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AI創薬の活用コンサルティングとは?課題と対策・製品を解説
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医薬・創薬におけるAI創薬の活用コンサルティングとは?
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創薬業界における標的探索では、創薬候補となる分子の構造と相互作用を正確に予測することが、新薬開発の成功を左右する重要な要素です。AlphaFold3のようなAIモデルは、タンパク質だけでなく、DNA、RNA、リガンドなどの複雑な分子の構造と相互作用を高精度に予測することで、このプロセスを革新します。しかし、これらのモデルは高性能なGPUを必要とし、計算能力がボトルネックとなることがあります。当社HPCは、AlphaFold3の実行環境として推奨されるNVIDIA H200 GPUを搭載し、創薬研究における標的探索を加速します。
【活用シーン】
・創薬標的の同定
・分子ドッキングシミュレーション
・創薬候補化合物のスクリーニング
【導入の効果】
・創薬研究の効率化
・新薬開発期間の短縮
・研究コストの削減
【創薬向け】統合分子構造予測AI「AlphaFold3」動作PC
当社は、グループ会社である日本調剤で応需した処方箋から得られる情報をデータベース化しています。しれらの匿名加工情報を基盤として、分析ツールの開発・運用を行い、製薬・薬品関連企業や研究機関等を対象に情報提供・調査・研究・コンサルティング事業を展開しております。
【サービス内容】
■RI-PDS(日次データサービス)
日々収集される前日までの処方箋データを基に、処方箋数・患者数・医師数等の定量変化をオンラインでいち早く提供いたします。
■RI-CORE(月次・週次データサービス)
お客様の目的に合わせたカスタマイズ分析をオンラインで提供いたします。
■RI-SHOT(アドホック解析)
データ抽出から分析・提供形式まで完全オーダーメイドで提供いたします。
医薬情報サービス
MF myPresto は、経済産業省、NEDO及びAMEDからの委託プロジェクトの中で開発された医薬品開発支援の分子シミュレーションシステム myPrestoのために開発された、グラフィカル・ユーザ・インターフェース(GUI)ソフトウェアです。MF myPrestoを利用することでmyPrestoによる分子動力学(MD)計算/ドッキングシミュレーション/インシリコ・スクリーニングが簡単に行えます。
創薬支援ソフト『MF myPresto』
ライフサイエンス分野のBig Dataには文献、治験、化合物をはじめとする様々な公共データベースで公開されている情報が登録されています。これらの情報をもとに網羅的なマイニング検索を行うことはすべてのライフサイエンスの基礎研究にとって重要な作業です。BaseSpace Correlation Engineは、すべてのライフサイエンス分野の研究者に役立つ強力なデーターマイニングのツールです。また、BaseSpace Correlation Engineは、は膨大な量と種類の医療分野のオミックスデータから構成され、疾患原因究明、バイオマーカー開発などの目的ですでに広く利 用されています。さらに組織・器官ごとの遺伝子発現の特異性を研究するために開発されたBody Atlasなど独自のデータベースに加え、異なる手法のオミックス実験データを直接比較できるTiling array解析などのツールを備えた強力な解析システムです。
BaseSpace 『Correlation Engine』
【創薬に欠かせないツールとコンサルティングサービス】
2014年以降に米国FDAで承認された新薬の90%以上を、サターラ のソフトウェアまたはコンサルティングサービスがサポートしました。
【世界標準のPK/PD解析ソフトウェア】
一般的に、データ解析業務では、データの準備から報告書作成までの各工程を細心の注意を払いながら進めることが求められるため、非常に多くの時間と労力を必要とします。Phoenix WinNonlin(フェニックス・ウィンノンリン)は、データ解析に加えて、データ処理や図表および報告書作成、規制対応機能を搭載した包括的なソフトウェアプラットフォームとして、効率性に優れた一体化された作業環境を提供します。
サターラ Phoenix WinNonlin (ウィンノンリン)
当社は、ダイナミックなスタートアップエコシステムの醸成をミッションに
技術・シーズの事業化と海外展開をサポートしてきました。
海外の良いバイオベンチャー案件にも、日本のマーケットへの進出を
サポートするなどのサポートを提供します。
また当社は、薬の研究開発における強い専門性と、事業開発での長い経験、
そして卓越した投資経験を持ち合わせたメンバーが揃っており、
これらの専門性を通して、私達は薬の研究開発を前進させるための
ハンズ・オン支援を提供していきます。
同時に、エンジェル投資を通してスタートアップが成長のための
マイルストーン達成をサポートしていきます。
ご要望の際は、お気軽にご相談ください。
※詳細につきましてはお気軽にお問合せください。
ハンズ・オン支援、エンジェル投資ファンディング
サターラは、定量的アプローチを駆使した最先端の統合的な医薬品開発手法(Integrated Drug Development、iDD) の導入により、医薬品開発の革新的な効率化とコスト削減に取り組みます。
医薬品開発や臨床薬理、モデルを活かした医薬品開発(MIDD)、レギュラトリーサイエンス、医療経済・アウトカムリサーチ(HEOR)、さらにリアル・ワールド・エビデンス (RWE) の各分野の高度な専門性を活かした戦略的かつ計画的なアプローチを実践します。
お客様のパートナーとして、プロジェクト全体に渡る意思決定の最適化を支援し、特定の化合物や計画、ポートフォリオだけでなく、ライセンス契約やデュー・デリジェンスに関する助言、お客様の開発チームへの参画など、承認申請や新規治験開始を目指すお客様に様々なサービスを提供しています。
サターラの専門チームは新薬開発やアンメット・メディカル・ニーズ、既存薬の適応対象集団拡大、規制に沿った科学的知見の情報公開、リスク・ベネフィット分析、競合品との差別化、マーケットアクセス、さらに研究開発の投資対効果
改善といった様々な課題における新しい価値の創出に取り組んでいます。
新薬開発モデリング&シミュレーション コンサルティングサービス
当社は、翻訳サービスを行っております。
専門的な情報をありのままに、言語の壁を越えて疎通できるよう、
製薬企業様を始め、様々なお客様に「科学的に正確」な文章による、
質の高い翻訳サービスをご提供し、お客様の文書作成をサポートいたします。
【業務内容】
■薬事申請関連文書翻訳
■QC
■技術翻訳
■多言語翻訳
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
翻訳サービス








