・治験実施施設間のデータ連携
・遠隔での治験モニタリング

【導入の効果】
・治験データのセキュリティ強化
・治験プロセスの効率化
・治験の信頼性向上

製薬業界、特に治験薬の取り扱いにおいては、迅速性と品質管理が重要です。治験薬は、患者の治療に不可欠であり、その供給が遅れることは、臨床試験の遅延や患者への影響につながる可能性があります。また、温度管理や適切な保管環境も、治験薬の品質を維持するために不可欠です。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、これらの課題に対応し、治験薬の輸入をスムーズに支援します。

【活用シーン】
・治療上の緊急性が高い患者への対応
　時間的制約があるケースで、海外在庫からスピーディに供給できます。

・温度管理が必要な医薬品の輸送・保管
　GDP認証倉庫での適正保管により、品質を維持したまま輸送が可能です。

【導入の効果】
・輸送・通関の安定化
　SIN–NRTの定期フライトと通関サポートにより、輸入プロセスがスムーズになります。

・コスト最適化
　在庫集約・輸送効率化・DXによる通関処理で、トータルコストの削減につながります。

CROの皆様にとって、治験薬や研究用試薬の適切な保管は、研究の品質と効率を左右する重要な要素です。特に、温度管理が必要な医薬品や、緊急性の高い医薬品の迅速な供給は、治験の成功に不可欠です。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、GDP認証倉庫での保管、航空輸送、通関サポート、国内配送まで一貫した物流サービスを提供し、CROの皆様の課題解決を支援します。

【活用シーン】
・治験薬の保管
・研究用試薬の保管
・温度管理が必要な医薬品の輸送・保管

【導入の効果】
・輸送・通関の安定化
・コスト最適化

化学業界、特に試薬を取り扱う場面では、試薬の正確な分注と安全な取り扱いが不可欠です。試薬の汚染や漏洩は、実験結果の信頼性を損なうだけでなく、作業者の安全を脅かす可能性があります。適切な材質とサイズのチューブを使用することで、これらのリスクを低減できます。ハギテックのカット加工サービスは、様々な材質のチューブを試薬の用途に合わせてご提供し、安全で効率的な試薬の取り扱いをサポートします。

【活用シーン】
・試薬の分注作業
・実験器具への接続
・試薬の保管

【導入の効果】
・試薬の汚染リスクを低減
・作業効率の向上
・安全性の向上

研究機関における試料保存では、温度管理が非常に重要です。試料の劣化や変質を防ぎ、正確な研究結果を得るためには、適切な温度管理と輸送が不可欠です。温度変化や振動は、試料の品質に悪影響を及ぼす可能性があります。当社の低温輸送サービスは、特殊梱包資材と温度管理施設を利用し、研究試料の品質を維持します。

【活用シーン】
・医薬品、試薬、細胞などの輸送
・温度管理が必要な試料の輸送
・長距離輸送

【導入の効果】
・試料の品質保持
・研究データの信頼性向上
・輸送中のリスク軽減

製薬会社様では、新薬開発に関わる研究データや治験データなど、機密性の高い情報を扱います。情報漏洩は、企業としての信頼を失墜させるだけでなく、法的責任や損害賠償に発展する可能性もあります。UTMは、不正アクセスやマルウェア感染からネットワークを保護し、情報漏洩のリスクを低減します。当社のUTMソリューションは、製薬会社様の情報セキュリティニーズに応えるため、ウォッチガードジャパンのUTMやFortinet社のUTMフォーティゲートによるネットワークセキュリティ構築を提供します。

【活用シーン】
・研究データの保護
・治験データのセキュリティ強化
・ネットワークへの不正アクセス防止
・マルウェア感染対策

【導入の効果】
・情報漏洩リスクの低減
・企業としての信頼性向上
・コンプライアンス遵守
・研究開発の効率化

大学の研究機関における実験では、海外から未承認医薬品を迅速かつ確実に調達することが重要です。特に、研究の進捗を左右する時間的制約や、医薬品の品質維持が課題となります。当社のサービスは、シンガポールのGDP認証倉庫を活用し、未承認医薬品の保税保管、温度管理、航空輸送、通関サポート、国内配送まで一貫した物流サービスを提供することで、これらの課題を解決します。

