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薬物動態・薬力学解析の支援とは?課題と対策・製品を解説

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医薬・創薬
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医薬・創薬における薬物動態・薬力学解析の支援とは?
医薬・創薬における薬物動態(PK)および薬力学(PD)解析の支援は、開発中の薬剤が体内でどのように吸収、分布、代謝、排泄されるか(PK)、そしてそれが標的とする生体分子や組織にどのような効果をもたらすか(PD)を科学的に評価・予測するプロセスを指します。この支援は、薬剤の有効性、安全性、最適な投与設計を確立し、医薬品開発の成功確率を高めるために不可欠です。
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【製薬業界向け】AdaptiveWorkでプロジェクト財務管理
製薬業界では、厳格なコンプライアンス遵守が求められます。特に、研究開発費や治験費用などのプロジェクトにおける財務管理は、透明性と正確性が不可欠です。不適切な予算管理やコスト管理は、法令違反につながるリスクを高める可能性があります。AdaptiveWorkは、プロジェクト単位での詳細なコスト管理、多通貨対応、ワークフローによる承認プロセスを通じて、コンプライアンスを強化します。
【活用シーン】
・研究開発プロジ ェクトにおける予算管理
・治験費用、製造コストの正確な把握
・コンプライアンス監査対応
【導入の効果】
・プロジェクト財務の透明性向上
・コンプライアンス違反リスクの低減
・監査対応の効率化
【試薬向け】プラスチック・ゴムチューブ・熱収縮チューブ カット
(スーパー・インタロックス・サドル) ランダムパッキング
Super INTALOX(R) Saddles(スーパー・インタロックス・サドル)は、
Koch‑Glitsch が開発した サドル形状のプラスチック製ランダムパッキング で、
従来セラミックサドルが使用されてきた腐食性サービスにおいて
“同等以上の扱いやすさ・耐薬品性・安定した性能” を提供することから高く評価されています。
このパッキングは、INTALOX(R) SNOWFLAKE(R) や BETA RING(R) などの
“ハイパフォーマンスモデル”ほどの高度な効率特性は持ちませんが、
以下の点で多くのユーザーから選ばれています:
・腐食性に強いプラスチック材質
・液分布品質への感度が低く、扱いやすい
・保持時間・滞留時間が必要なサービスに適している
・メンテナンス性・耐久性が高く安定稼働が可能
特に、液体分布が不均一になりやすいプロセスや、
耐薬品性を求める環境の分離操作でそのメリットを発揮します。
製油所、化学プラント、腐食性ガス吸収塔など、
腐食・汚れ・負荷変動に強いパッキングを求める用途に最適 です。
【創薬向け】カスタムBuffer導入事例
【製薬会社向け】サーバ|ソリューション部
【製薬会社向け】UTMによる情報漏洩対策
製薬会社様では、新薬開発に関わる研究データや治験データなど、機密性の高い情報を扱います。情報漏洩は、企業としての信頼を失墜させるだけでなく、法的責任や損害賠償に発展する可能性もありま す。UTMは、不正アクセスやマルウェア感染からネットワークを保護し、情報漏洩のリスクを低減します。当社のUTMソリューションは、製薬会社様の情報セキュリティニーズに応えるため、ウォッチガードジャパンのUTMやFortinet社のUTMフォーティゲートによるネットワークセキュリティ構築を提供します。
【活用シーン】
・研究データの保護
・治験データのセキュリティ強化
・ネットワークへの不正アクセス防止
・マルウェア感染対策
【導入の効果】
・情報漏洩リスクの低減
・企業としての信頼性向上
・コンプライアンス遵守
・研究開発の効率化
【研究機関向け】高精度シールレスプランジャーポンプ
【製薬会社向け】廃棄薬品・試験研究廃液の処理