【活用シーン】
・研究用医薬品の迅速な調達
・温度管理が必要な医薬品の適切な保管と輸送

【導入の効果】
・実験に必要な医薬品の安定供給
・研究活動の効率化とコスト削減

当カタログは、主にファーマコジノミクス関連ソフトウエアやデータベースの開発などを行っている株式会社ワールドフュージョンのバイオインフォマティクスを紹介する総合カタログです。初歩的な遺伝子解析ツールから次世代シーケンスデータ解析ツールまでを網羅したデスクトップ型解析ソフトウェア「CLC Genomics Workbench」をはじめ「Biomedical Genomics Workbench」や「Metagenome@KIN」など様々な解析技術を掲載しております。

【掲載内容】
■NGSデータ解析
■Metagenome&Metatranscriptome
■Clinical Sequence Analysis
■Annotations&Targets
■Samples&Date Management

※詳細は資料請求して頂くか、ダウンロードからPDFデータをご覧下さい。

当社では、機能性食品摂取による、体脂肪（内臓脂肪）・BMI低減効果の
検証を目的とした脂質代謝関連試験を行っております。

試験デザインはご要望に合わせたカスタマイズが可能です。
まずは一度お問い合わせください。

【試験デザイン】
■並行群間比較試験（RCT）
■無作為化二重盲検プラセボ対照

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

マイクロプレート特にPCRプレート分注等に適した非接触式の分注装置です。インクジェット技術を応用して0.2ulから2,30ulの試薬の分注を可能にしました。１種類の試薬にて通常９６ウェルへの分注を１００秒程度で実現しました。15mlのコニカルチューブに加えて1.5mlマイクロチューブを試薬容器として使用可能にしましたので、試薬の無駄を大きく省くことが出来ます。PCRの試薬分注等には最適です。最大１ｍｌ／ウェルまでの分注が可能です。
サイズも極めてコンパクトでA4サイズですので、片手で楽々持ち運ぶことが出来て便利です。パソコンからの通信で動く制御方法を採用しました。
特徴の一つは、同じ液の個々のウェルに異なった量の液が分注可能な点です。マイクロプレート９６ウェルへの異なった液量の分注は従来入力が面倒で難しい欠点ありました。JetPrep96は液量の値をエクセルのワークシートから自動で読み込む方式を可能にしました。濃度計算による液量を変えて希釈が簡単に可能になりました。もちろん行グラディエントや列グラディエントによる分注液量の設定機能はソフトに含まれていますのでELISAなどの希釈分注にも最適です。

『EcoChyll X1（エコチル）』は、パワフルで設置面積の小さい、
スマートな自己冷却式コンデンサです。

冷却する表面積が大きく、運転は極めて静かで、効率に優れ、しかも
作業がスピーディです。

さまざまなブランドのロータリーエバポレータをアップグレードします。

【特長】
■スマート自己冷却
■スピーディな蒸発速度
■優れたエネルギー効率
■持続可能性を実現
■水・ドライアイス・グリコール不要

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マイクロ流体チップ上でリアルタイムPCRを行う装置です。マイクロ流体チップを使用したPCRでは，必要なサンプル量や試薬量が少なく熱反応時間が大幅に短縮されるため，高速で処理を行うことができます(例: PCR 15サイクルで5分以内)。

加熱方式や蛍光検出装置の有無が異なる，全4種類の装置を御用意しています。蛍光検出の励起 / 検出波長領域はカスタマイズも可能です。


装置の加熱方式には以下の2種類があります:

・サーマルサイクリング
温度制御による加熱と冷却を繰り返すことでPCRを行う方式です。

・連続流
異なる3つの固定温度を持つホットプレート上に置かれたチップの流路をサンプルが移動することで，変性，プライマーのアニーリング，伸長が高速で実施されます。(下記「詳細情報」参照)

『viedoc clinic』では、モダンで合理的なインターフェイスを通して、
いつでも、どのデバイスからでも効率的に試験データにアクセス、管理、
レビュー、また共有することができます。

必要な情報が明確に示されたカード様式により、症例一覧から
お探しの症例を素早く見つけ出すことが可能。

欠損データから、署名やレビュー、ロックのステータスまで注意が必要な
症例やイベントを簡単に特定し、対処することができます。

【特長】
■複数被験者とイベントのデータレビューや、ロック、署名などを
　一括処理でき、無駄のない作業が可能
■どのプラットフォームでもシンプルに操作可能
■試験、国、施設レベルでのリアルタイムデータを確認できる
■レビュー、ロックのステータスまで注意が必要な症例や
　イベントを簡単に特定し処理することができる　など

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

当社は、医薬品開発受託事業を行っている会社です。
モニタリング・その他臨床試験支援業務をはじめ、データマネジメント、
統計解析や症例登録などの業務を行っております。

医薬品に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えており、
受託事業で得たノウハウや事業間のシナジーを活かして、独自のソリュー
ションをご提供致します。

ご要望の際には、お気軽にお問い合わせ下さい。

【事業内容】
■医薬品開発受託事業

※詳しくはお問い合わせ、またはカタログをダウンロードしてください。

当社では、⽣物物理学的特性評価サービスをご提供しています。

様々な⼿法により、幅広いサイズ領域の凝集体を定量・特性評価する
タンパク質凝集体の分析や、ペプチドマッピングによるタンパク質の酸化、
ジスルフィド結合、脱アミド化などの翻訳後修飾の分析を行う
LC-MS/MSなどを承っております。

ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。

【サービス内容】
■タンパク質凝集体の分析
■超遠⼼分析（AUC）
■Mass Photometry（MP）
■LC-MS/MS
■⽔素-重⽔素交換質量分析（HDX-MS）
■相互作⽤解析

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

当製品は、口径11mmタイプの、クリンプトップバイアルです。
円錐状部分の容量が35μlと濃縮が容易です。

ボトム部分の形状が円錐状になっており、最小残存量は15μlと希少サンプル
の無駄を極力低減させることができます。

また、PEキャップにセプタム各種がセットされた「クリンプスナップガラス
バイアルキット」もラインアップしております。

【特長(クリンプトップガラスバイアル)】
■対応機種メーカー
　島津製作所/日立製作所/ウォーターズ/アジレント/ダイオネクス　他
■ガラス材質 (Schott AG製 独・カールツアイス財団)
　タイプ　1　ボロシリゲート(ホウケイ酸)グラス
■容量：1.5mL
■口径：11mm
■規格サイズ：12×32mm

※詳しくは外部リンクページをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

バイオテクニ社のタンパク質関連製品を基盤とする部門の一員であるプロテインシンプルジャパン株式会社の取扱製品カタログです。ウェスタンブロット法をすべての面で圧倒する全自動シンプルウェスタンシステム「Wes」をはじめ、シングルセルレベルでのタンパク質発現の解析ができる「Milo」や、「総タンパク質アッセイキット」などの製品を掲載しております。

【掲載内容】
■ウェスタンブロットに代わる新ワード
■シングルセルでウェスタン解析
■マルチブレックスアッセイの変革
■バイオ医薬品開発ツール

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

株式会社SRD生物センターは1971年に株式会社日本実験医学研究所として
設立され、多くの医薬品・農薬・化学品等に関する安全性試験の実績を
積んでまいりました。

その間、非臨床安全性試験に対するGLPの適用、ICHの創設、動物愛護の
観点による実験動物の使用削減と代替法への移行、さらには海外申請の
増加など、時代と共に非臨床安全性試験を取りまく環境は目まぐるしく
変化をしてまいりました。

その様な環境の中で、私たちはクライアントの立場に立ち、製品開発に即した
試験計画の立案と共に信頼性の高いデータを提供する事によって、未来に
貢献していくことを目指しております。

【業務内容】
■医薬品、医療機器、農薬、化学物質、医薬部外品、化粧品、食品添加物、
　特定保健用食品などの安全性試験業務

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当社では、コンパクトなこの1台で複数のプラットフォームを
使用することなく、いくつものアプリケーションを実行できる
『X9 Real-Time PCR System』を取り扱っております。