製薬業界では、研究開発や製造過程で発生する様々な種類の薬品や廃液の適切な処理が求められます。特に、医薬品や化学物質は、環境や人体への影響を考慮し、安全かつ法令遵守した方法で廃棄する必要があります。不適切な廃棄は、環境汚染や法的な問題を引き起こす可能性があります。当社は、廃棄物のリストアップから分類・分別、梱包まで一連の作業をサポートし、製薬会社様の廃棄に関する課題を解決します。
【活用シーン】
・研究開発部門での実験廃液の処理
・製造工程で発生する廃棄薬品の処理
・使用期限切れ医薬品の処理
・付着した器具・装置類の処理
【導入の効果】
・法令遵守とリスク軽減
・専門知識と技術による安全な処理
・廃棄物管理業務の効率化
・環境負荷の低減
【製薬向け】医薬品受託研究開発
【製薬・治験薬向け】未承認医薬品輸入サービス
製薬業界、特に治験薬の取り扱いにおいては、迅速性と品質管理が重要です。治験薬は、患者の治療に不可欠であり、その供給が遅れることは、臨床試験の遅延や患者への影響につながる可能性があります。また、温度管理や適切な保管環境も、治験薬の品質を維持するために不可欠です。当社の「未承認医薬品のシンガポール保税倉庫・航空輸入サービス」は、これらの課題に対応し、治験薬の輸入をスムーズに支援します。
【活用シーン】
・治療上の緊急性が高い患者への対応
時間的制約があるケースで、海外在庫からスピーディに供給できます。
・温度管理が必要な医薬品の輸送・保管
GDP認証倉庫での適正保管により、品質を維持したまま輸送が可能です。
【導入の効果】
・輸送・通関の安定化
SIN–NRTの定期フライトと通関サポートにより、輸入プロセスがスムーズになります。
・コスト最適化
在庫集約・輸送効率化・DXによる通関処理で、トータルコストの削減につながります。
【大学向け】未承認医薬品シンガポール保税倉庫・航空輸入サービス
【製剤薬局向け】災害時移動型RO純水装置TOPレスキューRO5
【製薬会社向け】動物病院向け情報システム代行サービス
製薬会社における治験では、患者情報、治験データ、スケジュールなど、多岐にわたる情報を正確に管理し、規制要件に準拠することが重要です。特に、データの正確性、セキュリティ、アクセス管理は、治験の成功を左右する重要な要素となります。ITに関する専門知識やリソースの不足は、これらの課題に対する対応を困難にする可能性があります。当社のIT部門代行サービスは、これらの課題を解決し、製薬会社の治験を支援します。
【活用シーン】
・治験データの管理
・情報 セキュリティ対策
・クラウドサービスの導入支援
【導入の効果】
・ITに関する専門知識やリソース不足を解消
・データ管理の効率化とコスト削減
・情報セキュリティの強化
・規制要件への準拠
【治験向け】閉域環境対応 生成AI導入支援
【研究機関向け】0.01ml/min単位 微小量送液Q
研究機関における実験では、正確なデータ取得のため、送液量の精密な制御が不可欠です。特に、微量な薬液や試薬を扱う実験においては、送液量のわずかな変動が実験結果に大きな影響を与える可能性があります。また、長時間の実験においては、送液量の安定性が求められます。無脈動・定量ポンプ『0.01ml/min単位で微小量送液Q』は、チューブポンプの扱いやすさとシリンジポンプの送液精度を併せ持ち、長時間の連続送液を可能にします。流量の監視・調整の手間を省き、信頼性の高いデータ取得に貢献します。
【活用シーン】
・細胞培養
・分析機器への薬液供給
・微量反応実験
・材料合成
【導入の効果】
・実験の再現性向上
・実験時間の短縮
・試薬の無駄を削減
・実験データの信頼性向上
【創薬向け】E4 XLS+ 電動ピペット
【薬学研究向け】薬剤の効果比較・分析『KaleidaGraph』
【大学研究向け】E4 XLS+ 電動シングルチャンネルピペット
【生物学研究向け】実験データのグラフ『KaleidaGraph』
【製薬研究向け】屋久島・種子島産ガジュツ粉末/乾燥チップ
【製薬向け】極低温サーモクーラー
【研究機関向け】低温輸送サービス




