多サンプル×多ターゲットのハイスループットを必要とする研究において、
経済的で効率的な解析を可能に。

また、マイクロフリューディクスに特長的なナノリットルスケールの
反応により、貴重なサンプルを節約することが可能です。

【特長】
■マイクロフリューディクスベースの自動化プラットフォーム
■アッセイを自由に追加・変更可能
■超微量ナノリットルスケールの反応で経済的かつ迅速な解析を実現

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『クイックジェル』は、臨床検査機器試薬の開発と製造および販売を行って
いる株式会社ヘレナ研究所の用手法用器具です。

バッファーを用意する必要がなく、カセットから剥がしてすぐに使用
できるアガロース支持体です。

従来法と比較して、電気泳動操作に手間がかかりません。クイックジェルを
使用することで、安定した分離結果を得ることができます。

【特長】
■バッファーが不要
■カセットから剥がしてすぐに使用可能
■電気泳動操作に手間がかからない
■安定した分離結果を得ることができる

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『5305』は、エルゴノミックで直感的な、耐久性のあるソリューションを
あなたのラボにもたらすためにデザインされた遠心濃縮機です。

先進的なヒートテクノロジーでDNA/RNA、ヌクレオチド、タンパク質、
その他の液体サンプルの迅速かつ効率的で穏やかな真空濃縮をご提供。

幅広いアングルローターに加え、マイクロプレート用ローターを
使用できるため、多様なチューブやプレートに対応し、様々な
アプリケーションにご使用いただけます。

【特長】
■非常に静かな動作音
■溶剤耐性でメンテンナンスフリーのPTFEダイアフラムポンプ
■コンパクトな設置面積で貴重な実験台スペースを無駄にしない
■0.2mLから50mLのチューブ、マイクロプレートやPCRプレートまで
　対応可能な15種類のローターラインアップ

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

ヒト薬物代謝関連遺伝子搭載 人工染色体ベクターを搭載した
ヒト型薬物代謝モデルマウス・ラットを作製し、
新規薬物を投与することでヒトに対する安全性が予測でき、
医薬品開発のスピートアップ、コスト削減につながります。

【特長】
■ヒトに対する安全性予測の向上
■医薬品開発のスピードアップと成功確率の向上
■新薬開発の低コスト化・国民医療負担減少が可能

※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当社では、特許（特許番号：4463300）を取得しているWEB管理システムを
使用して被験者管理を行っております。

『Chronos-wiz』は、VASやアンケートの設定も行えるため、来院せずに
試験中にアンケートを実施することができるシステムです。

低コスト・短時間で純度の高い被験者を選ぶことが可能で、
市場規模拡大が期待されている免疫や整腸関係の試験で活用しています。

【調査内容】
■生活調査票
■食事記録
■排便調査票
■調査票（VASアンケートなど）

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問合せください。

当カタログは、2024-2025年版の予算申請用研究機器カタログです。

サンプル密閉式超音波破砕装置「BioruptorII」をはじめ、サンプル密閉式
超音波分散装置「Nanoruptor-II」、ビーズ式サンプル破砕装置
「BeadBlaster 96」などを掲載。

その他、遠心機・自動キャップ開閉装置などの汎用実験機器や
リキッドハンドリング、測定機器などもご紹介しております。

【掲載内容(一部)】
■サンプル調製およびサンプル処理
■汎用実験機器
■リキッドハンドリング
■測定機器
■遺伝子増幅

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

　ベッセルやバイヤルなどの試験液の中にプローブを設置することで、サンプリングすることなく、最短2秒間隔でUVモニタリングが可能です。付属のAuPROソフトウェアには二次微分解析、Zero Intercept Method（特定の成分が他の成分の結果に与える影響を最小化する）などUVモニタリングの機能を最大化する機能が備わっており、従来では実現できなかった多くの試験を可能にします。
　
　Rainbowは溶出試験器（一部使用出来ないモデルがあります）で使用できるだけでなく、専用の小容量溶出試験器：ミニバスで使用することもできます。
　また、µFLUXやMacro FLUXなど別のPion社製品との組み合わせで、溶出+膜透過試験で使用することも可能です。

『トランスクリプトーム解析』は、LabDroid「まほろ」によるライブラリ調製で
“こだわりの品質”をより多くの方々に提供します。

TRIzol溶解試料をお持ち込みいただき、RNA抽出・ライブラリ調製・シーケンスまでを
一貫して行います。

また、抽出済みトータルRNAをお持ち込みやライブラリ調製後試料のお返しなど、
研究者のみなさまのご都合に合わせたご相談も承ります。

【特長】
■LabDroid「まほろ」によるライブラリ調製
■“こだわりの品質”をより多くの方々に提供
■RNA抽出・ライブラリ調製・シーケンスまでを一貫して行う
■研究者のみなさまのご都合に合わせたご相談にも対応
■筑波大学産学連携プラットフォームとの相乗り解析で実施

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『ELN(電子ラボノート)』は、分析者が実験またはSOP通りに作業を行う際に、
構造化されたデータや、非構造化されたデータをキャプチャして保存する
究極のプラットフォームを基に設計された、実験及び手順駆動型の電子実験
ノートアプリケーションです。

実験室の機器からデータを取得するビルトイン機能を搭載。

柔軟性が非常に高く、作業者が情報を簡単に入力できる実験テンプレートを
作成するカスタマイズが可能です。

【特長】
■使い慣れたユーザーインターフェースを用い
　安心して作業を行うことができる
■一般的な実験室の装置と接続でき情報を共有
■分析機器に直接接続し測定が可能
■分析メソッドドキュメントをメソッドテンプレートに
　添付することが可能

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当社では、シークエンスデータ（NGS）を中心にプロテオーム、
メタボロームの他実験計画に基づく測定データや画像など、
さまざまな『生物データ受託解析サービス』をご提供しております。

大学在学中に”データ解析企業”に外注しても納得のいくアウトプットが
得られなかった経験から、バイオインフォマティクスの研究で博士号を
取得した研究員だけで堅実なデータ解析サービスをご案内します。

解析ツールのオペレーションを請け負うのではなく、歩留まりや生産速度等の
KPIにコミットいたします。

【特長】
■大学との共同研究で先生に書いてもらうことなしに、企業単独での論文発表を継続
■広範なカバー領域（半導体分野やコンピューティング領域のパブリケーション有）
■論文リストを仕様書代わりに納品物イメージを擦り合わせるのでPJ炎上無し
■実験計画時点から参画できれば割安　など

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせください。

『ナノエマルジョン技術』は、従来のエマルジョン技術の欠点とリポソームの
欠点を克服するために、独自に確立した技術です。

基本的には薬物を油脂に溶解させて、それを界面活性剤でO／W型に乳化させた
製剤を言います。
主な効果として、半透明～透明化が可能、副作用の軽減、ターゲッティング
効果などが期待されています。

このナノエマルジョン製剤は、既に市販されている注射剤だけではなく、
点眼剤・点鼻剤、経口剤をはじめ、一部の吸入剤や外用剤にも適用可能な製剤
となっております。

【特長】
■水溶性や難溶性の薬物のエマルジョン化が可能
■熱安定性に乏しい薬物などのエマルジョン型注射剤としての製剤化が可能

※詳しくはカタログをご覧頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当社では、MGI Tech社のMGISEQ-2000(DNBSEQ-G400)を用いた国内での
受託解析サービスを行っています。

DNBSEQは環状化された一本鎖DNAをテンプレートとし、ローリングサークル
増幅(RCA)によって調整されたライブラリーをシーケンスします。

他の既存のシーケンスプラットフォームで発生する、ライブラリー増幅時の
PCRエラー蓄積やGCバイアスを軽減するだけでなく、PCR重複やインデックス
ホッピングといった問題を低減します。

【サービス内容】
■全ゲノムシーケンス(WGS)
■RNAシーケンス(stranded mRNA-seq)
■stLFR(single tube Long Fragment Read)シーケンス
■ライブラリー提出によるレーンシーケンス

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

当カタログは、医科理化学研究機器輸入・販売、研究設備、映像事業
などを展開するバイオリサーチセンター株式会社の
『行動薬理・神経科学編』製品カタログです。

動物の軌跡・行動を自動的に検出・解析する
「ビデオ行動解析ソフトウェア」や、フットスイッチが付いて便利な
「ホット/ゴールドプレート」など様々な製品をご用意しております。

【掲載内容】
■行動化学
■薬効・薬理
■神経生理
■細胞生理

※詳しくはPDFをダウンロードして頂くか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『トランスビュー C12』は、タッチパネルによるユーザーフレンドリーな
操作が可能な経皮透過試験装置です。

12連拡散セルからの同時自動的サンプリングとレセプター補給。
ユニークな加熱システムによる拡散セルの簡便な装着設定が可能です。

パッチ、軟膏、クリーム、ローション等各種剤形に対応いたします。

【特長】
■12連拡散セル搭載
■各種経皮吸収製剤に適用
■ユニークな加熱システムによる拡散セルの簡便な装着設定
■タッチパネルによるユーザーフレンドリーな操作
■パッチ、軟膏、クリーム、ローション等各種剤形に対応

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

株式会社アイテックラボは、2011年設立された動物試験研究施設です。

よりヒトに近いサルモデルを有効活用したバイオメディカル（薬理・病理）
試験及びゲノミクス・分子解析を行い、ヒトへの外挿性の高い医薬品、
機能性食品、漢方・伝統医薬及び新規化合物の効能、作用、安全性に関する
評価試験を行っています。

試験の実施計画から結果活用までトータルコーディネートし、従来の
CRO（医薬品開発受託機関）にないR＆D（研究開発）的な役割も担っています。

【事業内容】
■食品・医薬品・農水産物等の先進的評価試験サービス事業の開発

※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

『MP-Connect』は、医療従事者が医薬品の利用現場（医療機関、薬局、研究機関）において、副作用情報を迅速に製薬企業に直接伝達するためのWebソリューションです。

医療従事者が医療現場で有害事象の情報を入手した際、Webブラウザから有害事象の第一報に必要な情報を入力でき、即時報告が可能。

医療従事者から報告された有害事象の情報について、AE-Connectを運用中の製薬企業様は、AE-Connectの受付画面に一覧表示され、詳細情報が確認できます。

【こんなときに便利】
■メールアドレスを用いたセキュアで簡単なユーザ登録が可能
■医療従事者は、常にパソコンや有害事象連絡票を持ち歩く必要がない
■簡単な操作で有害事象情報が登録できますので特別な教育は不要
■有害事象情報にその他のファイルも添付可能
■カメラ機能を搭載した端末取得した、写真やPDFを有害事象情報に添付可能
■報告するための場所を問わない

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。

『OSDrC』は、可変式二重構造杵のテクノロジーにより、内核を正確かつ
自在にコントロールできるため、従来よりも高品質な有核錠が
製造できるだけでなく、様々な新剤形の開発を可能にします。

正確な内核ポジショニング技術を活用して、外層の厚みを調整することにより、有効成分の放出開始時間をコントロールすることができます。

また、複数の内核でも正確に配置できるため、様々なパルス放出特性を
有する錠剤の製造も可能となります。

【特長】
■外層の厚みにより薬物放出を自由にコントロールすることが可能
■複数の内核でも正確に配置できる
■様々なパルス放出特性を有する錠剤の製造が可能

◎●◎サンプル謹呈◎●◎
ご希望の方にはOSDrC技術を使って打錠した錠剤サンプルをお送りさせていただきます。

※OSDrC技術により、有効成分の溶出開始時間や溶出回数がコントロールできることを示すデータは、
以下のPDFをダウンロードすることで閲覧いただけます。

※OSDrC技術の詳細についてはOSDrCメインパンフレットをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当社では、医薬翻訳・学術情報支援を行っております。

医薬品の承認申請資料（CTD）、治験関連資料、非臨床・臨床試験報告書、
添付文書、CMC関連資料、PMS関連資料、有害事象報告書、法令・ガイドライン・
通知関連文書、学術論文、契約書、プレゼンテーション資料、会社案内など
専門性の高い翻訳と英文校正において、長年にわたり、製薬企業や国内主要大学の
皆さまから継続的にご依頼をいただいております。

ご要望の際はお気軽にお問い合わせください。

【当社の特長】
■医薬翻訳分野における長年の歴史
■高度な専門性と豊富な経験に裏打ちされたメディカルライティングサービス
■医療現場で必要とされる学術情報の作成支援サービス

※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。